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加科思2025年业绩交流会要点1PanKRAS入组患者基线

2026-03-12 未知机构 Zt

Pan-KRAS入组患者基线：排除G12C突变患者，分子亚型未做特别选择。13名PDAC患者中2例为2L，11例为3L+，患者更偏后线。
安全性优异：截至2026年1月15日数据，中国I期临床共纳入42名患者，3级TRAE发生率为11.9%（vs RMC-6236 34%），皮疹发生率低（14.3%，均为1-2级 vs RMC-6236 91%，3级及以上8%），黏膜炎发生率低（4.8%，均为1-2级 vs RMC-6236 44%，3级及以上4%），且未观察到DLT，有望凭借安全性优势打开一线联用广阔市场。
疗效：13名PDAC患者（≥160mg QD，其中160mg为中间剂量组）中的ORR高达38.5%（vs RMC-6236 L+约22%），DCR达84.6%，详细数据有望下半年披露。
中美临床进展：中国单药I期临床剂量爬坡已经完成，目前正在探索BID给药方案，RP2D剂量预计上半年确定。美国I期临床结束后将正式交接给阿斯利康，有望加速追赶，联用进军一线适应症。
26年关键催化：Pan-KRAS即将启动中国一线联用化疗针对PDAC的Ib/III期临床，2H26有望启动PDAC中国II期单臂注册临床。功能性载荷平台xADC布局在研多款产品，其中EGFR抗体偶联KRAS G12D载荷tADC、HER2-STINGiADC均预计2H26中美申报IND。

加科思2025年业绩交流会要点1PanKRAS入组患者基线

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