- 核心观点:迈威生物通过两项重磅授权进入BD新阶段,差异化ADC+TCE双平台前景可期,商业化步步为营,新管线持续加码。
- 关键数据:
- BD授权:与Calico Life Sciences就靶向IL-11单抗达成独家许可协议,首付款2.5亿美元;与齐鲁制药签署阿格司亭α大中华区授权协议,首付款3.8亿元人民币。
- 财务预测:2025年营收预计11.08亿元,2026/2027年分别为12.37/20.92亿元。
- 产品进展:Nectin4 ADC(9MW2821)全面布局泛瘤种,3个III期临床预计今年完成入组;B7-H3 ADC今年ASCO数据初步验证;CDH17 ADC预计下半年中美双报;TCE平台预计2026年初IND申报。
- 商业化:地舒单抗骨质疏松适应症收入同比增长230%,骨转移适应症有望2026年Q1获批;长效升白药阿格司亭α已获批并授权齐鲁制药;阿柏西普生物类似物9MW0813处于报产阶段。
- 研究结论:首次覆盖给予“买入”评级,预计差异化ADC+TCE双平台潜力较大。
- 风险提示:研发进度不及预期、竞争格局加剧等。