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公司发布的2023年半年报显示,其营业收入达到7.49亿元,同比增长149%,归母净利润为2.08亿元,同比大幅增长679%,扣非归母净利润为1.84亿元,同比增加3976%。这些增长主要得益于伏美替尼的快速商业化放量。
伏美替尼作为公司的核心产品,其销售业绩表现亮眼。在一线适应症获批并成功纳入医保目录后,伏美替尼的销售实现了显著增长,上半年实现产品销售收入7.13亿元,同比增长138%。此外,伏美替尼还获得了海外权益授权,确认了对等授权收入0.35亿元。公司已组建的营销团队覆盖了30个省份,并在核心市场区域超过1,000家医院开展业务,同时通过与江苏复星医药的合作,进一步扩大了其市场覆盖,包括超过2,000家医院。
公司持续致力于伏美替尼的产品开发,以拓展其适用范围。2023年,伏美替尼分别在20外显子插入突变一线治疗、携带EGFR或HER2激活突变的晚期或转移性NSCLC成人患者以及具有特定EGFR突变的NSCLC成人患者的临床试验中获得批准。这展示了伏美替尼在不同适应症上的潜力。
基于伏美替尼的市场表现和产品潜力,以及公司的销售策略,预计公司未来三年的营业收入将分别达到15.82亿、22.15亿和28.79亿元,归母净利润分别为4.72亿、8.28亿和11.25亿元。考虑到PE分别为27.85倍、15.87倍和11.68倍,分析师维持对公司“增持”的评级。然而,投资者仍需关注新药研发、产品销售和医药宏观政策可能带来的风险。
事件:公司发布2023年半年报,公司2023年上半年营业收入7.49亿元,同比+149%;归母净利润2.08亿元,同比+679%;扣非归母净利润1.84亿元,同比+3976%。
伏美替尼商业化快速放量:一线适应症获批并成功纳入医保目录后伏美替尼销售提升显著,公司上半年营业收入7.49亿元,其中伏美替尼实现产品销售收入7.13亿元,同比+138%。伏美替尼获得海外权益授权确认对等授权收入0.35亿元。目前,公司组建的营销团队已覆盖30个省市,核心市场区域超过1,000家医院;此外,公司商业合作伙伴江苏复星医药,覆盖广阔市场超过2,000家医院。
聚焦核心产品临床潜力,持续拓展伏美替尼适用范围:公司对伏美替尼进行持续开发,深度拓展伏美替尼适应症。2023年4月,伏美替尼适用于20外显子插入突变一线治疗适应症的III期临床试验IND获得批准;2023年4月,伏美替尼适用于携带EGFR或HER2激活突变的晚期或转移性NSCLC成人患者的Ib期临床试验IND获得批准;2023年8月,伏美替尼用于具有EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗III期临床试验IND获得批准。
投资建议:随着重磅产品伏美替尼一、二线治疗的获批,辅助治疗和20外显子突变等适应症临床试验的顺利推进,以及产品的海外进展,公司在销售端有望快速放量并打开未来空间。我们预计公司2023-2025年实现营业收入15.82/22.15/28.79亿元,归母净利润4.72/8.28/11.25亿元。对应PE分别为27.85/15.87/11.68倍,维持“增持”评级。
风险提示:新药研发不达预期的风险,产品销售不达预期的风险,医药宏观政策带来的风险等