翰森制药2026上半年实现总收入83亿元,同比增长11.7%。其中创新药及对外授权收入71亿元,同比增长15.4%,占总收入的85.4%,创新药产品销售收入增长21.6%。毛利率91.9%,研发费用17亿元,销售费用19亿元,销售费用率22.4%。归母净利润42.6亿元,同比增长35.8%,主要得益于一次性投资收益6.3亿元。
肿瘤领域B7H3 ADC已进入国内市场III期阶段,计划年内提交NDA,同步推进头颈癌等适应症PoC研究。海外市场与GSK合作,已启动2L SCLC三期临床,计划2026年下半年启动1L SCLC及前列腺癌相关多个三期临床。B7H4 ADC国内预计铂耐药卵巢癌三期临床年内完成入组,海外市场与GSK合作已启动2L铂耐药卵巢癌和子宫内膜癌三期临床。B7H3 ADC、RET抑制剂、cMET抑制剂预计2027年获批上市,B7H4 ADC预计2028年上市。
非肿瘤领域GLP-1/GIP激动剂减重适应症已提交NDA,预计2027年上市,有望成为第二款获批的国产双靶点GLP-1减重产品。此外,TYK2小分子、IL23单抗、OX2R拮抗剂等研发管线值得关注。
翰森制药2026上半年创新药驱动收入增长,肿瘤领域收入55亿元,同比增长20.8%,占总收入65.9%;非肿瘤领域收入28亿元,同比下降3.4%,占总收入34.1%。公司创新药管线进入收获期,多款产品进入III期临床,未来几年有望实现多款产品获批上市。
翰森制药创新药管线虽进入收获期,但部分产品仍处于临床阶段,存在研发失败或延迟上市的风险。同时,市场竞争激烈,产品获批上市后面临市场推广和销售压力。此外,研发投入大,销售费用高,可能影响公司盈利能力。