近期,默沙东与Moderna宣布,个体化新抗原疗法intismeranautogene(mRNA-4157/V940)联合K药用于完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者,III期INTerpath-001研究达到无复发生存期RFS主要终点和无远处转移生存期DMFS关键次要终点。该临床试验获得积极结果,意味着“根据患者肿瘤突变特征定制疫苗+免疫检查点抑制剂”的治疗路线获得关键临床验证。intismeran可编码多达34种患者特异性新抗原,其设计和生产建立在患者肿瘤测序数据基础上,为华大智造等测序服务商带来增量需求。mRNA个性化肿瘤疫苗III期迎来里程碑,上游测序需求有望受益。