医药生物行业双周报2026年第3期总第152期 行业周报 替尔泊肽问鼎新药王,关注平台化创新与产业链升级 行业评级: 行业回顾 报告期:2026.1.26-2026.2.8投资评级看好评级变动维持评级 本报告期医药生物行业指数跌幅为3.17%,在申万31个一级行业中位居第22,跑输沪深300指数(-1.25%)。从子行业来看,中药涨幅居前,涨幅为0.57%;其他生物制品、医院跌幅居前,跌幅分别为5.75%、4.20%。 估值方面,截至2026年2月6日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为29.57x(上期末30.31x),估值下行,低于均值。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为疫苗(46.30x)、医院(43.34x)、医疗耗材(37.71x),中位数为32.64x,医药流通(14.88x)估值最低。 本报告期,两市医药生物行业共有29家上市公司的股东净减持9.80亿元。其中,6家增持0.70亿元,23家减持10.50亿元。 重要行业资讯: ◆国务院令:公布修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》◆国家医保局:加快医疗保障领域场景培育和开放,支持新场景大规模应用 分析师: 分析师胡晨曦huchenxi@gwgsc.com执业证书编号:S0200518090001联系电话:010-68085205 ◆科伦博泰:TROP2ADC“芦康沙妥珠单抗”获NMPA批准第四项适应症,用于治疗HR+/HER2-乳腺癌 ◆复宏汉霖:就PD-1单抗“斯鲁利单抗”与卫材达成日本市场合作 分析师魏钰琪weiyuqi@gwgsc.com执业证书编号:S0200525060001联系电话:010-68099389 ◆石药集团:与阿斯利康签订战略研发合作与授权协议,预付款12亿美元,潜在研发里程碑付款最高35亿美元,潜在销售里程碑付款最高138亿美元 公司地址:北京市丰台区凤凰嘴街2号院1号楼中国长城资产大厦16层 投资建议: 近期全球医药市场焦点持续汇聚于GLP-1靶点,礼来替尔泊肽凭借卓越临床价值与商业化表现,正式确立其在代谢疾病领域的全球领导地位。与此同时,跨国药企与中国生物医药企业的合作模式向“平台能力+多项目组合”的深度共研演进,凸显出长效递送技术、多肽研发平台等底层创新能力的长期战略价值。我们认为行业投资逻辑正从单一爆款产品向平台化、矩阵化、供应链关键环节延伸,建议可围绕三条主线展开:1)关注拥有“核心技术平台+多元化管线”矩阵的创新药企,其通过平台衍生多重价值并兑现跨境合作里程碑的能力将成为关键优势。2)受益于药物长效化、口服化趋势的产业链环节值得重视,包括复杂制剂工艺、高端递送技术以及相关多肽CDMO领域。3)在全球研发生产需求旺盛的背景下,那些跨境合作活跃、客户结构均衡且具备坚实合规体系的多肽CXO企业,将持续分享行业高景气度的红利。 风险提示: 政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。 目录 1行情回顾..............................................................................................................................................52行业重要资讯......................................................................................................................................72.1国家政策....................................................................................................................................72.2注册上市..................................................................................................................................102.3其他..........................................................................................................................................153公司动态............................................................................................................................................203.1重点覆盖公司投资要点、评级及盈利预测..........................................................................203.2医药生物行业上市公司重点公告(本报告期)..................................................................223.3医药生物行业上市公司股票增、减持情况..........................................................................264投资建议...........................................................................................................................................27 表目录 表1:重点覆盖公司投资要点及评级.......................................................................................................................20表2:重点覆盖公司盈利预测和估值.......................................................................................................................21表3:医药生物行业上市公司重点公告——药品注册...........................................................................................22表4:医药生物行业上市公司重点公告——医疗器械注册...................................................................................23表5:医药生物行业上市公司重点公告——其他...................................................................................................23表6:医药生物行业上市公司股东增、减持情况...................................................................................................26 图目录 图1:申万一级行业涨跌幅(%)..............................................................................................................................5图2:医药生物申万三级行业指数涨跌幅(%)......................................................................................................5图3:医药生物行业估值水平走势(PE,TTM整体法,剔除负值)..................................................................6图4:医药生物申万三级行业估值水平(PE,TTM整体法,剔除负值)..........................................................6 1行情回顾 本报告期医药生物行业指数跌幅为3.17%,在申万31个一级行业中位居第22,跑输沪深300指数(-1.25%)。从子行业来看,中药涨幅居前,涨幅为0.57%;其他生物制品、医院跌幅居前,跌幅分别为5.75%、4.20%。 资料来源:Wind,长城国瑞证券研究所 估值方面,截至2026年2月6日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为29.57x(上期末30.31x),估值下行,低于均值。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为疫苗(46.30x)、医院(43.34x)、医疗耗材(37.71x),中位数为32.64x,医药流通(14.88x)估值最低。 资料来源:Wind,长城国瑞证券研究所 2行业重要资讯 2.1国家政策 ◆国务院令:公布修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》 新华社北京1月27日电,国务院总理李强日前签署国务院令,公布修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》,自2026年5月15日起施行。《条例》共9章89条,修订后的主要内容如下。 一是完善药品研制和注册制度。支持以临床价值为导向的药品研制和创新,鼓励研究和创制新药,支持新药临床推广和使用。明确药物非临床安全性评价研究机构资格认定程序,细化药物临床试验管理要求。设立药品上市注册加快程序,明确药品再注册程序,规定处方药、非处方药转换机制。对符合条件的儿童用药品、罕见病治疗用药品给予市场独占期,对含有新型化学成份的药品等进行数据保护。细化药品上市许可持有人的责任。 二是加强药品生产管理。严格药品委托生产管理,压实委托生产时药品上市许可持有人的责任,明确可以委托分段生产药品的情形。明确中药饮片、中药配方颗粒生产、销售的管理要求。 三是规范药品经营和使用。完善药品网络销售管理制度,压实药品网络交易第三方平台提供者责任。加强医疗机构药事管理,保障使用环节药品质量。明确医疗机构配制制剂审批流程,规定医疗机构制剂调剂使用条件和程序,支持配制儿童用医疗机构制剂,满足儿童患者用药需求。 四是严格药品安全监管。明确药品安全监督检查措施。细化药品质量抽查检验流程,规定当事人对检验结果有异议的,可以申请复验。针对违法行为设定了严格的法律责任。(资料来源:国家政府网站) ◆国家医保局:加快医疗保障领域场景培育和开放,支持新场景大规模应用 国家医疗保障局深入贯彻党的二十届四中全会关于加大应用场景建设和开放力度的有关部署,落实《国务院办公厅关于加快场景培育和开放推动新场景大规模应用的实施意见》具体要求,于2026年2月5日印发《关于加快医疗保障领域场景培育和开放支持新场景大规模应用的通知》。 《通知》从总体要求、重点任务、保障措施三个部分,构建起完善的医疗保障领域场景培育、开放和应用的工作机制,主要内容概括为“四个坚持”。 (一)坚持需求导向。医保部门将紧紧围绕群众需求和医保改革需要,常态化征集