生物医药行业：2014年医药行业周报第35期（12.22 -12.26）-医保异地结算加速推进药品保健品广告拟禁用代言人

1 请务必阅读正文之后的免责条款部分 发现价值 实现价值 2014年12月31日 2014年医药行业周报第35期（12.22 -12.26） 优异 一、行业动态跟踪 1、医保即将“漫游” 2016年异地就医将直接结算 2、药品保健品广告拟禁用代言人 3、广东发现全球第二例新型禽流感病例 二、上市公司重要动态回顾 三、医药行业估值跟踪 截止到 2014年12月26日我们采用一年滚动市盈率（TTM，整体法），剔除负值影响，医药生物整体市盈率处在37.45倍，与上周相比有所下降，仍然低于历史估值均值。医药行业相对于全部A 股的溢价比例截止到 2014年12月26日为2.37倍，与上周相比有所降低。各子版块均有所回调，医疗器械和原料药板块回调幅度较大。短期来看，大盘在流动性宽松等因素影响下，震荡上行的概率较大。随着医改政策出台更加密集，预计行业指数将震荡上行，建议关注优质蓝筹医药上市公司，尤其是三季报表现优异的个股的投资价值。 四、区间涨跌幅 最近52周走势： 报告作者： 国联证券医药组 刘生平 执业证书编号：S0590513090002 联系人： 联系人：刘生平 方伟 赵垒 电话： 0510-82833217 Email： liusp@glsc.com.cn fangw@glsc.com.cn 独立性申明： 作者保证报告所采用的数据均来自合规渠 道，分析逻辑基于本人的职业理解，通过 合理判断并得出结论，力求客观、公正。 结论不受任何第三方的授意、影响，特此 申明。 国联证券股份有限公司经相关主 管机关核准具备证券投资咨询业 务资格。 生物医药行业 医保异地结算加速推进 药品保健品广告拟禁用代言人 行业跟踪 2 请务必阅读正文之后的免责条款部分 发现价值 实现价值 一、 行业动态跟踪 1、医保即将“漫游” 2016年异地就医将直接结算 到外地看病住院直接结算，不用来回“跑腿”和“垫支”是许多异地就医者的心愿。人力资源和社会保障部近日发布消息称，人力资源社会保障部、财政部、卫生计生委近日联合印发了《关于进一步做好基本医疗保险异地就医医疗费用结算工作的指导意见》，异地就医问题得到实质性推动。 意见给出了明确时间表，明年将基本实现地市和省（区、市）范围内异地就医住院费用的直接结算，2016 年将全面实现跨省异地安置退休人员住院医疗费用直接结算。 目前，在全国范围内，基本医疗保险市级统筹基本实现，大多数省份建立了省内异地就医结算平台并开展了直接结算，一些地区还进行了“点对点”跨省结算的尝试。但异地就医结算手续依然比较复杂，异地医疗服务监管尚不到位。 此次解决异地就医，将异地安置退休人员的住院费用作为重点。哪类人群属于这一范畴？意见指出，跨省异地安置退休人员是指离开参保统筹地区长期跨省异地居住，并根据户籍管理规定已取得居住地户籍的参保退休人员。 据了解，这部分人群普遍年龄大、医疗负担重，长期不返回参保地，对异地就医费用直接结算的需求最为迫切，主要是返城知青、支内、支边人员，大约有 200万人。 为方便直接结算，跨省异地安置退休人员在居住地发生的住院医疗费用，原则上执行居住地规定的支付范围（包括药品目录、诊疗项目和医疗服务设施标准）。医疗保险统筹基金的起付标准、支付比例和支付限额原则上执行参保地规定的本地就医时的标准，不按照转外就医支付比例执行。经本人申请，可以将个人账户资金划转给个人，供门诊就医、购药时使用。 此外，异地转诊人员和异地急诊人员也在管理服务范畴之内。意见提出分层次推进异地就医结算服务：一是要完善市级统筹，实现市域范围内就医直接结算，做到基本医疗保险基金预算和筹资待遇政策、就医管理的统一和信息系统的一体化衔接；二是规范省内异地就医直接结算，建立完善省级异地就医结算平台，按照国家要求建立统一的药品目录、诊疗项目和医疗服务设施信息标准库，完善与异地就医相关的结算办法和经办流程。三是完善跨省异地就医人员政策，加强跨省异地就医的顶层设计，统筹考虑各类跨省异地就医人员需求，逐步推进跨省异地就医直接结算。 点评：医保异地结算将极大方便广大患者的就医结算，提高医保资金的 3 请务必阅读正文之后的免责条款部分 发现价值 实现价值 利用效率；另一方面医保异地结算未来对医药电商等行业也将带来诸多利好。 2、药品保健品广告拟禁用代言人 十二届全国人大常委会第十二次会议听取全国人大法律委员会关于《中华人民共和国广告法(修订草案)》( 以下简称二审稿)修改情况的汇报。根据二审稿，烟草广告被进一步限制，药品保健品广告拟禁用代言人，明确禁止10周岁以下儿童做广告代言人。 《食品安全法》(修订草案)(以下简称二审稿)昨天再次提交全国人大进行审议，二审稿进一步加重对食品安全违法行为的处罚，还规定生产经营转基因食品应当按规定进行标识。 在一审稿将广告代言人列为各类违法广告行为的连带责任人之后，二审稿对各类代言行为进行了进一步限制。 针对药品、保健食品、医疗器械和医疗广告这四类被认为关系消费者生命健康和人身安全的特殊广告，一审稿已经要求不得利用科研机构、专业人士和患者进行推荐证明，二审稿则在此基础上进一步要求，不得利用其他任何广告代言人的名义和形象作推荐证明。这意味着，上述四类跟药品保健品相关的广告将不得再由明星出镜。 点评：医药、医疗等关系消费者的生命健康和人身安全，且功效因人而异，不合规的广告行为很容易对消费者造成误导。医药保健品广告宣传加强规范管理将对现有的已经具备品牌优势的江中药业等相关企业带来潜在的利好。 3、广东发现全球第二例新型禽流感病例 广东省卫生计生委通报，从1例重症肺炎病例中检测出H5N6禽流感病毒核酸阳性。这是广东首例、全国第二例、全球第二例人感染H5N6禽流感病例，12月23日国家卫生计生委组织专家确诊。 患者为男性，58岁，现住广州番禺区，曾于去年做结肠癌手术，目前病情危重，在广州定点医院收治住院。 专家研判认为，本次出现的病例为偶发个案。病例所有密切接触者没有出现异常，没有出现人传人情况。 点评：冬春季节是呼吸道疾病的高发季节，近年来禽流感疫情在我国各地均散发出现，此次广东发现全球第二例新型禽流感病例进一步说明了禽流感的变异性，值得国内相关部门密切关注。 4 请务必阅读正文之后的免责条款部分 发现价值 实现价值 二、上市公司重要动态回顾 （1）迪瑞医疗（300396）: 关于投资设立全资子公司的公告 长春迪瑞医疗科技股份有限公司于 2014 年 12 月 25日召开第二届董事会第八次临时会议，审议通过了《关于投资设立全资子公司的议案》。 根据公司的发展战略并结合实际情况，为进一步拓展公司业务，公司拟以自有资金在上海设立上海瑞翼医疗器械有限公司（暂定名，以最终注册为准），注册资本人民币 2,000 万元。 （2）沃森生物（300142）：关于子公司嘉和生物研发产品申请临床研究获得受理的公告 云南沃森生物技术股份有限公司子公司嘉和生物药业有限公司的研发产品“重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液”，近期向上海市食品药品监督管理局提出了临床注册申请，并获得了上海市食品药品监督管理局的《药品注册申请受理通知书》。受理号：CXSL1400110沪；申请事项：新药申请；注册分类：治疗用生物制品2类；申报阶段：临床。 （3）汤臣倍健（300146）：关于合作设立健康产业投资基金的对外投资公告 汤臣倍健股份有限公司于 2014 年 12月 25 日与广发信德投资管理有限公司、广发信德智胜投资管理有限公司签署了《广发信德健康产业投资基金（一期）（有限合伙）合伙协议》。汤臣倍健决定投入自有资金人民币 6,000 万元，成为广发信德健康产业投资基金（一期）的有限合伙人，预计在基金募资完成后，汤臣倍健占基金总出资额的60%。 （4）莱美药业（300006）：关于控股子公司通过GMP认证的提示性公告 按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，本公司控股子公司成都金星健康药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》（药品 GMP）要求，发给《药品 GMP 证书》。证书编号：CN20140456；认证范围：草分枝杆菌 F.U.36 注射液（小容量注射剂）；认证日期：2014 年 12 月 19 日；有效期至：2019 年 12 月 18 日。 获得 GMP 证书后，草分枝杆菌 F.U.36 注射液（商品名：乌体林斯）将实现全程国产化生产，有利于公司进一步优化产品结构及构建大品种战略，同时，对提高公司产品市场竞争力有着积极意义。 （5）利德曼（300289）：关于子公司代理产品取得医疗器械注册证的公告 近日，公司之子公司德赛诊断系统(上海)有限公司的股东之一—— 德国德赛诊断系统有限公司(DiaSys Diagnostic Systems GmbH，简称“德国德赛”)生产的脂蛋白相关磷脂酶 A2 测定试剂盒(连续监测法)Lp-PLA2 FS 首次取 5 请务必阅读正文之后的免责条款部分 发现价值 实现价值 得了国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册证》， （6）瑞康医药（002589）：关于非公开发行股票申请获得中国证券监督管理