远大医药STC3141在脓毒症2期临床研究中达到主要终点。该研究入组180名接受标准治疗和护理的脓毒症患者,持续给药5天并随访至第28天,主要临床终点指标为第7天序贯器官衰竭评估(SOFA)评分较基线的变化值。结果显示,药物治疗组第7天SOFA评分较基线均有明显下降,高剂量组降幅显著大于安慰剂组,差异具有统计学显著性和临床意义。研究证实STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性,为重症治疗领域带来新的突破。脓毒症是全球范围内导致死亡和长期残疾的主要原因之一,全球每年新发约4,900万例,超1/5患者死亡。国内重症监护病房脓毒症发生率为20.6%~50.8%,约1/3患者发生院内死亡,治疗费用高昂。目前脓毒症尚无针对性治疗手段,市场存在巨大临床未满足需求。