国泰海通医药 微芯生物西达本胺全球III期临床成功

今日，公司及其合作伙伴沪亚生物HUYA就旗下HDAC抑制剂西达本胺推进的全球III期临床达到顶线。该临床为西达本胺联合O药对照安慰剂联合O药的全球多中心III期临床，主要终点PFS显示实验组对比对照组分别为11.7个月vs7.4个月，达到统计学和临床意义的改善。实验的详细数据将于医学大会公布；PFS绝对值相比O药+Lag3单抗显示出一定优势，且脑转移疗效出色。目前欧美一线黑色素瘤接受治疗患者数量约为2.2万人，主流标准治疗为O药+Lag3单抗，其III期临床显示该组合对比O药单药PFS为10.1个月vs4.6个月（HR=0.75），本次西达本胺+O药组合PFS达11.7个月，肩对肩绝对值上有一定优势。

此外，公司及其合作伙伴沪亚生物HUYA就旗下HDAC抑制剂西达本胺推进的全球III期临床达到顶线。该临床为西达本胺联合0药对照安慰剂联合0药的全球多中心II期临床，主要终点PFS显示实验组对比对照组分别为11.7个月vs7.4个月，达到统计学和临床意义的改善。实验的详细数据将于医学大会公布；PFS绝对值相比O药+Lag3单抗显示出一定优势，且脑转移疗效出色。目前欧美一线黑色素瘤接受治疗患者数量约为2.2万人，主流标准治疗为0药+Lag3单抗，其I期临床显示该组合对比0药单药PFS为10.1个月vs4.6个月（HR=0.75），本次西达本胺+0药组合PFS达11.7个月，肩对肩绝对值上有一定优势。