西南证券研究院分析师陈辰指出,康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)的III期HARMONi-6/AK112-306研究取得显著疗效,主要终点mOS分别为27.9个月和23.7个月(HR=0.66,p=0.0017),所有亚组均显著获益。依沃西联合化疗总体安全性良好。该项适应症已于2025年7月向CDE递交上市申请。此外,信达生物与辉瑞达成105亿美元合作,涵盖12个项目构成的肿瘤产品组合,信达生物将获得6.5亿美元首付款。云顶新耀EVER001成功授权,获得1.125亿美元首付款,该药物针对原发性膜性肾病,临床治疗需求未被满足。康方生物、信达生物、云顶新耀的研究成果和合作进展,展现了国内创新药企的研发实力和市场竞争力。