2026年ESMO大会上,中国创新药表现突出,12项主席LBA中中国分子占比42%,LBA总数达30项。和黄医药/阿斯利康的奥希替尼联合赛沃替尼一线治疗EGFRm晚期NSCLC取得PFS、OS双阳性,优于化疗;康方生物依沃西单抗联合化疗一线治疗BTC显著延长OS和DOR;科伦博泰/默沙东芦康沙妥珠单抗治疗子宫内膜癌获FDA受理;恒瑞医药SHR-A1811治疗HER2低表达BC mPFS达16.6个月。多款国产新药在多种癌种中展现临床优势。
国产创新药在多个治疗领域取得突破。EGFRm NSCLC领域,和黄医药/阿斯利康奥希替尼联合赛沃替尼一线治疗mPFS达24.8个月,百利天恒iza-bren二线治疗mPFS达11.1个月;BTC领域,康方生物依沃西单抗联合化疗一线治疗OS达14.9个月;HER2+领域,百济神州泽尼达妥单抗联合化疗一线治疗mOS达27个月,石药KN026联合化疗二线治疗mOS达19.6个月;其他领域如PDAC、GEC、CRC等也有国产新药展现良好疗效。
ESMO报告重点分析了多个国产新药的临床数据。和黄医药/阿斯利康的奥希替尼联合赛沃替尼、康方生物依沃西单抗、科伦博泰/默沙东芦康沙妥珠单抗、百利天恒iza-bren、信达生物IBI343、康诺亚Sone-Ve、翰森制药B7-H3ADC/B7-H4ADC、乐普生物CDH17ADC、劲方医药GFH276、恒瑞医药SHR-A1811/SHR-A2009/HRS-4642、中国生物制药TQB2102、石药KN026、宜联生物B7-H3ADC、维立志博LBL-024、君实生物特瑞普利单抗、荣昌生物维迪西妥单抗、微芯生物西达本胺等均在不同癌种中展现临床价值。
当前国产创新药市场呈现国产药企积极布局、多款新药获批或展现临床优势的特点。中国创新药在ESMO等国际会议上频繁亮相,主席LBA占比提升,多款药物在一线或二线治疗中取得显著疗效,部分药物已获FDA等国际监管机构关注。竞争格局方面,不同企业在新药研发上各有侧重,如EGFR靶向、HER2靶向、ADC药物等领域均有国产龙头企业的身影,市场集中度逐步提升,但细分领域竞争仍激烈。
阅读ESMO国产新药报告需注意临床试验结果的普适性、药物商业化进程的不确定性、市场竞争加剧的风险以及监管政策变化的影响。部分研究样本量有限或仅限于特定人群,其结论可能不适用于更广泛的患者群体;临床试验结果虽好,但新药上市仍需经历商业化验证,包括市场准入、定价、医保覆盖等环节;随着更多国产新药进入市场,同领域竞争可能加剧;此外,国际监管政策的变化也可能对新药研发和上市产生影响。