美好医疗：2023年半年度报告

2023年半年度报告 2023-054 2023年8月30日 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人熊小川、主管会计工作负责人牟健及会计机构负责人(会计主管人员)朱娟声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中所涉及的经营计划、发展战略、未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司在本半年度报告中详细阐述了未来可能发生的有关风险因素及对策，详见“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”，敬请广大投资者注意查阅。 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义................................................................................................................................................2第二节公司简介和主要财务指标............................................................................................................................................7第三节管理层讨论与分析..........................................................................................................................................................10第四节公司治理............................................................................................................................................................................24第五节环境和社会责任..............................................................................................................................................................25第六节重要事项............................................................................................................................................................................27第七节股份变动及股东情况.....................................................................................................................................................34第八节优先股相关情况..............................................................................................................................................................40第九节债券相关情况...................................................................................................................................................................41第十节财务报告............................................................................................................................................................................42 备查文件目录 一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 二、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 三、载有公司法定代表人签名的2023年半年度报告文本原件。 四、其他相关文件。 以上备查文件的备置地点：公司证券法务部。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 二、联系人和联系方式 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化适用□不适用 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化□适用不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2022年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 单位：元 适用□不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目是代扣代缴个人所得税手续费返还149,891.71元,免征增值税1,158.65元。将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》，公司归属于专用设备制造业（分类代码：C35）。公司主要从事医疗器械精密组件及产品的设计开发、制造和销售，为全球医疗器械企业提供从产品设计开发到批量生产交付的全流程一站式服务。全球的医疗器械行业发展趋势、技术特点定义了公司主要产品的市场需求和发展方向。 （一）行业发展趋势 1、产业技术进步速度加快 近20年来，美国、日本和欧洲等发达国家及企业为抢占高科技的制高点而加大对技术研发的投入，在高技术领域展开激烈的研究开发竞争，加快新技术的扩散和产业化。科技进步和科技成果扩散速度的加快，促进了医疗器械行业技术水平的快速提升。运用人工智能、生物、微纳米、信息、计算机、微加工等高新技术，发展用于微创或无创诊疗的技术和器件，表面改性和组织诱导性生物医用材料及组织和器官修复器械，以及用于医院及远程诊疗的信息系统等是当代医疗器械行业发展的方向。 2、医疗器械产品向智能化、数字化方向转变 随着5G、云计算、大数据、物联网、人工智能等技术的高速发展，为智慧医疗提供了有力支持，数字化科技走到了前沿，全球医疗器械行业迎来了数字化医疗的飞速发展时期。 3、家用便携式医疗器械市场将迎来爆发式增长 随着经济的发展，生活水平和生活质量的提高，人们的健康意识越来越强。而随着城市人口的增长和生活节奏的加快，处于亚健康状态的人群在不断增加，与此同时，人口老龄化进程加快，老年人常见病、慢性病的日常护理和治疗主要以社区和家庭为主，并且越来越多的病人群体也需要在出院后使用各种家用医疗用品进行持续性治疗，这一切都给家用医疗设备领域带来了巨大的商机。 4、全球医疗器械行业市场集中度高，国内医疗器械行业集中度有待提升 根据QMED公布的统计数据，全球医疗器械10强企业占有全球市场约40%的份额，全球100强则占有全球医疗器械市场80%以上的市场份额，全球医疗器械市场集中度高。 根据《中国医疗器械行业发展报告》我国医疗器械生产经营企业仍然呈现“小而散”的局面。随着医疗器械产业升级、医疗器械注册人制度的全面落实以及资本市场的重组并购，国内医疗器械行业集中度有望提升。 （二）行业技术特点 1、医疗器械品类众多，技术复杂 医疗器械行业是一个涵盖范围非常广、细分品类众多的行业。医疗器械的种类包括诊断设备、治疗设备、手术器械、康复设备、急救设备等多个品类的行业。每个细分领域的医疗器械产品都有其特定的功能和用途，每一种医疗器械的研发与制造都需要不同的技术和专业知识来支撑。此外，医疗器械还需要考虑各种不同的法规和标准。所以，无论是在医疗器械的研发领域还是制造领域，想要在市场上取得竞争优势，均需要不断的加大研发投入，紧跟市场需求及技术发展方向，巩固及提高相应的技术壁垒。 2、医疗器械品牌集中度高，先进技术集中于头部企业 由于医疗器械的准入门槛较高，市场呈现出品牌集中度非常高的特点，医疗器械不仅是市场集中度较高，同样的，先进的技术、主要的医疗器械知识产权也集中在这些头部企业当中，一方面一个新的医疗器械产品从产品设计研发，到临床评价，再到生产系统的搭建，最后到产品取证投入市场，需要数年的时间，期间需要大量的人力、物力、财力的投入；另一方面，医疗器械的头部企业也在不断的调研与之相关的产品与市场，通过兼并收购，将一些细分领域的优质企业纳入自己的麾下，不断补足自身的短板以及加强自身在某些细分领域的优势地位，使医疗器械市场的先进技术向头部企业集中。 3、医疗器械品质要求高，监管要求严格 医疗器械是一个与人的生命健康与安全息息相关的产品，因此品质要求极高。为了确保医疗器械产品的绝对安全，各个国家与地区均建立了完善的医疗器械法律法规与行业标准。医疗器械产品从研发之初直到上市销售和售后服务都建立在医疗器械法律法规与行业标准之上，同时，医疗器械的生产环节需要建立一套严格的生产工艺和品质控制标准，确保产品的品质稳定可靠。医疗器械品质要求高，监管要求严格。 4、医疗器械制造技术与医疗器械研发同样具有挑战性 一方面：医疗器械品类众多，涉及多种学科、多种材料、多种工艺，这就需要在医疗器械制造过程中，需要搭建不同的技术平台用以满足不同医疗器械产品的差异化制造工艺需求，并且有许多医疗器械产品的制造技术难度远高于研发难度； 另一方面：医疗器械领域较多企业属于研发型企业，储备大量学历高、行业经验丰富的研发型人才，但缺乏制造型技术人才，这些企业能研发出具有行业领先水平的医疗器械产品，但由于制造环节技术经验不足以及质量管理体系不完善，无法制造出完全满足其设计意图及品质要求的产品。 此外，医疗器械产品保证其品质从量产