武田制药2026财年Q1业绩显示营收12199亿日元,核心经营利润3589亿日元,核心经营利润率29.4%,同比提升0.3个百分点。报表净利润1132亿日元,同比下滑8.9%,主要受税项因素影响。公司维持2026财年营收指引4.64万亿日元(+3.0%),核心经营利润1.16万亿日元(-1.1%),核心EPS 472日元(-8.7%),全年股息拟提升至204日元。消化板块营收3861亿日元(CER +3.1%),肿瘤板块营收1656亿日元(CER +8.2%)。
武田制药有三款重磅新药即将上市:oveporexton是口服食欲素激动剂,用于I型发作性睡病,III期临床显著优于安慰剂,预计2026H2上市;rusfertide是铁调素模拟肽,用于真性红细胞增多症,预计2026H2美国上市;泽索昔替尼是下一代口服高选择性TYK2抑制剂,用于银屑病,已获美国突破性疗法认定,预计2027 H1上市,并拓展IBD治疗。这三款新药将引领武田制药下一波管线发展。
医药生物行业未来发展趋势中,消化、肿瘤板块持续增长,新药研发成为关键驱动力。口服TYK2抑制剂、食欲素激动剂等创新靶点备受关注,国产企业如信达生物、和黄医药等在双抗、ADC及出海方面表现突出,国内创新药企在TYK2、食欲素等新靶点布局加速,行业竞争加剧但创新机遇并存。
武田制药核心业务中,消化板块营收3861亿日元(CER +3.1%),ENTYVIO销售2683亿日元(CER +3.8%),美国处方量第一,皮下笔剂型加速放量;肿瘤板块营收1656亿日元(CER +8.2%),ADCETRIS销售485亿日元(CER +14.4%),呋喹替尼销售171亿日元(CER +26.8%),欧洲持续放量。血浆分离制品和罕见病板块有所下滑,疫苗板块QDENGA销售115亿日元(CER +15.2%)。
武田制药研报提示的风险包括:上市及放量不及预期风险,新药研发存在失败可能;引进资产III期读出失败风险,影响管线进展;生物类似药竞争风险,核心产品市场份额可能被侵蚀;汇率大幅波动风险,影响海外收入及利润。需关注这些风险因素对业绩的潜在影响。