- 事件与业绩:公司发布2024半年报,上半年收入0.5亿元,主要来自阿斯利康支付的CMG901项目第一笔研发里程碑付款。
- CM310进展:CM310三项适应症(成人/青少年特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、SAR)处于NDA阶段,即将密集落地。成人特应性皮炎NDA于2023年12月获CDE受理,青少年特应性皮炎注册临床于2024Q1启动,慢性鼻窦炎伴鼻息肉NDA于2024年6月获国家药监局受理并纳入优先审评,SAR适应症III期临床达主要终点,NDA于2024年4月获CDE受理。
- CMG901进展:CMG901在末线胃癌适应症上展现良好安全性和耐受性,ORR达48%,mPFS为4.8m,mOS为11.8m。全球开展多项临床试验,已成功授权阿斯利康,获得6300万美元首付款及最多11.25亿美元额外潜在付款。
- 自免双抗授权:公司与Belenos Biosciences, Inc.订立许可协议,授予Belenos全球(不含大中华区)CM512及CM536的独家开发、生产及商业化权。康诺亚将收取1500万美元首付款及近期付款,一桥香港控股有限公司将收取Belenos约30.01%股权,未来可获最多1.7亿美元额外付款及销售净额分层特许权使用费。
- 盈利预测:预计2024-2026年营业收入分别为1、6和21.7亿元。
- 风险提示:研发进展或不及预期、核心品种商业化进展或不及预期、政策风险。