OECD 国家在数字政府建设方面取得了显著进展，但仍面临诸多挑战。数字基础设施和数据治理是数字政府建设的基石，但目前存在应用不均、治理不足、标准不完善等问题。大多数国家已建立数字基础设施战略和数据治理框架，但 translating这些框架 into实践仍存在差距。数字身份治理已基本建立，但应用范围和用户接受度仍需提升。人工智能在政府中的应用正在增长，但主要集中在内部流程和公共服务领域，在政策制定和监督领域的应用仍较有限。政府需要加强数字基础设施建设、提升数据治理能力、完善人工智能治理框架、设计以人为本的主动服务，以实现数字政府的转型和发展。

核心观点

• 传统运营模式成为障碍： 企业现有的基于职能的运营模式已成为 AI 价值的障碍，而非人才或 AI 成熟度的问题。功能孤岛的结构性缺陷限制了 AI 自动化的价值。
• 互联企业新范式： 互联企业以跨职能领域的自主工作流为特征，AI 代理负责执行，专家负责监督和战略指导。55% 的企业正在开发或部署自主 AI 运营模式。
• 互联企业的支柱： 实现自主运营需要三个支柱：工作流架构、数据互操作性和企业级编排。
  • 工作流架构： 工作流成为价值创造的单元，由自主 AI 代理、工作流经理和领域专家共同驱动。
  • 数据互操作性： 数据需要在整个企业中可访问和互操作，以支持自主决策。
  • 企业编排： 企业级数字孪生提供实时可见性、模拟、优化和治理，使自主工作流保持与企业战略一致。
• 自主运营商： 领先的企业（自主运营商）已经实现了互联企业模式，并预计到 2027 年，AI 将提高运营效率 (+45%)、收入增长 (+23%) 和盈利能力 (+37%)。
• 加速自主化的关键要素： 六个核心要素可以加速自主工作流的采用：变革管理、AI 治理、数据治理、实时数据集成、互操作性和财务集成。
• 行动指南： 为了实现互联企业，企业需要重新设计工作流架构、重新设计劳动力、消除职能边界、掌控运营、并专注于变革管理。

关键数据

• 82% 的 C 级高管表示功能孤岛阻碍了价值。
• 75% 的领导者认为 AI 将显着重新定义他们的全球服务交付模式。
• 59% 的高管认为跨职能协作是专家加代理执行的关键要素。
• 77% 的高管正在投资数据质量和治理改进，以实现自主 AI 决策的规模化。
• 82% 的高管表示统一的企业数字孪生控制平面对于自主运营至关重要。
• 72% 的高管计划在核心企业运营服务交付和管理中实施实时模拟和场景分析。

研究结论

互联企业模式是 AI 驱动的企业运营的未来。通过重新设计工作流、数据和控制机制，企业可以释放 AI 的全部潜力，实现显著的运营效率和创新能力提升。

核心观点与关键数据

• AD治疗市场潜力与驱动因素：特应性皮炎（AD）市场规模介于200~250亿美元，患者基数约为1300万人；银屑病（PsO）市场规模约为AD的2倍，但患者基数较小（约140万人）。AD市场渗透率仍远低于PsO，未来有望逐步提升。PsO市场拥有9个blockbuster药物，涵盖6种MOA机制，而AD市场疗法相对单一，新机制药物有望拓展AD市场。
• SID LB关注方向：口服药物和新型作用机制是行业关注重点。口服药物可提升依从性，而新机制药物能避开现有竞争并提升疗效。
• AD市场格局：Dupi（度普利尤单抗）主导AD市场，2025年全球销售额（AD适应症）125亿美元（美国92亿美元）；其他生物制剂合计约20亿美元。预计Dupi将于2030年达峰，2032年现有生物制剂合计销售额可达250亿美元。全球生物制剂渗透率仅10.3%（美国14.2%），远低于PsO市场。

研究结论与重点分子

• 口服ITK抑制剂Soquelitinib：高选择性抑制ITK，阻断多种细胞因子，重新平衡免疫应答。Phase 1a研究显示快速起效、停药后维持良好，具备序贯疗法潜力。安全性良好，优于Dupi和JAK1抑制剂。
• STAT6 PROTAC药物：KT-621（Kymera）和GenSciP166（金赛药业）均能选择性降解STAT6，有望实现口服药物便利性，并具备向哮喘等疾病拓展的潜力。KT-621 Phase 1b研究显示疗效与Dupi相当，安全性良好；GenSciP166体外数据优秀，预计2027年H2进入临床。
• TNFR2激动剂TRB-061：选择性激活效应Treg细胞，旨在扩增并重新激活组织驻留Treg细胞。目前正在进行1b期临床研究，预计2027年上半年公布数据。
• IL-18结合蛋白EVO301：在Phase 1研究中，EASI评分下降水平与现有生物制剂相当，安全性优异，无结膜炎发生。
• IL-18单抗Camoteskimab：在IIa期临床研究中，疗效优于安慰剂，尤其在生物制剂难治性患者中表现出出色疗效。安全性优异，无结膜炎等感染症状。
• 三特异性抗体Tilrekimig：在II期AD临床研究中疗效出色，同步开展COPD治疗的三期临床试验。
• 口服疗法ENV-294：非降解型“分子胶”，重塑细胞免疫反应，纠正慢性炎症状态。1b期研究显示EASI平均下降68%，停药后改善持续加强；安全性良好。

风险提示

• 研发失败风险
• 行业竞争加剧风险
• 地缘政治风险
• 政策变动风险

• 研报正文包含大量重复的署名信息“©亿欧智库-韩宇 (181775)”以及符号和符号组合，如◆、➢、➢➢、◼等，但未呈现实质性内容。
• 文中提及“2026–2030 RoboVAN发展”，但未展开具体分析或提供相关数据、研究结论等信息。
• 整体结构呈现零散的符号和署名，缺乏明确的段落划分和逻辑层次，无法提取核心观点或关键数据。
• 研报正文底部包含联系方式，包括网址、邮箱和电话，但与内容本身无直接关联。