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东北证券海外AI制药会议纪要 平台管线传统药企布局全梳理

2026-08-17 未知机构 梅斌
报告封面

发布时间:2026-08-17 一、核心要点 1. 本次为东北证券面向专业机构的海外AI制药系列电话会,含四类药物模态及传统药企AI布局,属海外AI制药系列第2期内容,涉及美股AI制药标的,后续将推出A股、H股相关标的分享,会议已结束。 2. 海外AI制药平台管线层面,薛定谔是小分子领先平台型公司,有三期临床产品,暂未对外授权管线;Recursion是自动化实验与闭环多模态大模型领先公司,有11条对外授权管线,为小分子核心标的;Generate Biomedicine是生成式AI设计蛋白领先公司,2026年2 月纳斯达克IPO,融资约7亿美金,其TSLP长效单抗为首个进入三期临床的AI设计蛋白类药物,预计2028年上半年完成入组。 3. 药物模态与技术层面,核酸类是AI制药核心方向,含ASO、小核酸、mRNA等,存在体内稳定性不足、递送瓶颈等痛点,AI可优化序列与递送设计,代表公司有Capricor(管线一期)、Atomwise(临床前)等;细胞基因治疗(CGT)领域AI可优化AAV载体、基因编辑,代表公司有GenoMed、Prime Medicine等;AI制药公司多为跨模态平台,核心价值是靶点筛选、多组学分析及自动化实验正向循环;AI技术在难药物靶点蛋白配体设计、抗体抗原预测等领域有显著进展,苹果自由能相关的蛋白结构预测技术处于行业前列。 4. 传统药企布局AI有四种模式,包括财务投资(如辉瑞投资Insilico Medicine)、管线授权(如百时美施贵宝与Recursion合作)、平台合作(如罗氏与Recursion合作)、内部能力建设;FDA对AI模型评估需围绕明确使用场景。 5. 算力与硬件支持层面,英伟达通过GPU加速计算、生物基础模型及实验室数据闭环构建AI制药基础设施,BioNemo板块将贡献部分未来收入;AMD Mi300芯片与Lensa平台构建的蛋白语言模型,数据吞吐量提升70%,RNA文献挖掘成本降39%,免疫源性筛查可4.5小时完成17万对抗体配对,解决145天高通量筛选瓶颈,体现算力落地价值;头部跨国药企AI布局含硬件投入,如罗氏与英伟达共建3500块GPU超算基础设施。 6. 头部药企合作方面,强生与Insomorphic Labs合作多模态药物设计,2025年7月与Tennis开展肿瘤学生物标志物临床实验合作;Insomorphic Labs2024年与礼来、诺华达成药物设计合作,潜在金额30亿美金,已获首付款8300万美金及29亿美金里程碑款项,合作依托AlphaFold2/3蛋白结构预测、Sodde药物设计引擎等技术。 二、风险与关注 1. AI制药核酸类药物面临体内稳定性不足、递送瓶颈等核心痛点,需技术突破解决;FDA对AI模型评估的明确使用场景要求,可能影响相关产品落地节奏。 2. 海外AI制药相关技术落地进度存在不确定性,如Generate Biomedicine的三期临床入组预计需到2028年上半年,存在研发不及预期风险。