辉瑞自免三抗ADPh2topline要点总结中邮医药20260309

[太阳]背景简介：Tilrekimig (PF-07275315)是IL-4/IL-13/TSLP的三抗，在之前汇报的自免双抗行业报告中，我们将其也列为赛道的标的之一，其进度和sanofi的TSLPXIL-13双抗（Lunsekimig）其实是相近的，且两者在COPD的study都已进入三期。此次pfizer更新了AD topline数据，也计划将AD 辉瑞自免三抗-AD Ph2 topline要点总结【中邮医药】20260309 [太阳]背景简介：Tilrekimig (PF-07275315)是IL-4/IL-13/TSLP的三抗，在之前汇报的自免双抗行业报告中，我们将其也列为赛道的标的之一，其进度和sanofi的TSLPXIL-13双抗（Lunsekimig）其实是相近的，且两者在COPD的study都已进入三期。此次pfizer更新了AD topline数据，也计划将AD推到3期，今年推进pivatol。 数据怎么看？[让我看看]Tilrekimig：第16周达到EASI-75的安慰剂校正后受试者比例为：低剂量组：38.7%；中剂量组：51.9% ；高剂量组：49.4%。对比来看, IL-4:dupi安慰剂修正完37%（solo1），国内组：CM310 41%/SHR-1819 48%/MG-K10 51%；海外两个IL- 13的Lebri 43%/APG777 42%(Ph2）。 安全性上，从新闻稿来看，基本OK，但是文末确实补了一句比IL-4Rα的结膜炎发生率（5%左右）要好。BTW海外两个IL-13单抗的结膜炎发生率是高于Dupi的，在~10%上下。 p.s.其实辉瑞同样也透露ompekimig (PF-07264660),IL-4 IL-13和IL-33的三抗，同步进行了AD的高剂量ph2 study，同样达到了primary endpoint。 [玫瑰]自免双抗观点更新：如背景介绍，sanofi和pfizer是AD/哮喘/COPD Th2炎症疾病中双抗（三抗）最领先的，且在25年底的电话会中均透露进入了三期的阶段，康诺亚CM-512紧随其后。从这一结果来看，其实意味着TSLP和IL-13的协同性的PoC，同时考虑到强生的IL-31XIL-4R双抗折戟、以及之前我们在报告中提到的IL-33和Dupi的combo失败，我们认为TSLP类的资产在自免领域是derisk的，我们认为【值得期待的是】是Th2中SoC亟待提升的【COPD】和【哮喘】等呼吸类疾病。 建议关注标的：康诺亚/荃信/信达/ 联邦报告链接：自免行业报告（一）：双靶协同拓展治疗边界，重视TSLP类双抗迭代潜力【中邮医药| 行业深度】 新闻链接：Pfizer’s Phase 2 Study of Trispecific Antibody Pos…联系人：中邮医药团队盛丽华/徐智敏，欢迎交流~