阿斯利康宣布从康诺亚获得Claudin18.2ADC(Sonesitatugvedotin)2L+胃癌III期临床首证生存获益,公司预计该产品的峰值年收入可达到30-50亿美元,远超市场预期。
终点解读:主要终点三线及以后OS与关键次要终点二线2LOS均达到阳性,尽管整体PFS未达统计学显著性,但OS作为晚期胃癌治疗中分量最重的临床终点已获验证,已为后续申报奠定了坚实基础。
扩展人群:本次纳入标准为CLDN18.2表达≥25%,约60%的胃癌/胃内脏癌患者符合该标准。