长春高新机构调研纪要

调研日期: 2025-10-30 长春高新技术产业(集团)股份有限公司成立于1993年，是一家专注于医药科技创新领域，实施产业投资的企业集团。公司股票于1996年12月18日在深圳证券交易所挂牌上市，是东北地区最早的一批上市公司之一。上市20余年来，长春高新从以高新区基础设施建设为主成功转型，成为一家以生物制药为主、房地产为辅的产业集团。公司秉承“创新、专注、包容、共享、发展”的企业文化，践行为客户创造价值、为员工创造机会、为股东创造效益、为社会承担责任的核心价值观，明确以基因工程药、生物疫苗、现代中药三大产业发展平台为核心，实现了金赛药业、百克生物、华康药业、高新地产“四驾马车”鼎力发展格局，开创了共享发展、合作共赢的良好局面。公司经营业绩持续增长，2017、2018年在全国医药工业百强排名分别为73、56名。 投资者关系活动主要内容介绍 以往机构调研中公司回答过的问题,本次活动披露文件中未做重复介绍。 1、2025 年前三季度经营情况 2025 年前三季度,公司实现营业收入 98.07 亿元,同比下降5.60%;实现归属于上市公司股东净利润11.65 亿元,同比下降58.23%。其中,子公司金赛药业实现收入82.13 亿元,同比上升0.61%,实现归属母公司所有者的净利润14.21亿元,同比下降49.96%;子公司百克生物实现收入4.74 亿元,同比下降53.76%,实现归属母公司所有者的净利润-1.58亿元,同比下降 164.76%;子公司华康药业实现收入 5.42 亿元,同比下降 5.38%,实现归属母公司所有者的净利润 0.36 亿元,同比上升 2.46%;子公司高新地产实现收入 5.44 亿元,同比下降7.97%,实现归属母公司所有者的净利润23.27 万元,同比下降99.39%。 报告期内,金赛药业核心产品销售相对稳定,长效生长激素产品收入占比进一步提升;同时,新业务领域进展显著,国内首款治疗急性痛风性关节炎1类创新生物制剂金蓓欣(伏欣奇拜单抗)正式上市销售;金赛药业与丹麦ALK-AbellóA/S 公司达成变应原特异性免疫治疗(AIT)产品合作,拓展呼吸过敏领域的产品管线;长效促卵泡激素获批上市,进一步丰富了公司女性健康相关产品管线。同时,公司正集中核心资源重点推进金蓓欣、美适亚等新产品销售,旨在将此类新产品培育为公司新的利润增长点。 报告期内,资产减值损失同比增加2亿元,主要原因是受工艺技术升级迭代及项目规划调整等因素影响,金赛药业部分生产设备目前已处于闲置状态,计提资产减值准备;金赛药业EG017 项目因继续推进的临床价值与商业前景有限而停止研发,计提减值准备;百克生物计提部分存货减值损失,包括预计无法实现销售、临近效期,以及预计将发生退货且退货后难以再次销售的带状疱疹疫苗,以及已预计将发生退货且退货后无法再次实现销售的流感疫苗。 2、关于重点新产品情况 金蓓欣 2025 年 6 月底获批后,7 月中旬开始上市销售,目前销售情况良好,2025 年第三季度已经实现销售收入超过5500 万元。公司目前已搭建两百余人的销售团队,也在迅速提升医院、渠道等覆盖率。对于针对癌性厌食-恶病质治疗领域的美适亚产品,通过一年多的推广,该产品今年前三季度销售收入已接近1亿元,后续公司将结合国家医保国谈进展等,积极推进相关产品的推广销售工作,进一步提升医院、医生和患者对产品的认知、认可度。后续,公司将进一步集中资源,重点推进相关具备较高市场潜力的重点新产品,努力推动相关新业务成为公司新的业绩增长点,进一步推进公司多元化转型升级。 3、公司与 ALK 最新合作相关情况 公司与 ALK 合作的产品中注射剂型的脱敏产品是已经上市销售的产品。在本次合作中,公司将迅速接手其原有的营销团队,并充分利用金赛药业自身的产品销售渠道优势,快速启动在公司优势领域里的全面推广。 公司将推进合作产品中的片剂产品三期临床相关工作,争取早日获批上市。该产品的针剂和后续新的片剂这两种剂型产品,将构成公司在尘螨脱敏治疗领域里面的两大核心管线。 4、公司重点在研管线情况 公司临床前管线持续聚焦内分泌代谢、女性健康等传统优势领域与肿瘤、呼吸、免疫相关创新方向,并稳步推进有差异化和全球市场潜力的产品研发相关工作。 全球首创超长效生长激素月制剂GenSci134,用于成人生长激素缺乏症的I期临床试验正在进行中,儿童生长激素缺乏症(PGHD)和非GHD(包括ISS 等)适应症正在申报中。 全球领先的TSHR 促甲状腺素受体拮抗剂GenSci098,TED适应症Ⅰ期临床正在稳步推进中,弥漫性毒性甲状腺肿已于10 月获批临床。 具备同类最佳潜力的 NK3R 拮抗剂 GenSci074,治疗血管舒缩症(潮热,VMS)开始启动Ⅲ期临床试验工作,Ⅱ期临床试验展现了良好的疗效与安全性。 PD-1 激动剂 GenSci120 目前一期临床进展正常,展现了良好的安全性,预计明年2-3 季度进入二期临床阶段,公司将结合国际市场同类产品开发情况,确定四个适应症的推进策略。 基于 AI 设计,治疗细菌性阴道炎及耐药性细菌感染的GenSci142,国内注册临床试验申请已于10 月获受理。 用于治疗前列腺癌和肺癌等多种晚期实体肿瘤的B7H3/PSMA 双特异性抗体药物偶联物(BsADC)GenSci143,国内注册临床试验申请已于8月获受理。 用于治疗卵巢癌等 FRa 表达晚期实体肿瘤的 FRα双表位抗体药物偶联物(BsADC)GenSci140,国内注册临床试验申请已于9月获受 理。 用于治疗晚期实体瘤的 EGFR/HER2 双特异性抗体药物偶联物(BsADC)139,国内注册临床试验申请已于 10 月获受理。 5、公司产品 BD 相关考虑 公司BD 核心策略为依托积极、良好的临床前或临床数据,通过与海外企业合作开发、授权开发推进国际化布局。公司将结合整体战略筛选项目并推进落地,具体情况需以实际达成合作为准。 6、H 股发行上市项目的进展情况 公司已于 2025 年 9 月底正式向香港联合交易所递交 H股上市申请,并于 10 月中旬获得中国证监会备案受理。目前,公司董事会、经营管理团队持续就H股发行事项开展相关推进工作。