Recursion Pharmaceuticals Inc-A 2025年季度报告

(Mark One)☒根据1934年证券交易法第13条或第15(d)条的季度报告截至2025年3月31日的季度or☐根据1934年《证券交易法》第13条或第15(d)条的过渡报告从到过渡期 Commission File Number: 001-40323 ：通过勾选符号，表明注册人（1）是否在过去的12个月内（或注册人被要求提交此类报告的更短期间）已提交了《1934年证券交易法》第13条或第15(d)条要求的所有告，以及（2）在去90天内已受此提交要求束。是 否 ☐ 通过复选标记表明注册人在过去12个月内（或注册人被要求提交此类文件的较短期间内）已根据法规S-T第405条（本章第232.405条）提交了所有必需的交互式数据文件。 是 否 ☐ 请根据以下英文文本进行翻译： Indicate by check mark whether the registrant is a large accelerated filer, an accelerated filer, a non-accelerated filer, a smaller reporting company, or an emerging growth company. See the definitions of “large accelerated filer,” “accelerated filer,” “smaller reporting company,” and \"emerging growth company\" in Rule 12b-2 of the Exchange Act.翻译：非加速何报公司 ☐ 小型报告公司 ☐ 新兴增长公司 ☐大型加速申公司 加速申报公司☐ 请以对勾标记方式表明注册人是否为大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、小型报告公司或新兴成长公司。参见《交易所法》第12b-2规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“小型报告公司”和“新兴成长公司”的定义。 如果一个新兴成长公司，请勾选表示注册人已选择不使用延长过渡期以遵守根据交易法第13(a)节提供的任何新或修订的财务会计标准。☐ ☐☒：请根据Rule 12b-2 of the Exchange Act的定义，勾选表示注册人是否为空壳公司。是 截至2025年4月30日，该发行人的A股和B股流通股分别为399,656,573股和6,838,575股。 目录 关于前瞻性声明的警示性说明 本季度10-Q表格报告包含关于我们和我们行业的“前瞻性陈述”，其含义符合1933年证券法第27A条（经修订）和1934年证券交易法第21E条（经修订）的规定。除历史事实陈述外，所有其他陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过诸如“可能”、“将”、“应该”、“会”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标”、“预计”、“设想”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”或这些术语的否定形式或其他类似表述来识别前瞻性陈述。本报告中包含的前瞻性陈述可能包括但不限于以下内容：•我们的研发项目；•我们当前和未来临床前研究及临床试验的启动、时间、进展、结果和成本。 包括关于研究设计、启动和完成时间以及相关准备工作期间的说法，以及研究结果将何时可用和关键里程碑将何时达成的期间；•我们能否利用近期业务合并的合并资产来创建一个完全整合的 技术优先药物发现平台；• 我们将湿实验室从数据生成源转变为人工智能生成结果验证模型的时间和可能性； • 我们合作方继续就我们的候选药物和临床研究药物进行研发活动的能力和意愿； • 与第三方就我们临床研究药物的商业化达成的未来协议 以及任何其他经批准的产品； •监管申报和批准的时间、范围和可能性，包括临床研究的时间 批准；新药申请以及我们当前药物候选人和任何其他未来药物候选人的美国食品药品监督管理局（FDA）最终批准，以及我们维持任何此类 •外国监管申报和批准的时间、范围或可能性，包括我们维持任何such approvals;• TechBio公司潜在市场机会的规模，包括人工智能赋能技术预计产生的影响； •我们药物候选人的潜在市场机会规模，包括我们针对的疾病患者数量的估计； •我们识别具有临床开发前景的新药候选物的能力以及我们预期识别此类候选物的速度，无论是通过推断方法还是其他方式；•我们预期将为我们创造最大价值的资产是我们在未来识别的那些资产 使用我们的数据集和工具；•我们开发并推进当前药物候选人和项目进入，并成功 完成临床研究；•我们减少研发时间或成本或提高研发成功率的能力 相对于传统药物发现范式，包括利用我们合作伙伴的数据集以加速我们人工智能技术的开发；•我们改进基础设施、数据集、生物学、技术工具的能力以及改进的速度； 以及药物发现平台，以及我们实现此类改进所带来的收益的能力；•我们有效利用机器学习和人工智能进行药物开发过程的能力； •我们利用合作与伙伴关系开发产品和拓展业务的能力；•我们对BioHive-2超级计算机、Recursion OS以及我们的数字化学平台的表现与效益的预期； •我们实现资源与现金投资在药物发现合作中的回报的能力； •我们出售或授权资产并将收益再投资于资助我们长期战略的能力； •我们如技术公司般规模化发展并逐年增加管线项目的能力； •我们获取并生成数据集以训练和发展我们人工智能技术的能 聚焦和销售策略；•我们关于将我们的药物候选者商业化的计划，如果获得批准，包括地理区域 •我们对我们的药物候选物与其他药物联合使用的批准和使用的预期；•如果我们当前批准的药物候选物以及我们可能开发的其它药物候选物的市场接受速度和程度、临床效用； •我们的竞争优势以及现有或可能出现的竞争方法的成功，包括与我们的AI赋能技术相关的情况； •我们对将入组临床试验的患者数量的估计及其时间enrollment; ii 目录 •我们关于进一步开发我们的药物候选人的计划，包括我们可能追求的附加适应症；•我们保护和发展知识产权和专有技术的能力，包括我们能够为涵盖我们知识产权的权利建立和维持的保护范围当前药物候选物和其他我们可能开发的药物候选物，获得专利保护，现有专利期限的延期（如适用），以及第三方持有的知识产权的有效性parties, the protection of our trade secrets, and our ability not to infringe, misappropriate or otherwise违反任何第三方知识产权权利；•我们药物候选物的有益特性、安全性、功效和治疗效果；•任何知识产权纠纷的影响以及我们应对侵犯、不正当利用或其他侵犯知识产权主张的能力； •我们在跟上新技术发展，包括人工智能方面的能力； •我们利用第三方开源软件和云基础架构的能力，我们对此依赖；•我们保险政策的充分性及其覆盖范围； • 疫情、流行病或传染性疾病（如COVID-19）爆发、自然灾害、全球政治不稳定或战争的潜在影响，以及此类爆发或自然灾害、全球政治不稳定或战争对我们业务和财务业绩的影响； • 我们在运营中实现净零温室气体排放的能力； •我们维持技术运营基础设施以避免错误、延迟或网络安全漏洞的能力； •我们持续依赖第三方进行我们候选药物的额外临床试验，以及为临床前研究和临床试验制造我们候选药物； •我们获取并谈判有利条款的任何合作、许可或其他可能有必要或期望用于研究、开发、制造或商业化我们平台和候选药物的能力； •我们当前候选药物及其他我们可能开发的候选药物的定价和报销情况，如果 已批准； •我们关于费用、未来收入、资本需求以及额外融资需求的估算； •我们的财务表现； •我们估计现有现金及现金等价物将足以资助未来运营支出和资本支出需求的期间；•我们获得大量额外资金的能力； •当前及未来法律法规的影响，以及我们遵守所有我们所处或可能处身的监管法规的能力； •需要雇佣额外人员及我们吸引和留住此类人员的能力； •当前或未来诉讼的影响，这些诉讼可能在正常业务过程中发生且可能代价高昂； •我们维持有效内部控制以进行财务报告和信息披露控制及程序的能力，包括我们弥补财务报告内部控制重大缺陷的能力； •我们预期使用现有资源以及公开募股的净收益；以及 •其他风险和不确定性，包括“风险因素”部分列出的那些风险。 我们主要基于对自身业务、我们所处行业以及我们认为是可能影响我们业务、财务状况、经营成果和前景的财务趋势的当前预期和预测，制定了这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述并非对未来表现或发展的保证。这些陈述仅反映本报告的日期，并受“风险因素”部分以及本报告其他地方描述的风险、不确定性和假设的影响。由于前瞻性陈述本质上受风险和不确定性影响，其中一些风险无法预测或量化，因此您不应依赖这些前瞻性陈述作为未来事件的预测。我们前瞻性陈述中反映的事件和情况可能无法实现或发生，实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果有重大差异。除非适用法律有要求，否则我们不对本报告中包含的任何前瞻性陈述进行更新或修订，无论这是否是由于任何新信息、未来事件或其他原因。 此外，“我们相信”等表述反映了我们在相关事项上的信念和观点。这些表述基于本报告日期我们可获得的信息。尽管我们相信这些信息为作出此类表述提供了合理基础，但这些信息可能有限或不完备，我们的表述不应被视为表明我们已经对所有潜在的相关信息进行了详尽的调查或审查。这些表述本质上具有不确定性，请你不要过度依赖它们。iii 目录 第一部分 - 财务信息 第一项。财务报表。 See the accompanying notes to these ccondensed合并财务报表。1 参见这些简化的合并财务报表的附带说明。3 5 目录 Recursion Pharmaceuticals, Inc. 注释于简明合并财务报表（未经审计） 注释1。业务描述 Recursion制药公司（“Recursion”或“公司”）是一家处于临床阶段的TechBio企业，通过解码生物学和化学来推动药物发现工业化。Recursion操作系统（OS）是一个基于多样化技术的平台，使公司能够在Recursion数据宇宙（Recursion Data Universe）中绘制和导航数万亿种生物学和化学关系，后者是世界上最庞大的专有生物学和化学数据集之一。公司整合物理与数字组件，以原子和比特的迭代循环方式扩展湿实验室生物学和化学数据，并将其组织成良性循环，结合计算工具以快速实现in silico将假设转化为验证后的见解和新化学。 截至2025年3月31日，公司累计亏损16亿美元。公司预计未来期间将面临巨额运营亏损，并需要额外资本来推进其药物候选产品。公司预计在成功完成重大药物研发里程碑或与第三方合作之前不会产生重大收入，而公司预计这需要数年时间。为将药物候选产品商业化，公司或其合作伙伴需要完成临床开发和遵守全面的监管要求。公司面临的风险和不确定性与其他生物技术行业同等规模的公司相似，例如临床试验结果的不确定性、额外资金的不确定性以及经营亏损的历史。 该公司迄今为止主要通过发行A类普通股为运营提供资金（有关详细信息，请参阅注释8，“普通股”）。此外，该公司已从其战略合作中收到款项（有关详细信息，请参阅注释9，“合作开发合同”）。Recursion可能需要筹集更多资金。截至2025年3月31日，该公司没有任何无条件的未偿付额外融资承诺。如果该公司在需要时无法获得额外资金，它可能无法继续其产品开发，或者公司可能被迫推迟、缩减或放弃其部分或全部开发计划。 和其他业务。公司在需要时获得资本的能力并不保证，如果未能及时实现，可能会对其业务、财务状况和经营成果造成重大损害。 Recursion认为，公司现有的现金及现金等价物将足以资助公司至少未来12个月的营运支出和资本支出。 注释2。报告基础 演示文稿的基础依据 未经审计的简明合并