成都圣诺生物科技股份有限公司(股票代码:688117)是一家专注于多肽合成和修饰核心技术的企业,主营业务包括自主研发、生产和销售多肽原料药和制剂产品,并为国内外医药企业提供多肽创新药药学研究服务、定制生产服务以及生产技术转让服务。公司还涉及小分子化学药物左西孟旦制剂代加工及原料药生产业务。
一、公司介绍
公司成立于2001年7月,注册资本157,385,978元,为四川省高新技术认证企业。公司致力于为国内外医药企业提供多肽类创新药研发服务,并自主研发、生产和销售多肽类仿制药及制剂产品,同时提供多肽药物生产技术转让服务。公司拥有自主多肽合成和修饰核心技术及大量非专利技术,持续满足多肽医药市场需求。
二、互动交流
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2025年半年度经营情况
2025年上半年,公司实现营业收入33,756.99万元,同比增长69.69%;净利润8,895.67万元,同比增长308.29%;扣非净利润8,947.63万元,同比增长367.92%。原料药收入18,888.60万元,同比增长232.38%,主要得益于司美格鲁肽和替尔泊肽出口销售增加。
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海外销售团队及规划
公司已组建并扩大海外销售团队,团队成员具备专业注册能力和市场推广经验,并积累了一定客户资源。未来将持续加强团队建设,引进优秀人才,完善国际销售渠道,提升海外业务量。
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CDMO进展情况
公司为新药研发企业和科研机构提供40余个项目的多肽创新药药学CDMO服务,其中维派那肽和抗菌肽PL-5已进入申报生产阶段,RAY1225注射液项目进入临床III期。公司具备产品与服务体系化优势,能够为客户提供高稳定性、高质量的原料药,并保持显著成本优势。
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美容多肽项目进展及市场预期
公司美容多肽项目中,KJMRT-YF001、SNPEP02-001、SNPEP03-001已备案公示,KJMRT-五肽-18申报备案资料中。多个核心美容肽原料药已通过国际HALAL认证。预计随着行业研究深入,美容多肽市场将迎来扩大前景。
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产能建设情况及规划
报告期内,公司募集资金投建的“年产395千克多肽原料药生产线项目”已投产,“制剂产业化技术改造项目”达到预定可使用状态;自有资金投资建设的“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”中106车间于2024年四季度投产,107车间、108车间在报告期内陆续投入运营。公司将根据客户需求及市场预期优化产能布局,提升全球化竞争力。
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下半年经营计划
公司将持续专注于多肽医药行业,加快研发创新和国际化步伐,加大核心原料药与制剂产品市场开拓,围绕糖尿病、肥胖症、美容多肽、辅助生殖、慢性乙肝、抗肿瘤等重大疾病领域,助力战略发展目标实现。
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上半年研发进展
公司在提升自主研发项目研发进程的同时,重点加速多肽CDMO项目转化交付。2025年年初至半年报披露日,司美格鲁肽原料药通过韩国药监局认证,艾塞那肽注射液、醋酸加尼瑞克注射液获得药品注册证书。RAY1225注射液项目进入临床III期,美容肽项目KJMRT-YF001、SNPEP03-001已备案公示,KJMRT-五肽-18申报备案资料中。