2024年上半年,公司营业总收入2.41亿元,同比增长9.44%,归母净利润大幅减亏至-6653.61万元,同比上升41.75%。后期产品方面,吉卡昔替尼片治疗中高危骨髓纤维化适应症的新药上市工作稳步推进,公司同时新增招聘血液病领域专业人才;注射用重组人促甲状腺激素(rhTSH)BLA于2024年6月获得受理,用于甲状腺癌患者的检查检测,并于8月收到CDE药品注册核查通知。新药临床研究取得多项进展:吉卡昔替尼片治疗重症斑秃的III期临床达到主要疗效终点,安全性与耐受性良好;公司在ASCO年会上发布ZG005、ZGGS18临床数据;多个产品获批开展临床试验,包括吉卡昔替尼片治疗青少年及成人白癜风、注射用ZG005与ZGGS18联合治疗晚期实体瘤、注射用ZG005与贝伐珠单抗联合治疗晚期肝细胞癌。投资建议方面,预计公司2024-2026年营业收入分别为6.79/11.24/17.99亿元,维持“增持”评级。风险提示包括行业政策变动、新药研发、在研产品上市不确定性、国际化推进及市场竞争等。