2026年气候变化白皮书

核心观点

• 气候行动重要性：气候变化对人类健康构成重大威胁，制药行业需积极参与减排，改善环境影响。
• EFPIA 承诺：EFPIA 致力于推动成员公司创新合作，开发新疗法，同时减少药品价值链的环境影响。
• 减排成果：2019-2024 年，成员公司在减少范围 1 和 2 排放方面取得显著进展，平均排放强度下降约 43%，主要得益于可再生能源电力转型。约 60% 的成员公司减少了范围 3 排放，平均下降 17%。
• 净零排放目标：超过 2/3 的成员公司已承诺实现净零排放，90% 的公司目标与科学基于目标倡议 (SBTi) 保持一致。
• 可再生能源：可再生能源消耗量在五年内翻了一番，71% 的成员公司设定了短期可再生能源目标，50% 设定了长期目标。
• 范围 3 挑战：范围 3 减排仍面临挑战，主要由于供应商数据的收集难度。公司正努力提高数据质量，并与供应商合作设定基于科学的气候目标。
• ESG 框架：超过 80% 的公司使用国际认可的 ESG 框架和评级报告气候进展，显示了对透明度和可比性的强烈承诺。
• 生命周期评估：多数公司处于产品碳足迹 (PCF) 和生命周期评估 (LCA) 的中到高级阶段，54% 的公司已开展 PCF 或 LCA，或实施产品特定碳减排计划。
• 气候风险：约 90% 的公司进行了气候风险评估，识别物理风险（如洪水、热浪）和转型风险（如碳定价、监管变化）。

关键数据

• 范围 1 排放平均下降 16%，范围 2 排放平均下降 64%。
• 范围 1 和 2 排放强度平均下降 43%。
• 约 60% 的成员公司减少范围 3 排放，平均下降 17%。
• 71% 的成员公司设定了短期可再生能源目标，50% 设定了长期目标。
• 约 90% 的公司进行了气候风险评估。

研究结论

• 制药行业在减少气候影响方面取得了 tangible 进展，但仍需加强合作，改进数据，并制定系统性解决方案，特别是在范围 3 排放方面。
• EFPIA 支持创新，帮助成员公司减少温室气体排放，并鼓励与监管机构合作，制定支持创新和可持续改进的监管框架。
• PAS 2090:2025 标准的制定为药品的环境生命周期评估提供了统一的框架，有助于提高透明度和监管协调。
• 供应链合作对于实现减排目标至关重要，成员公司正在与供应商和价值链合作伙伴合作，共同推动可持续发展。