公司概况与业务布局
丽珠医药集团成立于1985年，总部位于广东省珠海市，是一家专注于医药研发、生产和销售的综合性医药集团公司。公司业务涵盖原料药、化学药、中药、生物药和体外诊断试剂等领域，产品广泛应用于消化、心脑血管、生殖内分泌和精神/神经等领域。公司旗下拥有亮丙瑞林、艾普拉唑等知名产品，并建立了辐射全国的处方药营销网络，正在推进全球化销售平台建设。
投资者关系与回报政策
公司高度重视投资者回报，通过股东回报计划、股份回购和持续较高分红与投资者共享发展成果。过去5年，公司每年将当年度实现的可供分配净利润的80%以上用于现金分红，5年累计派发现金红利约61.94亿元。2024年，公司向全体股东每10股派发现金红利13.50元（含税），共计现金分红约12.48亿元。未来，公司将继续根据发展阶段和战略规划，建立持续、稳定、科学的回报规划与机制，继续实现积极现金分红。
产品与市场竞争力
公司重点产品以创新药、高壁垒复杂制剂以及其他独家产品为主，国家集采整体而言对公司影响有限。2023年，注射用伏立康唑及注射用头孢地嗪钠参与了第八批集采并中选，但销售收入占公司2023年营业总收入的1.23%，降价不会对公司经营产生重大影响。省级联采方面，亮丙瑞林微球独家中标，销量端增长明显。公司将继续加强自主研发，聚焦具有突出临床价值的创新药和高壁垒复杂制剂，优化产品结构。
原料药业务竞争力
2024年上半年，原料药及中间体产品实现销售收入人民币17.61亿元，占营业收入的28.03%。出口业务三大板块继续深耕细分市场，研发方面稳步推进国内外注册申报工作。原料药生产企业完成了三条生产线的产品丰富补充，福州福兴在FDA检查中实现“零483”记录，并在巴西官方检查中通过“零”缺陷评定。上述工作进一步提升了公司在原料药板块的工艺水平、成本控制、产品质量等方面的综合竞争实力。
生物药研发与单抗业务
丽珠单抗是公司生物药研发的重要子公司，公司坚持大分子生物创新药的自主研发以及授权引进兼顾并重。研发方向继续围绕免疫疾病、疫苗及辅助生殖等领域，重点在研项目进展如下：司美格鲁肽注射液II型糖尿病适应症已报产，减重适应症已启动Ⅲ期临床；重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病适应症Ⅲ期临床已完成入组，为国内首个启动与司库奇尤头对头临床研究的IL-17药物；与北京鑫康合生物共同申报的强直性脊柱炎适应症也已于2024年7月完成Ⅲ期临床入组。
上市与股权结构问题
港交所对于上市公司的公众持股量有着严格的监管要求，公司始终严格遵守港交所的各项上市规则，并致力于维护广大投资者的权益。对于H股公众持股量的具体安排，公司已根据港交所的指导原则进行了合理的规划，并在上市过程中进行了充分的披露。未来，公司将继续遵循相关法规及监管要求，同时积极回应市场和投资者的关切。
人才发展与组织架构优化
公司持续完善系统化人才发展机制，加大内部发掘、培养和提拔青年人才力度的同时，面向全球在药学、医学、生产领域引进多位高端人才，打造关键人才供应链体系。2024年，公司成立了集团非临床研究部、注册部、科研管理总部，同时优化BD、药学及医学临床的管理架构，进一步完善研发组织架构，加强研发体系化建设，推动研发效率持续提高。
未来发展战略
公司将继续搭建有竞争力的、差异化的创新管线，推进创新研发的自研与BD双轨发展，同时积极应对行业政策及市场变化，优化经营管理，强化合规销售，推进药品海外注册申报及国际市场的开发，推动公司长期高质量发展。
