诺和诺德 NVO.N 2026年第二季度业绩交流会

非常感谢。操作员。欢迎参加2026年第二季度诺观众收益电话会议。我叫Michael Nobert。我是无人点心的投资者关系负责人。今天与我,我有Noone Nordisc的首席执行官,MikeDostar,在Mila evp国际运营中,我们立即找到了研发和首席科学官。MartinHolzlanand。首席财务官,卡斯顿·诺文。所有演讲者将参加q和PA会议。今天的电话会议正在直播,我们将在网站上提供录音。通话将持续一个小时。下一页,请。演示文稿的结构如图二所示。请注意,所有销售和营业利润增长声明都将在CE除非。另有规定。下一页,请。像往常一样,我们需要通知您,本次电话会议将包含前瞻性陈述。这些风险和不确定性可能导致实际结果与预期大相径庭。有关风险因素的更多信息,请参阅公司2026年第二季度的公告和为本次演示准备的幻灯片。就这样,交给你,迈克,关于我们第二季度战略里程碑的最新情况。2026.谢谢,迈克尔。下一页,请。今年第二季度,我们继续执行我们的优先事项,以提高商业竞争力。推进我们的管道,在提供回报的同时进行集中投资。 今天,Nova通知为超过4600万肥胖和糖尿病患者提供服务。与一年前相比,我们正在治疗近70%的肥胖患者。我们有近500万人正在接受肥胖症治疗。您已将我们成功推出的减肥药推向全球市场。我们现在大约有一个,全球有500万人服用维戈v药丸。这是我们在制造业和整个价值链上加强努力,为研究和开发人员带来创新的证明。我们继续在治疗领域推进我们的管线。我们已获得十多项监管批准,并在第二季度启动了超过五项临床试验。我们还从宙斯那里收到了收入结果。ztvkimap在asbd慢性肾病和炎症患者中的第三项试验。虽然结果不是我们所希望的,这一单一事件不会改变我们的战略。Novonnor仍然致力于帮助患有肥胖症和糖尿病合并症的患者,包括心血管疾病。马丁将在2026年第二季度晚些时候对此发表评论。我们继续投资于增长机会,以推动竞争力并推进我们的管道。这包括超过260亿丹麦克朗投资于研发和商业活动。最后,我们很高兴看到我们再次提高了2026年的指导方针。巴斯顿将在稍后的电话会议中对此进行详细说明。下一页。请。在第二。2026年第一季度,调整后的销售额增长了7%受销量增长驱动,部分抵消了较低的实现价格。U.S.运营增长4%反映主要由肥胖症的Gop One驱动的销量增长。国际业务增长10%从治疗的角度来看,主要由一个地区驱动。肥胖护理销售额增长了16%,受U和io的vegobe产品组合销量增长的推动,部分抵消了较低的实现价格。我们的GLP 1糖尿病销售额增长了2%由我们运营驱动。我们体内的Gp 1型糖尿病细胞受益于与前期相关的Groto净回扣调整。 就这样,交给你,杰米。谢谢,迈克。下一页,请。我们继续看到在我们推出六个月后,积极使用马可维药丸。按销量计算,罗普药丸是有史以来最强的GLP上市。我们现在已经达到了500多万张处方。花了12周时间才达到第1百万万亿次,然而,最近的100万特克斯在短短四周内就增加了。截至7月17日,每周处方量为26.7万份。奥托比药片的采用得益于其疗效,良好的耐受性和易用性。根据最新的数据和在四月初推出的竞争对手面前,马可维药片已经占据了口腔肥胖药物市场的90%左右。此外,最近发表的一项研究表明,在绿洲四项临床试验中,现实世界的体重减轻超过了这一场景。加强药丸和患者使用的宣传。在实践中,随着我们继续看到大约80%的患者只接受一次治疗,这种摇摆丸正在扩大市场。我们还发现,人们从竞争对手的产品中来到ugobi药丸,并且对不可注射的ugobi进行有限的侵蚀。这令人鼓舞。关于使用,我们正在看到滴定动力学的持续进展,高剂量处方每周稳步增长。这表明人们正在经历滴定和持续治疗。这也得到了超过20000人的支持,目前使用托比药订阅模式购买两种更高剂量的药物。总体趋势符合我们的预期。从访问的角度来看,肥胖犬类的获取质量仍然很差,是一个重点领域。虽然我们看到在报销的商业渠道中,药丸的接受度很高,处方总额的大部分是自费。我们对在65岁以上的人群中扩大肥胖药物的可及性感到兴奋,最近在Medicare D部分提供了桥梁计划。虽然还处于早期阶段,我们对该计划的积极参与感到鼓舞。Ugovy药片似乎是口服选择,我们将继续专注于教育和区分wilgovy注射剂,以获得更高的市场份额。2026年第二季度,品牌减肥药市场持续扩大。 与2025年第二季度相比,销量增长了约70%。托比品牌在这一扩张中发挥了重要作用,该品牌在7月份的市场份额约为60%,继续在nbrx上保持领先地位。就这样,我将把话筒交给埃米尔。谢谢,杰米。请翻到下一页。2026年第二季度,国际业务的销售额增长了13%。受销量增长和市场扩张的推动,其中,肥胖症特许经营权增长了37%。Nominoid仍然是我们以外的市场,其交易量下降了约58%。虽然我们的市场份额在最近几个季度一直在下降,随着我们的市场份额持续增长,我们看到了令人鼓舞的趋势。这表明我们正在逐步看到努力带来的好处,包括Go7.2的加速批准和启动Milligram和ocyic2.0毫克。在英国,我们增长7.2单剂量毫克。笔现在广泛可用。自今年早些时候推出升级数据以来,我们已经看到双层一标记的大理石性增加。在欧盟,我们去7.2单剂量针中的毫克最近获得批准,我们期待在第三季度在欧盟市场推出这款PIN。Oyic继续看到强劲的销售势头,第二季度销售额增长了10%。这在一定程度上是由oyic 2.0驱动的毫克,它现在在大约十个国家推出,增长情况良好。与欧洲主要市场强劲的整体自动驾驶性能相结合。最近,我们看到了早期市场的第一个通用产品。虽然到目前为止还算温和,预计2026年下半年的洪水影响将重新显现。虽然还处于早期阶段,我们通常看到市场在早期的洛伊国家扩张,主要由更多产品以较低的价格提供以及新进入者的大量促销投资推动。虽然仿制药玩家已经开始抢占市场份额,到目前为止,我们已经能够在加拿大增加我们的绝对数量。我们的主要策略是储蓄计划,我们在现金和私人保险渠道中都看到了对osimpic和bigoi的良好关注。下一页,请。 最近,我们发起上诉,在第一个印度国家。英国和ua。这标志着一个重要的里程碑,因为我们现在可以为人们提供与这些国家每天一次易于管理的药丸中注射的Viaway相当的减肥效果。在英国,维格药丸于7月初广泛上市,成为第一个每日一次的油疗,用于体重管理。据估计,英国约有2000万成年人与obec住在一起。在发射之前,约160万在这个市场上,人们接受了肥胖药物治疗。发射三周后,我们估计大约有30万病人已经开始进行抢救。虽然现在还处于早期阶段,看来大多数新患者都是单药治疗,建议市场扩张。启动意味着,当我们查看iqv在7月份向私人供应商和药店销售数据时,我们的整体肥胖市场份额显著增加。我们看到,整体新型北欧肥胖市场份额从推出前的30%左右增加到现在的45%。我们也观察到令人鼓舞的趋势。Vigoda药丸于6月初上市,一个石油竞争者进入大约一个月后。尽管不是先行者,维莫比尔已经在石油领域占据了约50%的市场份额。我们很高兴看到这些令人鼓舞的上行信号,并预计在未来几个季度在选定的国家推出通道。从9月份的德国开始。就这样,交给你,马丁。谢谢,雷米。请翻到下一页。上周,我们宣布了嫌疑人的头条结果,首例心血管结局试验仍在调查Sivic地图。Zus是一项大规模的心血管结局试验,超过6300人以1比1的比例入组并随机分组,每月接受一次,因为vm在标准治疗的基础上为15毫克安慰剂。资格标准旨在包括心血管疾病患者,慢性肾病,以及对c的高敏感性测量的炎症。Rex,每升等于或超过两毫克的蛋白质。主要目标是证明每月一次的svegama相对于安慰剂在标准护理之上的优势,以降低未来重大不良心血管事件的风险。该试验在治疗依从性和停药率方面表现强劲,符合预期。尽管在给药方面观察到了意想不到的发现,治疗暴露或不平衡,而不是各治疗组的护理管理。 虽然销售Vega地图显示了I6路径的目标参与和抑制,这从预期的免费I6 nhp生产中可以看出。分别,这并不能转化为危害比为0.99的生菜减少。从安全角度来看,使用sybergamap治疗的患者与安慰剂治疗的患者之间不良事件和严重不良事件的总体发生率相似。与靶向L6抑制一致,自Vegamahad严重感染以来接受治疗的人的比例高于安慰剂。重要的是,所有课程死亡率均无差异,危险比为0prnine9。而这个特定高风险人群中的“I6”假设没有得到证实。这不会改变我们对心血管疾病的战略承诺。该试验将为我们正在进行的心血管研究和心血管疾病患者卡托血管结局治疗的发展提供信息,该试验包括人工制品和爱马仕。评估其Vega在急性心肌梗死和心力衰竭患者中的分布图将保留排斥。行动,分别,计划在2027年上半年继续取得成果。请翻到下一页。在岸边,我们第二季度在所有治疗领域都很忙,从肥胖开始。我们成功完成了重新定义的九项试验,这是在钙库马维持剂量1.0中进行的68周疗效和安全性试验1.7超重肥胖人群中每种成分的毫克。对于低剂量的kcusema,与安慰剂相比,减肥效果更好。在审判中,kgusema似乎安全且耐受性良好,与之前的Ous kgusema试验一致。我们预计将在今年晚些时候分享详细数据。我们还启动了calcusema三期B试验,观察kcusemma与2.4的较高固定剂量组合毫克的洞察力和7.2符号的毫克。重新定义的高剂量试验包括两项单独的子研究,一个是没有糖尿病的肥胖者,另一个是患有肥胖症和二型糖尿病的人。每个研究都评估了与ccusema 2.4相比使用ccusema水剂量减轻体重每个组分的毫克anmaare 7.2仅毫克。我们仍然预计,到2026年底,我们将做出关于卡塞玛和肥胖症的决定,可能在2027年推出。我们还启动了针对dip 1 GP和l Ammeline受体的部落激动剂二期临床试验。评估不同剂量递增方案长达39周。预计第二阶段试验将在27年下半年公布结果。 在糖尿病中,我们对2型糖尿病患者进行了51例phatwo试验。试验将调查安全性,每周1次的可浸性和功效,最多40周351次。预计审判将在2027年底宣读。我们还完成了head to head reimagine fafile,在评估效果时,研究钙化酶34毫克与凝视剂15毫克。用kcusema治疗的人体重减轻了15.2%1.9%的C。在68周时,双原点钙化坦酯与信滨酯分别用于减轻体重。但不是为了一个c的减少。展望26年的剩余时间,我们准备在肥胖方面实现一些重要的里程碑和监管成就。我们计划启动七个发射日项目,包括所有肥胖和高剂量的fnagensite,标志着我们下一代肥胖产品组合的重要步骤。在肥胖相关的共性中,我们预计在患有网状和纤维化阶段F1至f 4的人群中,cenreal世界试验中froxid firmine的第三阶段安全性结果。试验的主要终点是安全性和溶解性。在糖尿病中,我们预计会启动重新构想的开关,评估从零毫克和2.0毫米二极管点切换的安全性和图拉能力预计在27年下半年,小米将公布结果。此外,我们计划发起雄心,Senagenza的phathree发展计划。关于监管里程碑,我们继续预计,美国将对糖尿病和欧盟的监管决定做出所有半成品25毫克的监管决定。但血友病中的阴膜。我们还计划在2026年第四季度提交其床单,此前我们今年早些时候宣布了积极的hibiscus结果。一起思考,这些里程碑凸显了我们管线的广度和优势,我们继续在肥胖症领域推进创新疗法。糖尿病,罕见病及相关共生。这转到新的。谢谢,马丁。请翻到下一页。2026年第二季度,按不变汇率计算,我们调整后的销售额增长了7%。达到785亿。 丹麦验尸官。 正在重新投资于增长机会。 第二季度末,全职员工人数约为66700人,与一年前相比,减少了近12000名员工,大约下降了15%。 请翻到下一页。 2026年上半年,非价值股今年开局好于预期。 因此,我们再次提高了指导。 进一步降低与市场准入投资相关的实现价格,受到与美国