成都圣诺生物科技股份有限公司（股票代码:688117）是一家专注于多肽合成和修饰的核心技术企业，主营业务包括自主研发、生产和销售多肽原料药和制剂产品，以及为国内外医药企业提供多肽创新药药学研究、定制生产和技术转让服务。公司还涉足小分子化学药物左西孟旦制剂代加工及原料药生产业务。
公司成立于2001年，注册资本15.74亿元，为四川省高新技术认证企业。公司致力于多肽类药物研发和生产，拥有自主核心技术及丰富经验，为国内外医药企业提供全方位服务。
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GLP-1原料药交付及海外拓展：公司产品已销往俄罗斯、欧美、韩国等地。2025年通过产线升级和募投项目建设，有效保障订单交付。新产线运行良好，满足新增订单需求。"司美格鲁肽、替尔泊肽等多肽原料药产业化生产基地项目"预计2026年建成，将大幅提升供应能力。
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业绩预告情况：2026年一季度未发布业绩预告，因未达到披露标准。公司表示，若半年度业绩达标将及时披露。
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2025年业绩增长原因：GLP-1原料药境外订单大幅增加，制剂产品因集采调价及销售费用控制，利润增速远高于收入增速。
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新生产基地助力：年产10吨原料药生产基地已开工建设，将与现有产线协同，提升供应能力，保障未来订单。
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产能与订单匹配情况：2025年通过产线升级和新建车间，有效满足订单需求。新产线运行良好，能应对新增订单。
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行业竞争优势：公司拥有技术研发、研发管线、全产业链服务、核心团队和质量管理体系等优势，构建了行业壁垒。
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研发投入：2025年研发投入5,594.99万元，同比增长10.89%，主要投向司美格鲁肽、替尔泊肽等项目。
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替尔泊肽美国备案影响：完成FDA DMF备案，丰富国际产品线，对公司未来业绩产生积极影响，但具体销售情况受政策等因素影响。
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巴西市场布局：与巴西"一带一路"基金联合会签署战略合作协议，聚焦多肽原料药供应、技术对接和市场渠道搭建。
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多肽CDMO业务增长原因：加速客户端多肽创新药CDMO服务转化，多个项目取得进展，如维培那肽注射液获批上市，RAY1225注射液进入临床Ⅲ期。
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CDMO业务商业化收入贡献：公司已为40余个创新药项目提供CDMO服务，部分品种已获批上市，未来将持续贡献商业化订单。
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未来经营规划：2026年将持续专注多肽医药行业，重点推进产能建设、销售体系完善、核心产品管线强化、全球化竞争力和人才建设。
