Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. (RVPH) 是一家处于后期阶段的制药公司，致力于发现、开发和商业化代表重大未满足医疗需求和社会负担的新一代疗法。公司目前专注于中枢神经系统、炎症和心脏代谢疾病领域，使用化学基因组学驱动技术平台和专有化学方法开发新药。
公司目前拥有两种药物候选物：brilaroxazine (RP5063) 和 RP1208。这两种药物都是公司内部发现的新化学实体，并已在美国、欧洲和几个其他国家获得了成分专利。公司的领先药物候选物 brilaroxazine 正处于临床开发阶段，旨在治疗多种神经精神疾病，包括精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁症、注意力缺陷多动障碍、痴呆症和阿尔茨海默病的情绪和妄想症状，以及帕金森病精神症。此外，brilaroxazine 也已准备好用于治疗两种呼吸系统疾病：肺动脉高压和特发性肺纤维化。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已于 2016 年 11 月授予 brilaroxazine 治疗肺动脉高压的孤儿药 designation，并于 2018 年 4 月授予治疗特发性肺纤维化的孤儿药 designation。Brilaroxazine 还正在临床前开发中，用于治疗银屑病。
公司目前的主要重点是完成 brilaroxazine 的临床开发，用于治疗急性期和维持期精神分裂症。如果获得额外融资，公司还可能继续进行 brilaroxazine 的临床开发，用于治疗双相情感障碍、重度抑郁症、注意力缺陷多动障碍、痴呆症和阿尔茨海默病的情绪和妄想症状，以及帕金森病精神症、肺动脉高压和特发性肺纤维化。此外，如果获得额外融资，公司还可能推进公司第二种药物候选物 RP1208 的开发，用于治疗抑郁症和肥胖症。
本次 offerings 将出售 6,283,334 股普通股，每股面值 0.0001 美元，以及与普通股一起出售的 Series G 普通股认股权证和 Series H 普通股认股权证。每份普通股（或代之而为的预购权证）将附带一份 Series G 普通股认股权证和一份 Series H 普通股认股权证。普通股和认股权证将立即可分离，并将分别发行，但必须在此 offerings中一起购买。每股普通股和随附的 Series G 普通股认股权证和 Series H 普通股认股权证的 combined公开发行价格为 1.50 美元。每份 Series G 普通股认股权证和 Series H 普通股认股权证均具有 1.50 美元的行权价格，可立即行权，分别于发行之日起五年和十二个月后到期。
公司还向那些在本次 offerings中购买普通股并将因此导致其（连同其附属公司和某些相关方）在完成发行后立即拥有超过 4.99%（或，在购买者的选择下，9.99%）的已发行普通股的购买者提供预购权证，以代替购买普通股。每份预购权证将可立即行权，并且不会到期。本次 offerings还涉及因行权 Series G 普通股认股权证和预购权证而发行的普通股。
公司预计本次 offerings的净收益约为 900 万美元，扣除 Placement Agent 费用和估计的发行费用，不包括本次 offerings中发行的普通股认股权证的收益。然而，由于这是一次“尽力而为”的发行，并且没有最低发行额要求，因此实际发行额、Placement Agent 费用和公司获得的收益可能远低于此处规定的最高金额。公司计划将本次 offerings的净收益与现有的现金和现金等价物一起用于资助研发活动，包括计划的 RECOVER-2 期 III 试验，以及用于营运资金和其他一般性公司目的。
投资公司的证券涉及高度风险。投资者应在购买任何证券之前仔细考虑此处和随附招股说明书以及其中引用的文件中讨论的风险因素。公司业务面临多种风险和不确定性，包括从未产生任何产品收入、预期未来将发生重大亏损以及可能永远不会实现盈利。公司还严重依赖 brilaroxazine 的成功，这是公司唯一处于临床开发阶段的先进产品候选物。如果 brilaroxazine 没有获得监管批准或成功商业化，公司的业务将受到损害。公司需要额外的资金来资助其运营，如果无法获得必要的融资，可能无法完成 brilaroxazine 或 RP1208 的开发和商业化。
