药品销售受政策与增值税影响,BD收入贡献增量
1h26公司药品销售收入34.43亿元,同比-19%,主要受增值税调整及政策压力影响;BD收入8.52亿元,主要因707部分未确认首付款及里程碑;CDMO收入2.32亿元,预计受707供药带动。
费用控制良好,研发投入提升
1h26归母净利润11.5亿元,经调净利润14.4亿元,同比+26.5%;整体销售毛利率约89%,与去年同期持平;销售费用率约35%,下降3pct;管理费用率约8%,与去年同期持平;研发费用率约20%,提高7pct,主要因公司加大研发投入。
后期管线陆续上市贡献增量
- 已获批/申报上市:IL17单抗(中重度银屑病,2026/2获批;强直,III期入组)、口服TPO-R艾曲波帕(ITP,2026/3获批)、长效促红素新比澳(CKD,2026/3获批)、IL1β单抗(类风关,2026/8申报)、IL4R单抗(特应性皮炎,2026/2 NDA受理)、VEGF单抗(BRVO,2025/10 NDA受理)、司美格鲁肽注射液(减重,2026/7 NDA受理)、IL5单抗(哮喘,III期入组)、柯拉特龙(痤疮,III期推进)。
- 其他进展:IL1β单抗(类风关,2026/8获批)、IL4R单抗(特应性皮炎,2026/2 NDA受理)、VEGF单抗(BRVO,2025/10 NDA受理)、司美格鲁肽注射液(减重,2026/7 NDA受理)、IL5单抗(哮喘,III期入组)、柯拉特龙(痤疮,III期推进)。
早期管线推进顺利
- 肿瘤领域:PD1HER2双抗705、PD1PDL1双抗706推进中国II期临床;PD1TGFβ双抗708、PD1LAG3双抗709、B7H3*IL15融合蛋白008推进I期剂量探索。
- 非肿瘤方向:C3b双功能融合蛋白、长效ACTIIB配体陷阱、ACTIIAACTIIB双抗、APRILBAFF双抗均推进I期临床。
SSGJ707在辉瑞体系内推进顺利
辉瑞已启动9项临床,包括两项III期(1LCRC、1L NSCLC),年内还将启动1L EC和1L UC的两项III期,及围手术期NSCLC的II期研究。
行动号召
明早9:00欢迎参加公司电话会。
联系人:余文心/孟科含/余克清/廖博闻/聂照亿。
玫瑰药品销售受政策和增值税影响,BD收入带来增量。1h26公司实现药品销售收入34.43亿元,yoy-19%,主要系增值税影响以及政策压力;BD收入8.52亿元,主要系707的部分未确认首付款及里程碑;CDMO收入2.32亿元,我们预计受707供药带动;
玫瑰费用控制良好,研发持续投入。1h26公司实现归母净利润11.5亿元,扣除股权激励、公允价值变动(-0.42e)和汇兑损益(-1.63e)后的经调净利润14.4亿元,yoy+26.5%。1h26公司整体销售毛利率约89%,和去年同期基本可比,销售费用率约35%,下降3pct,管理费用率约8%,和去年同期基本可比,研发费用率约20%,提高7pct,主要系公司大力投入研发导致;
玫瑰多个后期资产陆续上市贡献增量。IL17单抗针对中重度银屑病适应症已于2026/2获批,针对强直的III期已经开始入组;口服TPO-R艾曲波帕针对ITP适应症已于2026/3获批;长效促红素新比澳针对CKD适应症已于2026/3获批;IL1β单抗针对类风关适应症已于2026/8获批;IL4R单抗针对特应性皮炎适应症已于2026/2 NDA受理;VEGF单抗针对BRVO适应症已于2025/10 NDA受理;司美格鲁肽注射液针对减重适应症已于2026/7NDA受理;IL5单抗针对哮喘适应症已完成III期入组;柯拉特龙针对痤疮适应症正在推进III期临床;
玫瑰早期管线推进顺利。肿瘤领域,PD1*HER2双抗705和PD1*PDL1双抗706正在推进中国II期临床,PD1*TGFβ双抗708、PD1*LAG3双抗709和B7H3*IL15融合蛋白008均在推进I期剂量探索;非肿瘤方向,C3b双功能融合蛋白、长效ACTIIB配体陷阱、ACTIIA*ACTIIB双抗和APRIL*BAFF双抗均在推进I期临床;
玫瑰SSGJ707在辉瑞体系内推进顺利。目前,辉瑞已启动9项临床,包括两项III期(1LCRC、1L NSCLC),年内辉瑞还将启动1L EC和1L UC的两项III期,以及围手术期NSCLC的II期研究。
玫瑰明早9.00欢迎参加公司电话会。
玫瑰联系人:余文心/孟科含/余克清/廖博闻/聂照亿