2026年BMS研发进展丰富,预计至少有10个关键数据读出,其中大部分集中在下半年。主要进展如下:
血液瘤领域
- 新一代分子胶:
- Iberdomide:年底更新R/R MM的III期PFS数据(2025年已达到MRD终点),定位于社区医院二线治疗,与达雷妥尤单抗联用。
- Mezigdomide:读出首个III期临床结果,针对R/R MM。
- CAR-T疗法:
- 自体GPRC5D CAR-T arlo-cel:针对4L+MM的注册性临床结果将读出。
- BCMA*GPRC2D CAR-T:针对MM后线的II期结果。
实体瘤领域
- BNT327(与BNTX合作):
- 已启动七项关键研究,今年将启动第八项HNSCC研究,旨在替代PD(L)1单抗一线适应症。
- 进入BNT327+新型药物联用的新战略周期。
- FIC的PRMT5抑制剂:针对PDAC的II期联用数据将在下个月ESMO子大会上以oral形式发布。
- SSTR RDC RYZ101:针对2L+神经内分泌瘤(GEP-NETs)的注册性III期结果将在2026年披露。
心血管领域
- FXI小分子milvexian:房颤和卒中二级预防的III期数据将在2026年读出(大概率下半年),公司看好房颤适应症的成功,主要基于随访时间超过II期失败时点,且DMC反馈盲态下出血率低。
- LPA1拮抗剂admilparant:针对IPF的III期结果将在2026年读出,KOL可能建议联合soc针对重度患者。
自免领域
- TYK2抑制剂sotyktu:针对银屑病关节炎、SLE的III期数据将在2026年读出。
神经领域
- cobenfy:在ADP适应症的III期结果将在2H26读出。