长春高新机构调研纪要

调研日期: 2024-03-20 长春高新技术产业(集团)股份有限公司成立于1993年，是一家专注于医药科技创新领域，实施产业投资的企业集团。公司股票于1996年12月18日在深圳证券交易所挂牌上市，是东北地区最早的一批上市公司之一。上市20余年来，长春高新从以高新区基础设施建设为主成功转型，成为一家以生物制药为主、房地产为辅的产业集团。公司秉承“创新、专注、包容、共享、发展”的企业文化，践行为客户创造价值、为员工创造机会、为股东创造效益、为社会承担责任的核心价值观，明确以基因工程药、生物疫苗、现代中药三大产业发展平台为核心，实现了金赛药业、百克生物、华康药业、高新地产“四驾马车”鼎力发展格局，开创了共享发展、合作共赢的良好局面。公司经营业绩持续增长，2017、2018年在全国医药工业百强排名分别为73、56名。 1、公司2023年度的经营情况 报告期内,公司及各子公司稳健经营,核心医药企业收入、净利润均有增长。公司实现营业收入145.66亿元,较上年同期增长15.35%;实现归属于上市公司股东净利润45.32亿元,同比增长9.47%;研发投入24.19亿元,同比增长45.46%。 子公司金赛药业实现收入110.84亿元,同比增长8.48%;实现归属于母公司所有者的净利润 45.14亿元,同比增长7.04%。子公司百克生物实现收入 18.25 亿元,同比增长70.30%;实现归属于母公司所有者的净利润5.01亿元,同比增长175.98%。子公司华康药业实现收入7.03亿元,同比增长6.73%;实现归属于母公司所有者的净利润0.37亿元,同比增长18.47%。子公司高新地产实现收入9.15亿元,同比增长13.71%;实现归属于母公司所有者的净利润0.74亿元,同比增长16.25%。 2、产品情况 子公司金赛药业生长激素产品整体收入稳定增长,同时公司重点推进长效生长激素产品销售工作,长效水针占比已提升到29%左右,粉针占比11%左右,水针占比59%左右。 同时,金赛药业新业务战略更加清晰、聚焦,新设立儿科综合、女性健康、成人内分泌、皮科医美、肿瘤5大BU,从2023年看,金赛药业在非儿科板块的产品线布局主要包括促卵泡素产品、儿童营养品、金扶宁以及去年新引进一些皮科麻膏类品种,也包括生长激素产品在辅助生殖和成人抗衰等领域的应用。非儿科核心业务相关产品收入占金赛药业整体收入已接近10%。 2023年,儿科综合公司金尚铭、女性健康公司金妍迪科正式注册设立。 3、研发投入情况 研发投入金额为24亿元,其中费用化研发投入为17亿元,资本化研发投入为7亿元。在费用化的研发投入中,具体包括人员薪酬、直接投入和委托外部研究开发投入等。重要的资本化研发项目包括注射用金纳单抗、金妥昔单抗、长效促卵泡激素项目、注射用醋酸曲普瑞林微球等。 研发人员方面,公司持续推进研发领域高端人才的引进工作,金赛药业2023年研发人员的数量比去年增长了200多人。 研发项目方面,公司已有30多项已经进入临床的阶段,部分产品已经进入报批阶段。公司将强化创新研发进化能力,以市场检验为标准,制定完善项目准入与中止机制,提高研发效率,保证合理研发投入,确保项目如期推进并实现投资回报。 同时,公司将加快创新国际化进程,持续获得海外授权收入和稳定的产品销售提成,努力增加研发产出,实现良性可持续的研发投入和产出比。 4、存货的构成 公司现在账面的存货50亿元,其中地产业务相关开发产28.8亿元、开发成本7.7亿元;医药子公司相关存货保持在一个合理的范围。 报告期内,地产子公司以销售为目标,持续去化库存,同时推进多元化发展,积极参与公司内部医药产业项目的建设,未来,地产业务聚焦销售,全力去化库存,加速资金回笼;并努力将地产业务板块的建设能力和医药板块项目建设需求有效搭配,实现集团内部资源的整合。 5、关于2023年度利润分配 本次利润分配方案是在充分结合公司发展阶段、未来的资金需求等因素基础上做出的,不会对公司经营现金流产生重大影响,不会影响公司正常经营和长期发展。 截至2023年末,公司账面货币资金余额为75亿元,公司整体经营及现金流均呈现了良好的发展态势。未来,如果没有特殊的重大支出 ,以及没有触发《公司章程》一些特殊情况的前提下,公司有信心在上述分红规划的要求下,实现后续两年的股东回报。 6、研发产品布局 在公司《2023年年度报告》中有关“核心竞争力”、“主营业务分析”等段落中,公司详细梳理了重大核心产品的研发状态及进展情况,其中包括金纳单抗、亮丙瑞林注射乳剂、金妥昔单抗注射液、水溶性黄体酮注射液等重点在研品种,部分在研品种已经开始进入报产或III期临床试验阶段。 在急性痛风性关节炎方面,注射用金纳单抗已完成III期临床主要研究部分,相关临床试验主要疗效达到预期目标,临床数据显示金纳单抗可以有效缓解患者疼痛,并可显著降低复发风险。 儿童中枢性性早熟等方面,公司亮丙瑞林注射乳剂是基于台湾逸达新一代原位凝胶技术平台SIF长效原位凝胶剂平台研发产生,具有生产成本低、药品性质稳定、使用便捷、缓释周期持续更长等技术优势。该产品是目前国内首个获批开展临床研究的治疗儿童中枢性性早熟的6个月长效原位凝胶制剂,报告期内III期临床研究已完成首例患者入组工作。 同时,根据国家相关监管部门网站显示,公司前期合作的小儿黄金止咳颗粒产品已于2024年2月份纳入了国家优先评审,将进一步提升该产品的审批速度。