兴证医药 Science Corp.脑机系统PRIMA获CE认证用于视觉重建

近日，美国公司Science Corp.开发的脑机接口系统PRIMA获得欧盟CE认证，用于由年龄相关性黄斑变性（AMD）所导致的地图样萎缩（GA）患者的功能性中央视力重建（能够阅读字母、数字和词语），该产品为欧盟批准的首个脑机接口产品。同时，该产品也获得了美国FDA授予的突破性医疗器械认定及人道主义使用器械认定，并积极推进美国市场的注册准入。 PRIMA脑机接口系统是一款新型视网膜下光伏植入器械，并配有专用眼镜。眼镜将近红外光投射至植入体，再将其转化为电刺激信号；其“放大”功能可为患者放大字母。该植入体超薄，且无缝无线集成。 全球约有500万人患有AMD相关GA，该疾病将导致视网膜中心的光感受器损伤，并最终致盲。根据此前于NEJM发布的多中心临床研究，在38位受试者中，ETDRS字母表平均提升了25.5个字母（超过5行）；84%的受试者能够阅读字母、数字和词语，恢复了功能性中央视力；80%的患者在12个月时实现了至少logMAR 0.2（相当于ETDRS图表上的10个字母）的显著假性视力改善（p<0.001）；植入物置于萎缩黄斑下方，均未见自然视力下降。 2026年3月，公司完成了2.3亿美元的C轮融资，用于推进PRIMA脑机系统的商业化与进一步临床开发，公司投后估值约15亿美元。 仅为公开资料整理，不涉及投资建议 资料来源：Science Corporation官网（Science Corp. Announces European Commercial Launch...） 联系人：龚涵清18800241810/东楠13917252436/黄翰漾/孙媛媛