这份研报调查了欧盟/欧洲经济区30个国家关于人类A(H5)疫苗接种的政策和实践,发现多数国家尚未制定或实施疫苗接种计划,仅少数国家已开始行动。报告重点关注了各国疫苗接种建议、优先接种群体、实施情况、沟通交付方式、接种率监测及挑战,指出EU/EEA在A(H5)疫苗接种准备方面存在异质性,且接种率普遍有限。
从研报看,医药生物行业在应对禽流感方面需加强疫苗研发和供应能力。EU/EEA国家疫苗接种计划的异质性表明,疫苗的适用性、安全性及成本效益仍是关键考量因素。未来,针对高风险职业群体的季节性流感及A(H5)疫苗的针对性使用将成为行业关注焦点,同时需建立灵活的疫苗接种扩大机制以应对风险场景变化。
研报重点分析了EU/EEA国家在A(H5)疫苗接种方面的政策制定、实施挑战、优先群体确定、接种率监测及数据可比性问题。报告发现,各国在疫苗接种目标设定、优先群体选择、实施阶段和交付方式上存在差异,且接种率监测系统不完善导致数据不可比。这些分析为评估区域禽流感应对能力提供了重要参考。
根据研报,截至2026年5月29日,EU/EEA国家实施A(H5)疫苗接种的仅少数,多数国家尚未启动。已实施国家中,接种率普遍较低,尤其在实验室以外的人群如农场工人、扑杀队等。芬兰和荷兰实验室人员接种率较高,但荷兰仅限特定实验室。总体来看,市场对A(H5)疫苗的接种接受度和实际接种率仍处于较低水平。
研报提示的主要风险包括:各国疫苗接种计划准备程度不一,可能影响应急响应效率;疫苗接种率监测系统不完善导致数据不可比,难以评估真实接种效果;高风险职业群体接种意愿和实际接种率有限,可能存在疫情扩散隐患;禽流感病毒持续变异可能需要调整疫苗接种策略,增加了应对的不确定性。