安进 AMGN.O 2026年第二季度业绩交流会

我叫朱莉安,今天,我将为安进公司2026年第二季度收益电话会议提供会议主持人。所有线路都已静音,以防止任何背景噪音。在上一位发言者准备的发言结束时,将有一个问答环节。为了确保每个人都有机会参与,我们要求您在QA会议期间只提出一个问题。要提问,请在电话上按星号键和数字1,PPAD要撤回您的问题,请再次按星号键。现在我想介绍凯西·卡普里利,投资者关系副总裁。卡普里利先生,你现在可以开始了。谢谢,朱丽安。下午好,所有人,欢迎参加我们2026年第二季度的收益电话会议。鲍勃·布罗德韦今天将离开电话会议,随后由我的多·戈登对我们的业绩进行广泛回顾。杰伊·布拉德纳在彼得·格里菲斯。通过课程。我们今天的讨论,我们将使用非GAAP财务指标来描述我们的业绩,并在本次电话会议的材料中提供了适当的调整。我们也会取得一些进展。前瞻性陈述,这符合我们的安全港声明。请注意,实际结果可能与预期结果有重大差异。交给你,鲍勃。下午好,感谢您加入我们。我们的强劲业绩得益于我们投资组合的广度和深度,再次,展示我们通过专利到期和竞争加剧而增长的能力。我们对业务的势头感到满意,预计今年下半年我们的创新药物和生物类似药将比以往任何时候都能惠及更多患者,因为我们的产品需求量持续强劲增长。这种广泛的业绩正是我们的策略所希望实现的,这就是为什么我们对未来十年实现可持续增长充满信心。转向季度。 总收入超过100亿美元,同比增长10%。值得注意的是,根据第二季度的销售额,22款产品实现了两位数的销售增长,17款产品年化销售额超过10亿美元。这些结果,包括强劲的收益和利润率表现,在增加创新投资的同时实现了这一目标,反映了我们业务的稳健财务结构。良好的财务结构也使我们能够有纪律地投资于内部管道和外部创新,同时支持业务的长期需求。正如我们之前讨论的,我们的六个关键增长动力正在推动业务共同发展。同比增长26%,占我们第二季度产品销售的近70%。重要的是,我们的许多同类首创和同类最佳药物都针对大型且未充分渗透的疾病领域。使我们相信,仍有大量机会接触更多的患者并促进持久的长期增长。例如,虽然我们有超过一百万人在路上,还有数千万人将受益于治疗。随着我们的产品持续增长,我们还在投资扩大其长期潜力。我们正在添加指示,扩大地理覆盖面,改善剂量管理并扩大我们药物的支付方获取。我们的后期管线进展顺利,也提供了额外的增长机会。马丁,Opparasan和Zydamig正在推进第三阶段的开发,有可能解决未满足的医疗需求领域。我们仍然专注于有纪律的执行,并生成将这些药物带给患者所需的高质量证据。杰伊将在几分钟后讨论我们在那里的进展。支撑这些努力的是我们对技术的投资,数据和人工智能,这有助于我们从发现到开发和制造,更有效地推进有前景的药物。总之,业务持续表现良好,我们对未来和我们未来十年实现可持续增长的能力感到兴奋。让我花一点时间感谢世界各地的安进同事,感谢他们对我们每天为患者服务的使命和工作质量的承诺。现在我将把话筒交给穆尔多。谢谢,鲍勃。我们的第二个。季度业绩不仅反映了我们投资组合的广度,但我们在关键品牌和地理区域的执行力度和一致性。mgin的下一阶段增长由六个关键驱动因素推动。 Rpaa,第二季度增长了37%38%的场地试火雷42%21%的患病率,创新肿瘤学占18%,生物类似药占29%。 这些增长动力正在带来强劲的业绩,其中大部分药物针对公共卫生的大片领域。 在罕见病和创新肿瘤学中,我们正在通过其他迹象来维持增长。国际扩张和严格的定价。一起,他们正在推动持久的业绩,并为安进公司未来十年的持续增长奠定基础。从普通医学开始,我们预计第二季度销售额为9.53亿美元。同比增长37%。Reppaa的势头持续增强,美国新品牌处方量同比增长超过50%。在二级预防和高风险一级预防患者中治疗的紧迫性增加的支持下。支持rpatha的临床证据在同类产品中是无与伦比的。Rpatha是唯一一种在一级和二级预防中具有三期结果数据的PCs sk九抑制剂。我们的里程碑式Vesalius cv试验表明,在心血管事件发生之前降低LDLC的早期和更密集的剂量可以带来有意义的风险降低。这些数据进一步加强了Rapaa在加强Ldlc治疗时考虑的第一个疗法的论点,瑞塔应该成为全省约1亿患者积极降低LDL策略的核心,这些患者仍然高于其LDLC目标。Rpaa拥有广泛的可及性,在缩小治疗差距和推动未来十年持续增长方面具有独特优势。Divanity的销售额在第二季度增长了38%,达到7.14亿美元,基于上一季度27%的增长。在美国,机会仍然很大,大约200万妇女骨折的风险非常高。迄今为止,只有个位数的渗透率。虚荣心继续引领美国骨骼构建器市场,并在日本为更多患者提供服务。该实体拥有超过55%的市场份额,拥有品类领导地位。仅在日本就有100万患者接受治疗,这是临床采用的一个重要里程碑。转向通货膨胀。测试买家销售额同比增长42%达到4.86亿美元,受强劲需求和严重不受控制的哮喘影响。 第二季度,我们的测试买家是过敏科医生中重度无控制哮喘新到品牌处方份额的市场领导者,随着今天通过扩大Medicare Access覆盖更多患者,皮肤科医生继续增长。包括自我管理的覆盖范围,以及随着D部分访问的改善而增加的机会。使用鼻球的慢性犀牛炎令人鼓舞,并且已经将测试Bures的影响扩展到严重哮喘之外。 我们预计,未来将有更多迹象推动增长。吉尔·沙阿一会儿就写了更多关于这些的文章。Proleanxtivva合计交付了11亿美元第二季度销售额,同比下降33%。这符合我们的预期,因为几家生物类似药竞争对手已经上市。转向我们的罕见病产品组合,同比增长21%,达到16亿美元。你可以清楚地看到我们的策略正在实现。增长主要由其他迹象驱动,国际扩张和严格的定价,我们对这些产品继续为患者和angin的长期增长提供的价值感到非常鼓舞。第二季度,血浆销售额同比增长90%,达到3.35亿美元。反映出所有三个批准适应症的持续势头。血浆cd 19靶向机制的令人信服的生物学,旨在耗尽驱动自身免疫病理的b细胞,正在与医生和患者产生共鸣,他们每年两次给予其持久的疗效和方便。进一步加强这些属性的影响,以及广泛的保险覆盖和angin的全面患者访问服务,正在使各个适应症的护理工作得以顺利启动和连续性。gmg的持续上升,由几乎均匀的生物天真和转换患者混合支持。自上个季度以来,我们的处方医生数量翻了一番。我们认为,囚犯在这一类别中具有确立市场领导地位的良好地位。增长也继续是一种IgG四相关疾病,在诊断中显着增加的疾病意识正在帮助更多的医生确定适当的患者。近期的长期随访数据表明,IgG四相关疾病患者具有持久的疗效特征。正如Jay所说,我们看到通过其他适应症扩大囚犯增长轨迹的有意义机会。这些临床项目进一步利用了CD 19定向B细胞消耗在更广泛的自身免疫性疾病中的优势。第二季度,thesda的销售额同比增长14%,达到5.76亿美元。我们看到全球需求强劲,日本执行情况良好。波音,去年的发布,特斯拉现已在全球13个国家推出,在接下来的几个月里,计划再增加6个。自我们获得批准以来,超过25000名患者接受了Tteza治疗。我们继续通过扩大知名度和扩大处方医生基础来建立势头。包括内分泌科和眼科医生,为了惠及更多符合条件的患者。展望未来,我们用于托特萨的皮下注射器的进步代表了有意义的进步。第三阶段数据表明,与iv tapeza相比,疗效相当。 支持明确的给药途径,同时不损害临床益处。这个选项提高了便利性,为患者提供更多的护理场所,并有可能推动长期增长。转向创新肿瘤学。该投资组合同比增长18%第二季度销售额约为20亿美元,德尔塔销售额同比增长115%,达到2.88亿美元。经过多年对小细胞癌血清患者几乎没有有意义的创新,德尔塔已成为提高整体生存率的最佳同类治疗选择。在第二行设置中,我们看到有很强的临床信心,护理场所的快速采用和与其他可用疗法的明确区别,以及由NCCN建议支持的abultera。虽然我们已经取得了重要进展,仍有大量机会进一步渗透二线患者群体。太多的患者仍在接受无法提供生存益处的化疗。由m演示。德尔特拉。随着我们在二线套管方面的持续扩张,我们期待第一线广泛期小细胞肺癌的数据。这有可能进一步扩大德尔塔的影响力,并解锁额外的增长。Windal在第二季度的销售额同比增长23%,达到4.72亿。得益于美国学术和社区环境中的广泛处方,以及我们以外的64%的增长。国际表现由更广泛的一线采用率引领,欧洲和日本的治疗时间长,需求强劲。我们的生物类似药。投资组合实现了29%的年增长率,第二季度销售额为8.55亿美元。半蓝色。我们的生物类似于ia,本季度销售额同比增长121%,达到2.87亿美元。在重视pab blues准备使用预填充注射器格式的视网膜专家中,采用率持续扩大,以及anj在质量和生物制剂制造和可靠供应方面的良好记录。自2018年我们获得第五个类似批准以来,该组合产生了超过150亿美元的销售额。Amj深厚的生物制剂专长,全球制造规模和商业能力使我们与众不同,并支持可靠的供应。周围的病人。世界。我们的下一波生物制剂候选人,包括HD,迪沃,特鲁达和奥劳斯正处于临床开发的后期阶段,代表了巨大的市场机会,有可能进一步扩大患者的可及性。 我们的第二季度业绩反映了专注的高质量执行,产品组合实力和在扩大药品对全球患者影响方面的持续进展。在更广泛的投资组合机会中反思这些结果,显然,我们正在提供一定程度的一致性。我们行业很少看到的引人注目的表现。这一表现建立在以同类药物第一或同类最佳药物为基础的组合中。一个紧急执行的团队,以及一种减少患者摩擦的有纪律的访问方法。这些努力使我们能够解锁未来增长,并在未来十年内持续影响重大未满足需求的领域。现在我想把话筒交给杰伊。谢谢,我多,下午好,每个人。第二季度,我们持续取得进展,推进晚期管线并扩大内联药物的影响。从心血管疾病开始,安进是全球开发针对心脏病心血管代谢风险因素的药物的领导者,其中,路径将我们的心血管努力作为唯一靶向治疗的PCSK 9,在一级和二级预防中都有结果数据。由51项临床试验支持,涉及超过57000名患者和超过100000名患者的暴露年数。我们继续从Vesalia cv中获得额外的见解,一项针对突发性心血管疾病的具有里程碑意义的研究。我们最近报道,对于有和没有动脉粥样硬化的高风险糖尿病患者,她的三点主要不良心血管事件减少29%,并使所有原因死亡的风险名义上降低21%。此外,基于积极的valius cv研究,我们最近收到了积极的CHMP意见,支持在欧盟为罗帕塔提供更广泛的标签。我们的心血管领导地位进一步扩展到针对lycopprotein a或lp水平升高的lt little a是影响大约五分之一的人心血管疾病的独立基因定义风险因素。在第二阶段,拉森图博稍微降低了95%以上。opass在初级和二级预防领域进行了两项正在进行的第三阶段结果研究。深度减低一点抑制,季度给药将使PaaS达到最佳水平。在课堂资料中。心血管疾病的第三大普遍和可改变的风险因素是,当然,肥胖。我们的领先肥胖资产,梅里蒂,与其他GLP-1疗法有根本的不同,因为Merittide是为每月治疗而设计的独特设计,每年可能只有四到六剂。马里蒂的临床开发继续快速发展,正在进行九项正在进行的和另外三项计划中的第三阶段研 究跨越肥胖和相关严重慢性。 疾病。 除了建立功效,这些研究将指导如何开始并留在海上,如何从其他基于故障的疗法转向海上疗法,开始并保持自信。 Mertide 3期给药具有简单的三步剂量递增,允许患者在两个月内开始服用Mertide以达到目标剂量,随后每月给药。 Merittide的独特单克隆抗体骨干与附加的GLP一肽一起设计用于扩展给药。 我们的三期维护扩展研究将评估患者如何留在Mertide上以维持体重减轻,同时从每月给药过渡到每年四到六剂。 二,切换并留在马利蒂德。 在专门的第三阶段研究中,使患者从每周注射到维持计划的目标再次是每年只有四或六剂。通过这个全面的计划,我们的目标是将Merti