圣诺生物机构调研纪要

圣诺生物机构调研报告 调研日期: 2025-04-25 成都圣诺生物科技股份有限公司是一家多肽合成和修饰核心技术企业，具有多肽药物研发和规模化生产能力。公司主营业务为自主研发、生产和销售多肽原料药和制剂产品，为国内外医药企业提供多肽创新药药学研究服务、多肽类产品定制生产服务以及多肽药物生产技术转让服务。此外，公司还提供小分子化学药物左西孟旦制剂代加工及左西孟旦原料药生产、出口销售业务。在多肽药物研发和生产领域，公司已为多家企业提供服务，并开发出多个多肽创新药和仿制药。 一、公司介绍 成都圣诺生物科技股份有限公司(股票代码:688117)成立于2001年7月,为四川省高新技术认证企业,注册资本1.12亿,现有从业人员1381人。圣诺生物致力于为国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究和定制生产服务,自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽药物生产技术转让服务。经过多年的研究与开发,公司在多肽药物研发和生产领域积累了先进的核心技术和丰富的研发生产经验,具有自主多肽合成和修饰核心技术,并积累了大量非专利技术,依托技术的不断创新,持续满足多肽医药市场需求。 二、互动交流 1、请简单介绍一下公司2024年度及2025年第一季度的经营情况。 答复:2024年度,公司实现营业收入45,607.00万元,同比增 长 4.84%;实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润4,561.24万元,同比减少24.24%;实现归属于母公司所有者的净利润5,002.37万元,同比减少28.88%,主要为对外合作研发项目增加所致,2024年公司累计投入研发费用5,045.63万元,较上年同期增加45.05%,占营业收入比重为11.06%。2025年第一季度,实现营业收入18,433.70万元,同比增长77.15%;实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润4,794.31万元,同比增加213.63%;实现归属于母公司所有者的净利润4,711.97万元,同比增加186.06%,主要为司美格鲁肽和替尔泊肽销售增加,利润增加所致。 2、请问公司研发进展如何? 答复:公司参与研发和立项研发的项目中,左西孟旦注射液通过注射剂仿制药质量和疗效一致性评价;醋酸西曲瑞克原料药、泊沙康唑原 料药、枸橼酸倍维巴肽原料药获得上市申请批准通知书,司美格鲁肽原料药已取得美国FDA备案;泊沙康唑注射液获得药品注册证书。公司为客户"百奥泰生物制药股份有限公司"提供多肽创新药药学CDMO服务的产品枸橼酸倍维巴肽注射液获批上市。公司2024年新获授权实用新型专利28项、发明专利1项。 3、公司2025年对于海外市场如何规划? 答复:2025年,公司海外的销售策略重点为海外BD团队的建设,培养专业的销售和市场推广人员,提高公司在市场拓展、客户服务和品牌建设等方面的能力,继而拓展原料药的国际销售渠道,带动公司国外业务量的突破。 4、公司拟投资东非坦桑尼亚联合共和国Africa Bio Chem Co.Ltd的事项目前进展如何? 答复:为完善公司海外战略布局,促进公司与海外市场的交流合作,进一步拓展海外业务,提高公司综合竞争力,公司与坦桑尼亚Africa B io Chem Co.Ltd签署了《投资合作协议》,以人民币3,000.00万元认购目标公司本次增资后22.78%的股权。目前,AfricaBio Chem Co.Ltd在坦桑尼亚的厂房已取得土地并开工建设,投资款项将在完成备案和审批后投出。 5、公司产能建设情况如何? 答复:2024年,"工程技术中心升级项目"顺利结项,公司继续积极推进募集资金投资项目"年产395千克多肽原料药生产线项目""制剂产业化技术改造项目"以及"多肽创新药CDMO、原料药产业化项目"等自有资金产能项目的建设。其中"年产395千克多肽原料药生产线项目"已经进入产线验证阶段;"制剂产业化技术改造项目"已经完成设备及车间公共系统的验证工作等;"多肽创新药CDMO、原料药产业化项目"的106车间已在年内投入使用。今年公司将重点推进在建产能的全面落地,进一步满足日益增长的客户需求。 6、公司签订的GLP-1多肽原料药订单目前进展如何? 答复:公司全资子公司圣诺制药于2024年与客户签订了《产品采购合同》,向合同对方供应 GLP-1 多肽原料药,合同金额为不超过人民币3.5亿(含税)。公司将于2025年第二季度陆续交付订单,后续交付情况将根据合同及客户需要进行安排。 7、请介绍一下公司和浙江大学衢州研究院的合作。 答复:2024年10月,公司联合浙江大学衢州研究院成立"美容肽创新联合研发中心",中心将围绕AI预测平台构建和创新肽库开发两大核心方向展开,共同推进技术创新及科研成果的转化,提升公司在多肽大健康领域的竞争实力。