我可以与痴呆症共存。

核心观点与内容总结

1. 痴呆症评估与知情权

• 个人应有权访问对内存进行评估以确认痴呆症担忧是否真实。
• 诊断有助于家人、个人及朋友提前规划未来，应对需求变化。

2. 信息获取与理解

• 个人应有权访问关于痴呆症的高质量信息，以便了解自身状况。
• 痴呆症影响个人及周围所有人，因此信息透明对多方均有重要意义。

3. 参与决策与自主权

• 个人应有权参与护理与支持的决策，并在能力范围内决定接受的照顾。
• 应得到支持以独立生活，并在安全环境下保持活跃，直至可能。

4. 高质量护理与尊重

• 应在痴呆症所有阶段获得高品质护理，无论在家庭、社区或养老院。
• 应受到尊重，以“我是谁”的身份被对待，不受年龄、残疾、性别、种族等歧视。

5. 医疗治疗与个性化关怀

• 应有权访问有助于健康的药物和治疗，并定期由医生评估。
• 护理应个性化，基于个人生活、家庭及历史，以提供定制化支持。

6. 临终关怀与愿望表达

• 临终愿望应在个人仍能决策时讨论并做出决定。
• 家庭和朋友应获得支持，以应对离世带来的悲痛，并珍藏个人回忆。

7. 医生检查权

• 个人应有权联系医生进行痴呆症检查，以确认状况。