兴证医药远大医药STC3141脓毒症2期临床达到终点该2期研

该2期研究入组了180名接受标准治疗和护理的脓毒症患者，持续给药5天，并随访至第28天。 研究的主要临床终点指标为第7天序贯器官衰竭评估（SOFA）评分较基线的变化值。 结果显示，药物治疗组第7天SOFA评分较基线均有明显下降，尤其是高剂量组，降幅明显大于安慰剂组，差异具有统计学显著性和临床意义。 结果证实了ST 【兴证医药】远大医药STC3141脓毒症2期临床达到终点 该2期研究入组了180名接受标准治疗和护理的脓毒症患者，持续给药5天，并随访至第28天。 研究的主要临床终点指标为第7天序贯器官衰竭评估（SOFA）评分较基线的变化值。 结果显示，药物治疗组第7天SOFA评分较基线均有明显下降，尤其是高剂量组，降幅明显大于安慰剂组，差异具有统计学显著性和临床意义。 结果证实了STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性，为重症治疗领域带来新的突破。 脓毒症是机体因急性感染引起的宿主反应失调所致的危及生命的器官功能障碍，是全球范围内导致死亡和长期残疾的主要原因之一。 尽管医学技术不断进步，脓毒症的发病率和病死率仍然居高不下。 全球范围内每年新发脓毒症约4，900万例，超1/5的患者死亡，约占全球总死亡人数的20%。 国内重症监护病房的脓毒症发生率为20.6%～50.8%，约1/3的患者发生院内死亡。 在高收入国家，脓毒症患者的全院平均治疗费用超过3.2万美元。 目前，脓毒症的治疗方法主要包括抗感染、液体复苏和器官损伤的功能支持，尚无针对性治疗手段，全球市场在脓毒症等重症治疗方面存在极大的临床未满足需求。