荣昌生物与美国公司Vor Bio达成泰它西普海外授权协议,Vor Bio获得除大中华区外的全球开发和商业化独家权利。协议包括4500万美元现金首付款及价值8000万美元的认股权证,未来将根据泰它西普上市及销售情况获得41.05亿美元里程碑付款。泰它西普重症肌无力适应症全球多中心III期临床试验进行中,预计2027年上半年提交美国上市申请。目标价上调至52.60港元,给予“中性”评级,上调2025年收入与盈利预测,反映首付款影响。风险提示包括新适应症无法按时获批、销售推广效果不达预期、海外临床试验或审批不顺利等。