世界卫生组织负责任地利用生命科学和军民两用研究技术咨询小组：会议报告，2025年1月22日

总结

世界卫生组织（WHO）负责任地使用生命科学和双重用途研究技术顾问组（TAG-RULS DUR）旨在为WHO提供独立建议，涵盖生物风险监测和缓解、生命科学和相关技术的进步、双重用途研究的治理以及生命科学的负责任使用。该小组通过四个工作组开展活动：科学技术进步、生物风险管理实施、能力建设、教育和培训以及监督支持。

背景
生命科学的快速发展及其与其他学科的融合带来了巨大的机遇，但也带来了安全风险，可能对人类、动物、农业和环境造成意外或故意的伤害。为应对这些挑战，WHO于2022年发布了《负责任地使用生命科学的全球指导框架：减轻生物风险和治理双重用途研究》，并成立了TAG-RULS DUR提供独立建议。

会议目标
本次会议旨在提供工作组活动更新，并确定未来几个月的工作步骤。

工作组更新

1. 科学技术进步工作组：正在筹备关于人工智能与生物技术（AIxBio）风险的系列网络研讨会，以收集关于潜在风险、风险缓解和治理措施的输入，并为WHO制定相关指南提供建议。
2. 生物风险管理实施工作组：正在审查全球指导框架与联合外部评估（JEE）和“同一健康”联合行动计划（One Health JPA）的一致性，并识别差距。
3. 能力建设、教育和培训工作组：已开发针对实验室领导、国家政府和军事生物防御研究的三个简报，以支持全球、区域和国家级的生物风险缓解和双重用途研究治理能力建设。
4. 监督支持工作组：正在制定模板文件，为双重用途研究事件提供本地、国家和国际层面的监督支持建议。

下一步行动
TAG-RULS DUR将继续推进各工作组的工作，并计划于2025年4月举行下一次会议。

其他进展

• WHO新兴技术、研究优先级和支持（EPS）部门通过区域和国家级活动推广框架，包括在印度、乌干达等地的研讨会和网络研讨会。
• WHO在线培训课程和生物风险实施与监测工具（BRIET）的开发正在进行中。
• 关于同一健康交叉点的双重用途研究（DURC）的战略预测项目已启动。
• 神经技术领域的全球健康视角下的景观分析报告已完成，并进行了两次专家咨询。

结论
TAG-RULS DUR及其工作组将继续在生物风险管理和双重用途研究治理方面开展工作，以支持WHO及其成员国的全球健康安全目标。