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法规合规：在中国注册外国药品的关键考虑因素

2025-05-28精鼎洞见申***7页

医药生物

加速神经科学新领域的发展 | 神经科学的革新：生物标记物数字化与测量方法的兴起-神经科学治疗领域/前沿创新/临床开发阶段

2025-02-20精鼎洞见ζ***4页

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推进精准肿瘤学 | 社区中心对癌症患者和赞助商来说是双赢的，但也有一些风险需要管理-肿瘤学治疗领域/法规与上市咨询服务

2024-12-11精鼎洞见曾***5页

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推进精准肿瘤学 | 新的组学数据和深度学习如何加速癌症生物标志物的开发-肿瘤学治疗领域/临床开发阶段

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升液准肿瘤 | 如如何为共开的 CDx 找到承担几乎小的监管路径 - 瘤瘤治治领域 / 法规与上市

2024-12-11精鼎洞见严***4页

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国内医疗真实世界数据在慢性病防治中的应用探索-神经科学法规与上市咨询服务

2024-11-18精鼎洞见睿***1页

医药生物

加速神经科学新领域的发展 | 应对致幻药物监管环境的五个策略-神经科学治疗领域/前沿创新/法规与上市咨询服务

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加速神经科学新领域的发展 | 通过生物标志物和认知测试为阿尔茨海默病一期试验招募受试者-神经科学治疗领域/前沿创新/临床开发阶段

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医药生物

精鼎法规专家张明平谈创新药全球同步开发时中美欧FIH申报的CMC要求对比前沿创新/法规与上市咨询服务

2024-09-18精鼎洞见华***28页

医药生物

实现以患者为导向的药物开发 | 未被满足的患者需求：运用患者相关的临床结果评估为临床研究和决策提供强而有力的证据-所有领域前沿创新

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