国泰海通医药AACR大会系列更新1中国资产的LBA和ORAL结果汇总双抗

2026-04-20 未知机构冷水河

康方生物AK104联用AG化疗针对一线胰腺癌PDAC的II期临床结果：56例可评估患者中ORR 33.9%、DCR 96.4%、PFS 7.9m、OS 13.8m，安全性可控。这是PD1*CTLA4双抗首次针对PDAC的有效数据，整体疗效相比Soc化疗大幅提高，与当前在研疗法可比，后续值得期待。
RVMD RMC6236+AG化疗针对一线PDAC的数据更新：40例患者ORR 58%、DCR 90%、6mPFS率84%。
默沙东礼新PD1*VEGF双抗LM299首次人体研究临床结果：单药剂量组探索（0.3-40mpk）≥10mpk剂量组合计ORR 23%；20mpk剂量组针对二线NSCLC的ORR为18%（4/22），一线NSCLC的ORR为55%（6/11），TRAE 89%，三级以上TRAE 17%、三级以上出血事件0%。整体疗效和安全性与AK112、JS207和RC148基本一致。
君实生物PD1*VEGF双抗JS207针对一线CRC和一线HCC的初步临床数据：10mpk q3w JS207+XELOX针对一线CRC ORR 68%（n=31）、DCR 97%；10mpk q3w JS207+CTLA4单抗针对一线HCC ORR 71%（5/7）、DCR 86%，相比Soc PDL1单抗+CTLA4单抗ORR 20-30%有大幅提高。
君实生物EGFR*HER3 ADC JS212剂量探索初步结果：接受0.6-4.8mpk q3w治疗的48例可评估患者整体ORR 29%，三级以上TRAE仅为23%，安全性佳；≥1.8mpk剂量（n=41）针对ESCC、乳腺癌和EGFRmNSCLC ORR分别为46%、38%、30%。