Portage Biotech Inc美股招股说明书(2025-04-28版)

Portage Biotech Inc. 481,581股普通股所附认股权证 这份招股说明书补充文件正被提交，以更新和补充所包含于2023年11月7日签署的招股说明书（“招股说明书”），该招股说明书构成我们根据F-1表格提交的注册声明（注册编号：333-275229）的一部分，该注册声明最后一次经2024年8月23日提交的生效后修正，以及包含于我们于2025年4月28日向美国证券交易委员会提供的当前6-K表格报告中的信息（“2025年4月28日6-K表格”）。据此，我们将2025年4月28日6-K表格附于本招股说明书补充文件中。 该招股说明书补充文件更新并补充了招股说明书中的信息，且未包含该招股说明书，亦不得单独交付或使用，必须与招股说明书（包括任何修订或补充）一同使用。该招股说明书补充文件应与招股说明书一并阅读，如果招股说明书中的信息与此招股说明书补充文件中的信息存在不一致，则应以此招股说明书补充文件中的信息为准。 ：我们的普通股在纳斯达克资本市场（“纳斯达克”）上市，股票代码为“PRTG”。2025年4月25日，纳斯达克报告的我们普通股收盘价为8.45美元。___________________________ 投资于招股说明书中所提供的证券涉及高度风险。在投资这些证券之前，您应仔细考虑招股说明书第9页开始的“风险因素”部分以及其他被引用并入招股说明书的文件中的风险和不确定性。 neither the Securities and Exchange Commission nor any state or non-U.S. regulatory body has approved or disapproved of the securities offered in the Prospectus or passed upon the accuracy or adequacy ofthe Prospectus or this prospectus supplement. Any representation to the contrary is a criminal offense. 该招股说明书补充文件的日期为2025年4月28日。 美国证券交易委员会华盛顿特区 20549 FORM 6-K 遵照1934年《证券交易法》第13a-16条或第15d-16条规定外国发行人报告 2025年4月 案卷编号：001-40086 请注册人勾选确认是否按Form 20-F或Form 40-F的格式提交年度报告。 Form 20-F [ X ] Form 40-F [ ] 参考引用的纳入 ：本关于6-K表格的报告（包括随附的所有附件）应被视为并入Portage Biotech Inc.（以下简称“公司”）S-8表格注册声明（文件编号：333-275842）（包括构成该注册声明一部分的所有招股说明书）中，并自本报告提交之日起成为其一部分，直至被其后提交或提供的文件或报告所取代为止。 2025年4月28日，Portage Biotech Inc.（以下简称“公司”）发布新闻稿，报告了在间皮瘤方面支持PORT-7人体首例试验的确认性临床前研究结果。该新闻稿的副本作为附件99.1提交。 展示 描述 99.1 2025年4月28日新闻稿 签名 根据1934年证券交易法案的要求，注册人已正式授权本人在其代表签署本报告。 Portage Biotech Inc.(注册人)/s/ 亚历山大·皮克特Alexander Pickett首席执行官 日期：2025年4月28日 EXHIBIT 99.1 Portage Biotech公布其在间皮瘤方面的验证性临床前结果，支持PORT-7首例人体临床试验。 多佛，特拉华州，2025年4月28日（美联社）——Portage Biotech Inc.（纳斯达克代码：PRTG），一家处于临床阶段的免疫肿瘤学公司，今日报告了PORT-7（TT-4）的确认性临床前疗效数据，PORT-7是一种选择性腺苷A2B受体抑制剂。意大利拉奎拉大学应用临床科学和生物技术系的卢西奥·穆蒂博士，一位国际公认的非小细胞肺癌专家，将在此在美国癌症研究协会（AACR）上展示这些数据。®：(AACR)年会在伊利诺伊州芝加哥的麦科密克会展中心于 2025 年 4 月 28 日举行。在小鼠间皮瘤模型中的新数据展示了 PORT-7 单药治疗的活性，其效果优于单药抗 PD1 抗体治疗。此外，PORT-7 与抗 PD1 的联合治疗效果优于单独使用抗 PD1 或 PORT-7 治疗。肿瘤的免疫组化显示，接受联合治疗的小鼠形成了三级淋巴结构。这一良好的免疫反应迹象伴随着接受联合治疗的小鼠中免疫效应细胞的增加。间皮瘤是一种侵袭性癌症，治疗选择有限。 治疗方案需要创新方法来克服免疫耐药性。Portage正在准备启动首次人体临床试验，使用PORT-7。 将PORT-6和PORT-7结合，以实现更全面的免疫疗法方法 与此同时，Portage正推进PORT-6的剂量递增研究，PORT-6是一种强效且选择性的A2A腺苷受体抑制剂。Portage的计划是最终在正在进行的ADPORT-601试验中将PORT-6与PORT-7联合给药。这将标志着两种高选择性A2A和A2B拮抗剂首次在患者中联合使用，旨在实现肿瘤微环境中腺苷诱导的免疫抑制的完全阻断。这一创新方法旨在完全中和腺苷介导的免疫抑制，增强抗肿瘤反应，并扩大免疫疗法在实体瘤中的影响力。 ：关于港渡生物技术公司Portage Biotech是一家处于临床阶段的免疫肿瘤学公司，其推进的创新生物制剂管线旨在改变免疫系统 对抗癌症的能力。更多信息，请访问www.portagebiotech.com. 前瞻性声明 本新闻稿中的所有陈述，除历史事实陈述外，包括但不限于陈述关于公司的业务战略、管理层对未来运营的计划和目标，以及那些以“认为”、“预期”、“预期”、“意图”、“估 计”、“将”、“可能”、“计划”、“潜力”、“继续”或类似表述或此类表述的变体开头的、结尾的或包含的声明 表述为前瞻性声明。因此，前瞻性声明受特定风险和不确定性影响，包括但不限于：公司可能无法获得融资的风险、公司持续经营能力的不确定性、科学结果可能未达预期，以及《公司截至2024年3月31日年度报告20-F表》第3项“关键信息—风险因素”中列明的其他因素，以及《公司截至2024年9月30日三个月及六个月管理层讨论与分析》所附99.2号附件“经营环境—风险因素”。尽管公司认为这些前瞻性声明中的预期是合理的，但不应过度依赖这些声明，因为实际结果可能与这些前瞻性声明存在重大差异。本新闻发布中的前瞻性声明作出日期为本文日期，公司没有义务公开更新或修订任何前瞻性声明或信息，除非法律要求。 获取更多信息：Portage BiotechAlexander Pickett, 首席执行官 ir@portagebiotech.com