Perspective Therapeutics Inc. 2025 年季度报告

视角疗法公司 请在括号内勾选是否该注册人：（1）在过去的12个月（或根据需要提交此类报告的较短期间）内，根据1934年证券交易法第13条或第15（d）条的规定提交了所有必需提交的报告，以及（2）在过去的90天内，该注册人是否需要遵守此类提交要求。是 ☒ 否 ☐ 指明是否在过去的12个月内（或根据S-T规章第405条（本章节第232.405条）要求提交此类文件的时间范围内）已通过电子方式提交了所有需要提交的交互数据文件。是 ☒ 否 ☐ 请通过勾选来表示登记人是否为大加速报告者、加速报告者、非加速报告者、较小规模报告公司或新兴增长公司。参见《交易法》第12b-2规则中对“大加速报告者”、“加速报告者”、“较小规模报告公司”和“新兴增长公司”的定义。 大型加速文件加速归档者☐☐非加速申报表较小的报告公司☒☒新兴成长型企业☐ 如果是一家新兴成长型企业，请勾选若注册人已选择不使用根据《证券交易所法》第13（a）款提供的延长过渡期来遵守任何新或修订的财务会计准则，✓。 标明注册人是否为空壳公司（根据《交易所法案》第12b-2条定义）。是 ☐ 不是 ☒ 截至最近可行日期，各发行人普通股类的流通股数： 截至2025年5月7日 突出 74,228,334 注意事项：关于前瞻性陈述 除了历史信息外，这份10-Q季度报告（10-Q）还包含某些根据1995年私人证券诉讼改革法案（PSLRA）定义的“前瞻性陈述”。此陈述包含的目的是明确让Perspective Therapeutics，Inc.享有PSLRA中安全港条款的保护。 这份10-Q表格，包括第一部分第二项中管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析，包含了根据1933年证券法（修订后的《证券法》）第27A节和1934年证券交易法（修订后的《交易法》）第21E节定义的前瞻性陈述。本10-Q表格中包含的所有陈述，除了历史事实陈述外，包括但不限于关于我们未来财务状况、经营成果、商业策略和计划以及管理层对未来运营目标的陈述，以及其他未来事件，均属于前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过术语识别前瞻性陈述，例如“相信”、“预期”、“预期”、“打算”、“估计”、“预测”、“计划”、“可能”、“可能”、“可能”、“计划”、“应该”、“将会”、“将会”或这些术语的否定以及其他类似的表达，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别术语。本10-Q表格中的前瞻性陈述包括但不限于： ••••••••••••••••我们的利用技术识别和培养未来项目候选人的能力我们项目候选人的商业市场潜力规模我们成功商业化项目候选人的能力我们当前及未来项目的前瞻性研究和临床试验的时机、进展和成果候选人，包括关于我们计划中的监管沟通时间、提交的内容，以及批准、研究的启动和完成，试验及相关的准备工作，以及在此期间试验结果将公布，我们的研发项目；我们获取和维持对我们未来项目候选人的监管批准的能力，包括我们获取和维持……的能力。获得美国食品药品监督管理局（FDA）在我们新药临床试验中的快速通道指定药物申请，针对我们的新型资产PSV359。潜在影响包括FDA的变革和中断，例如FDA人员减少或/和FDA的资金减少，对我们业务的影响；我们的制造能力和策略，包括制造的可扩展性和商业可行性方法和流程，以及我们制造足迹的潜在扩张。我们的市场营销和分销基础设施、能力及策略；我们识别接受我们项目候选人治疗疾病患者的能力，并将这些患者纳入我们的临床试验我们对我们的程序候选人潜在的功能性、能力和益处的期望，如果获得批准的话。用于商业用途；我们对任何项目候选人获准指征范围的期望我们关于我们现金资源充足以支持我们目前计划的运营费用和资本的信念支出需求至2026年底美国和国际贸易政策，包括关税，对我们供应、设备和成本可能产生的影响材料和我们在开发和生产针对alpha疗法药物候选产品时所使用的原料；对未来的预期、信念、意图和策略。我们对我们开支、持续亏损、未来收入、资本需求以及在我们能够从产品销售中获得任何收入之前，我们获取额外资金的需求或能力所做的估计。我们的竞争优势以及对我们竞争对手或我们行业的发展与预测的期望。 目录 这些声明基于我们根据经验和对历史趋势、当前状况及预期未来发展的评估，以及其他我们认为在这种情况下适当的因素所作的某些假设和分析。这些前瞻性声明涉及许多风险、不确定性（其中一些超出了我们的控制范围）或假设，这些可能造成实际结果或表现与这些前瞻性声明中表述或暗示的内容实质性不同。实际结果是否符合管理层预期的预测和判断，取决于第一部分“风险因素”项下所描述的许多风险和不确定性，这些可能造成实际结果存在重大差异。因此，本10-Q表格中作出的所有前瞻性声明均受此类风险和不确定性所限定，并且不能保证管理层预期实现的实际结果将会实现，或者即使大部分实现，也不一定会产生预期的商业运营影响或效果。读者应谨慎依赖此类前瞻性声明，因为它们仅反映声明时（或声明中指出的任何较早日期）的观点。虽然我们可能会不时更新某些前瞻性声明，但我们没有义务这么做，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非适用法律要求。我们的美国证券交易委员会（SEC）文件可在SEC网站www.sec.gov上公开获取。 可供信息 一旦它们在电子方式提交给SEC后合理可行，我们的年度报告（Form 10-K）、季度报告（Form 10-Q）、当前报告（Form 8-K）以及其他SEC提交文件和这些报告的修改内容均可在我们的网站www.perspectivetherapeutics.com上免费查阅，我们亦使用该网站向公众宣布重大信息。我们提供网站地址仅是为了投资者信息的需要。我们无意将该地址作为活性链接，或者以其他方式将网站内容纳入本季度报告（Form 10-Q）之中。 ii(此符号在中文中没有直接对应，通常保留原样或使用括号解释其含义) 视角疗法公司 目录 项目1财务报表1截至2025年3月31日（未经审计）及2024年12月31日的浓缩合并资产负债表1 目录 股东权益：优先股：面值0.001美元；授权发行700万股；指定B系列可转换股500万股；未发行股份--普通股：面值0.001美元；授权发行7.5亿股；已发行74050841股和70671464股73 70 投资者缴纳的额外资本534,449 522,368 累计其他综合收益（亏损）19累计赤字(249,896)(231,719) 总股东权益284,645 290,668 总负债和股东权益$329,349 $341,101 视角疗法公司及其子公司简化合并利润表和综合亏损表（未经审计）（美元和每股金额以千计，除非另有说明） 补充的非现金投资和融资活动表： 视角疗法公司及子公司未审计的合并财务报表附注 1. 展示基础及主要会计政策概述 视角治疗制药公司是一家开发全身癌症先进治疗应用的放射性药物公司。随附的合并财务报表为视角治疗制药公司及其全资子公司的报表，本报告中称为“视角治疗制药公司”或“公司”。所有重要的内部账户和交易在合并过程中已被消除。管理层认为，为公平反映所提供中期期间的简明合并财务报表，必要的所有调整均已包括。这些未经审计的简明合并财务报表应与公司在2025年3月26日提交给证券交易委员会（SEC）的截至2024年12月31日的年度报告（10-K报告）及其相关注释（2024年10-K报告）一同阅读，报告于2025年3月28日进行了修订。 未经审计的简明合并财务报表是根据美国（U.S. GAAP）公认的会计原则编制的。根据相关法规，某些通常在符合U.S. GAAP编制的财务报表中包括的信息和注释被浓缩或省略，尽管公司认为这些披露足以使信息不具误导性。未经审计的简明合并财务报表反映，在管理层看来，为了公正地陈述公司财务状况、经营成果和现金流量的临时期间所需的正常、经常性的调整，但不一定是预期全年或任何其他期间的结果指标。 已停业务 2024年4月12日，公司完成了其铯-131近距离放射治疗业务的出售以及Isoray医疗公司（Isoray）的大部分资产，Isoray是Perspective Therapeutics的全资子公司，出售给特拉华州的公司GT医疗技术股份有限公司（GT Medical）（该交易为GT Medical结算）。根据GT Medical结算，GT Medical向Isoray发行了279,516股GT Medical的普通股，每股面值0.0001美元，占GT Medical发行在外及未偿还股本的0.5%（按全面稀释计算，截至结算日）。因此，铯-131近距离放射治疗业务的财务信息和经营成果已在所有期间的简明合并财务报表中作为已停止的业务进行展示。除非另有说明，否则这些附注中关于简明合并财务报表的讨论均与持续经营相关。欲了解更多信息，请参阅第4号附注。已停业务在此10-Q表格和第5项附注中，已停业务在2024年10-K表格中。 反转拆股 2024年6月14日，公司实施了1股拆分为10股的股票反拆分（反向拆分），将公司发行在外的普通股（面值为每股0.001美元）（普通股）的反向拆分，并在2024年6月17日开始以拆分调整后的方式交易。反向拆分并未减少授权普通股的总数或公司优先股（面值为每股0.001美元）（优先股）的总数，也未改变普通股或优先股的面值。反向拆分对所有股东一视同仁，并未影响任何股东的普通股市值所有权比例（除非反向拆分导致部分股东获得现金代替零散股份）。所有赋予持有人购买普通股市值权的期权和认股权证都根据每项证券的条款进行了调整。此外，公司根据股权激励计划预留的未来发行股票数量也相应进行了调整。因此，在此10-Q表格中，适用于所呈现期间的历史每股数据、已发行和未发行的股票数量，以及期权和认股权证的数额都已根据反向拆分进行追溯性调整，以反映反向拆分的影响。 片段信息 一个业务分部被定义为具有可用的离散财务信息，这些信息可定期由首席运营决策者（CODM）进行评估的实体组成部分，并用于决定如何分配资源和评估绩效。公司有一个运营和报告分部，即其放射性药物开发分部。放射性药物开发分部的会计政策与在附注2中报告的政策相同。会计政策重大摘要，2024年10-K表格中。关于业务分部盈利或亏损的衡量，在简明合并利润表和综合亏损表中报告为“净亏损”。公司监控其现金、现金等价物和短期投资，如简明合并资产负债表所述，以确定其研发资金。为分配资源，公司首席运营官（CEO）定期审查来自临床试验和临床前研究的科学数据和持续运营的预测支出。目前，公司没有来自商业产品的收入，其大部分运营费用发生在美国。 流动性 公司根据其产生现金以资助运营、投资和融资活动的能力评估其流动性。公司历史上存在运营亏损和收入缺乏显著的现金流。截至2025年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和短期投资共计2.117亿美元，累计亏损总额为2.499亿美元。公司历来主要通过出售股权来融资其运营。 公司相信，截至2025年3月31日，其21.17亿美元的现金、现金等价物及短期投资将使其能够为其目前的计划运营提供资金至2026年末，尽管它可能通过股票发行、债务融资、合作、战略联盟和市场、分销或许可安排以及/或政府资金和拨款等方式筹集额外资金。 随附的未经审计的简明合并财务报表是根据持续经营假设编制的，该假设考虑了在正常经营活动中实现资产和偿还负债。由于许多目前管理团队未知因素，经营计划可能会发生变化，无法保证当前的经营计划能够按照管理团队预期的时限实现，或者根本无法实现，公司可能需要比预期更早地寻求额外资金。未经审计的简明合并财务报表不包括与已记录资产金额的可回收性和分类，或可能由潜在未知因素导致的负债金额和分类相关的任何调整。 重新分类 除此之外，关于“终止业务”部分所述事项导致的公司财务报表披露变更，公司还对前期缩略合并财务报表及附注中的一些项目进行了重新分类，以符合本期披露要求。对这些项目的重新分类对本期及前期净亏损、财务状况或现金流没有影响。具体来说，以下项目在缩略合并现金流量表中进行了更