医药行业快评ASCO年会标题发布，多个国产创新药研究成果入选口头报告

优于大市 ASCO年会标题发布，多个国产创新药研究成果入选口头报告 投资评级：优于大市（维持） 行业研究·行业快评 医药生物 执证编码：S0980521120001执证编码：S0980521060003执证编码：S0980519010002执证编码：S0980525070001 证券分析师：陈曦炳0755-81982939chenxibing@guosen.com.cn 证券分析师：彭思宇0755-81982723pengsiyu@guosen.com.cn 证券分析师：陈益凌021-60933167chenyiling@guosen.com.cn 证券分析师：肖婧舒0755-81982826xiaojingshu@guosen.com.cn 事项： 2026ASCO年会发布摘要标题，多个国产创新药研究成果入选口头报告。 国信医药观点：1）美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球规模最大、最具权威性的临床肿瘤学会议之一，涵盖口头报告、壁报展示、专题讲座、研讨会、病例讨论等多种展示形式。2026年ASCO年会将于5月29日-6月2日（美国东部时间）在美国芝加哥召开，目前，摘要标题已经正式发布，国产创新药将在会议中公布多项重要的临床数据；2）多款具备全球FIC或BIC潜力的国产创新分子即将读出数据，包括康方生物的AK112（PD-1/VEGF双抗）、三生制药的707（PD-1/VEGF双抗）、科伦博泰的Sac-TMT（TROP2ADC）、泽璟制药的ZG006（DLL3/DLL3/CD3三抗）和ZG005（PD-1/TIGIT双抗）、恒瑞医药的SHR-A2102（Nectin4ADC）、信达生物的IBI363（PD-1/IL-2α-bias双抗融合蛋白）等；3）投资建议：国产创新分子展现全球竞争力，临床研发进展和数据的优势日渐凸显，建议关注具备研发能力和创新分子的公司：康方生物、科伦博泰生物、康诺亚、三生制药、泽璟制药、和黄医药等。 风险提示：研发进度不及预期、临床数据不及预期、商业化不及预期。 评论： 国产创新分子即将在2026年ASCO年会上展示临床数据 康方生物：依沃西单抗HARMONi-6临床OS数据即将发布 康方生物将在ASCO会议中展示依沃西单抗（AK112）和卡度尼利单抗（AK104）多项临床研究数据，其中依沃西单抗将在全体大会上发布HARMONi-6临床3期研究OS数据，公司还会以海报形式发布AK112用于LA-HNSCC和mCRC适应症治疗的临床数据，除此之外，AK104在nccRCC、头颈鳞癌、胃肠道肿瘤等多个适应症的临床数据即将读出。 恒瑞医药：SHR-A2101治疗MIBC的临床数据入选口头报告 恒瑞医药将在会议上发布多个创新分子的临床数据，包括SHR-A2102（Nectin4ADC）治疗MIBC的临床2/3期研究将以口头报告的形式发布，同时还将发布针对sq/nsqNSCLC1L的临床1b/2期数据；ADCC增强分子SHR-3821（CLDN18.2/4-1BB双抗）针对晚期实体瘤的临床1期数据即将发布；SHR-1701（PD-L1/TGF-β双抗）用于1L肺鳞状细胞癌的临床2期数据即将读出；两款降解剂HRS-5041治疗mCRPC、HRS-8080治疗BC 的临床1期数据即将读出。 信达生物：IBI363（TAK-928）将读出临床数据 信达生物的多个分子将在ASCO会议上以海报形式披露数据，其中包括与武田合作PD-1/IL-2α-bias双抗融合蛋白IBI363（TAK-928）治疗NSCLC的2项临床研究数据；IBI310（CTLA-4单抗）联合信迪利单抗用于aHCC 1L适应症的临床3期数据即将读出。 科伦博泰生物：Sac-TMT联用疗法治疗PD-L1+NSCLC 1L的临床3期数据即将读出 科伦博泰生物将在会议中以快速口头报告的方式读出SKB500（B7-H3ADC）治疗局部晚期/转移实体瘤的临床研究数据；下一代选择性RET抑制剂A400/EP0031分子用于治疗RET融合阳性的NSCLC的临床2期数据即将读出；Sac-TMT（TROP2ADC）联合帕博利珠单抗用于PD-L1+NSCLC1L的临床3期研究数据将以海报形式发布。 和黄医药：呋喹替尼和索凡替尼多个临床研究数据即将读出 和黄医药将发布呋喹替尼和索凡替尼的多个临床研究数据，呋喹替尼有1项研究将以口头报告形式公布，另外仍有针对RCC、mCRC、G/GEJA的临床研究数据以海报形式发布；索凡替尼将公布针对肝内胆管癌、胸腺癌和PDAC 1L的3项临床研究数据。 亚盛医药：多项研究数据即将读出 亚盛医药将在ASCO会议中以快速口头报告的形式公布临床研究数据，其中APG-115（MDM2-p53抑制剂）针对RMS/STSs适应症的临床研究将以口头报告形式公布；HQP1315（奥雷巴替尼）即将发布CML-LBP/Ph+BCP-ALL和CP-CML2L两个适应症的临床数据。 百济神州：多个创新靶点分子即将读出数据 百济神州将在ASCO会议中读出多个创新靶点分子的临床数据，包括BGB-2033（GPC3×4-1BB双抗）单药用于实体瘤的临床1期数据将以快速口头报告形式读出；BGB-A3055（CCR8单抗）±替雷利珠单抗治疗实体瘤的临床1期数据即将读出；BGC9074（B7-H4ADC）即将公布治疗晚期实体瘤的剂量爬坡和安全性扩展数据。 百利天恒：iza-bren两项临床3期研究入选口头报告 百利天恒将在本次会议中发布3项口头报告、2项海报，iza-bren（EGFR/HER3）针对ESCC和TNBC的临床3期研究数据即将以口头报告形式发布；BL-M07D1（HER2ADC）治疗r/mOC的临床2期数据将以口头报告形式发布，BL-M07D1治疗HER2阳性BC1L的临床2期数据将以海报形式发布；BL-M05D1（CLDN18.2ADC）用于Claudin18.2阳性实体瘤的临床1期数据即将发布。 复宏汉霖：HLX07和HLX43的临床数据即将读出 复宏汉霖将在本次会议中读出HLX07和HLX43两个分子的多项临床数据，其中HLX07（EGFR单抗）针对NPC1L的临床2期研究将以口头报告形式发布；HLX43（PD-L1 ADC）针对NSCLC、r/mNPC和食管癌的3项临床研究数据将分别以快速口头报告和海报形式发布。 石药集团/新诺威：SYS6002/CRB-701读出多项临床研究数据 石 药 集 团/新 诺 威 将 在 会 议 中 读 出6项 研 究 数 据 ， 包 括SYS6043（B7-H3 ADC） 、 与Corbus合 作的SYS6002/CRB-701将以口头报告形式读出数据，另外SYS6002/CRB-701、SYS6010将以海报形式读出4项临床研究数据。 泽璟制药：ZG006和ZG005即将读出多项数据 泽璟制药的ZG006和ZG005将在本次会议发布多项临床数据，其中ZG006将以口头报告形式公布用于NEC治疗的ZG006-003临床2期数据，同时更新ZG006治疗SCLC和NEC的两项临床数据；ZG005联合贝伐珠单抗用于HCC1L的临床2期研究数据将以海报形式发布。 三生制药：即将发布707联合化疗用于EC1L的临床数据 三生制药的707（PD-1/VEGF双抗）联合化疗用于EC 1L的临床2期数据将以海报形式发布。 诺诚健华：ICP-248治疗血液肿瘤的2项临床研究入选口头报告 诺诚健华将在会议中以口头报告形式发布ICP-248针对骨髓瘤和B细胞肿瘤的临床研究数据。 劲方医药：GFH375治疗KRAS G12D突变的胆管癌或结直肠癌数据入选口头报告 劲方医药的GFH375（KRASG12D抑制剂）将以口头报告形式公布治疗KRASG12D突变的胆管癌或结直肠癌的临床数据。 维立志博：LBL-024联合化疗治疗EP-NEC 1L的临床数据即将读出 维立志博将在ASCO会议发布LBL-024（PD-L1/4-1BB双抗）联合化疗用于治疗EP-NEC 1L的临床1b/2期研究的数据。 基石药业：三抗分子CS2009即将发布2项临床数据 基石药业将在会议更新CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三抗）治疗实体瘤的临床1期数据，同时读出NSCLC适应的临床1/2期数据。 康宁杰瑞：JSKN016创新分子临床1期数据读出 康宁杰瑞将在会议中公布FIC分子JSKN016（TROP2/HER3 ADC）在HER2阴性乳腺癌中的临床1期数据。 宜明昂科：IMM2510针对IO经治的sqNSCLC数据即将读出 宜明昂科将在会议上发布IMM2510（PD-L1/VEGF双抗）分子在IO经治sqNSCLC的临床1期研究数据。 乐普生物：发布MRG006A首次用于患者治疗的临床1/2期数据 乐普生物即将读出GPC3ADC分子MRG006A首次用于HCC适应症治疗的临床1/2期研究数据。 荣昌生物：RC48分子将读出2项临床数据 荣昌生物将读出RC48针对HER2阳性G/GEJC适应症的临床2期数据，同时更新HER2表达的GC1L适应症的临床数据。 中国生物制药：TQB6411临床1期数据即将读出 中国生物制药将公布TQB6411（EGFR/cMet ADC）用于晚期实体瘤的临床1期研究数据。 迪哲医药：即将发布临床数据 迪哲医药将公布舒沃替尼针对EGFRexon20insNSCLC1L的临床3期研究数据；第四代EGFRTKIDZD6008针对EGFRC797X突变的NSCLC的临床1/2期研究数据将以快速口头报告形式公布。 同源康医药：asandeutertinib用于EGFRm伴脑转移NSCLC1L的数据即将读出 同源康医药研发的asandeutertinib对照奥希替尼用于EGFR突变伴脑转移的NSCLC1L适应症的临床2期数据将在此次会议读出数据。 宜联生物：YL201治疗末线mCRPC的临床数据即将读出 宜联生物的YL201（B7-H3ADC）将以海报形式发布针对末线mCPRC适应症的临床2期数据。 华海医药：HB0025联合化疗用于NSCLC1L的临床2期数据即将读出 华海医药的HB0025（PD-L1/VEGF双抗）联合化疗针对NSCLC 1L的临床2期数据将以海报形式发布。 风险提示：研发进度不及预期、临床数据不及预期、商业化不及预期。 相关研究报告： 《医药生物周报（26年第17周）-海内外医疗器械厂商第93届CMEF展会更新》——2026-04-21《创新药盘点系列报告（26）：四大支柱后，HFrEF心衰领域还有哪些升级空间？》——2026-04-20《医药生物行业2026年4月投资策略——药品价格新政落地，支持高水平创新药》——2026-04-19《医药生物周报（26年第16周）-AACR会议召开在即，建议关注具备创新资产的公司》——2026-04-16《医药生物周报（26年第15周）-社保第六险“长护险”将向全国推行》——2026-04-08 免责声明 分析师声明 作者保证报告所采用的数据均来自合规渠道；分析逻辑基于作者的职业理解，通过合理判断并得出结论，力求独立、客观、公正，结论不受任何第三方的授意或影响；作者在过去、现在或未来未就其研究报告所提供的具体建议或所表述的意见直接或间接收取任何报酬，特此声明。 重要声明 本报告由国信证券股份有限公司（已具备中国证监会许可的证券投资咨询业务资格）制作；报告版权归国信证券股份有限公司 关本报告的摘要或节选都不代表本报告正式完整的观点，一切须以我公司向客户发布的本报告完整版本为准。 本报告基于已公开的资料或信息撰写，但我公司不保证该资料及信息的完整性、准确性。本报告所载的信息、资料、建议及推测仅反映我公司于本报告公开发布当日的判断，在不同时期，我公司可能撰写并发布与本报告所载资料、建议及推测不一致的报告。我公