科兴生物制药股份有限公司是一家专注于生物制药的企业，主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产和销售。公司通过“创新+国际化”双轮驱动的平台型发展模式，致力于成为高品质生物药领导者，服务全球患者。主要产品包括重组蛋白药物和人促红素微生态制剂等，近年来业务持续高速增长，已成为重组蛋白药物的领军企业。
公司拥有完整的药物研发创新体系，包括原核细胞技术、真核细胞技术、微生态活菌技术等三大技术体系，以及重组蛋白分泌表达技术平台、重组蛋白药物产业化技术平台、长效重组蛋白技术平台、微生态制剂研发及产业化技术平台、菌种技术平台、抗体技术平台和载体疫苗技术平台等多个国内外领先的技术平台。
未来，公司将继续秉承“精益制药,精益用药,守护健康”的使命，用生物技术服务患者，成为高品质生物药领导者。
调研问答总结：
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未来3-5年创新药立项思路和侧重： 公司将持续聚焦于肿瘤及自身免疫疾病领域中尚未满足的重大临床需求，侧重于解决现有疗法的核心瓶颈。依托自主开发的多特异性抗体平台与先进的分子工程技术，致力于研发“更智能”的创新型双抗/多抗药物，推动从“靶点组合”向“机制突破”的研发升级。在肿瘤治疗领域，重点布局将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”的创新路径，增强免疫细胞浸润与活化，克服现有免疫疗法耐药性高、响应率低等核心瓶颈。在自身免疫疾病领域，侧重“免疫复位或重置”，通过精准靶向致病性免疫细胞亚群，开发仅在病灶微环境中激活的“条件型”多功能抗体，提升治疗安全性与患者依从性。
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针对炎症性肠病(IBD)，公司立项双靶 TL1A+light 的科学考量依据： TL1A靶点的核心优势在于其在上游位置阻断多条与IBD相关的炎症信号通路，作用范围更广且更加根本化。TL1A双抗的立项逻辑是基于IBD病因复杂，单一靶点难以完全满足临床需求，而LIGHT通路在肠道炎症与纤维化进程中发挥双重驱动作用，靶向LIGHT的双特异性抗体不仅有望增强抗炎疗效，更具备潜力阻断炎症向纤维化的转化路径，实现从“控制症状”到“延缓疾病进展”的跨越。
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MNC收购TSLP/IL33对后续双靶药物做自免大适应症的前景机会及选择IL-4/IL-31的考量： 公司长期致力于免疫疾病领域的研发与创新，尤其注重老年人口和慢性病管理的长期用药市场。在特异性皮炎(AD)的管线布局方面，公司选择了GB12作为重点研发方向，其核心考虑在于IL-4/IL-31靶点组合的多样性和适应症扩展潜力。该靶点组合不仅能够覆盖多种免疫相关疾病，还通过多通路协同治疗有效解决单靶点药物可能面临的耐药性局限，并在适应症扩展上具有显著优势，例如可以延展到哮喘以及其他炎症性疾病。
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各个重点项目BD的进展和预期，以及潜在合作方洽谈的节奏是否受地缘政治影响： 公司国内外BD团队积极推进与海外欧美企业及VC机构的合作交流，洽谈节奏未受到影响。
