公司2024年一季度收入环比大幅提升,但同比仍下降42.07%,归母净利润大幅亏损392.52%。2025年Q1收入环比增长79.16%。基于儿童药和慢病药稳定增长,上调2025-2026年归母净利润至1.91、2.16亿元,EPS为0.42、0.48元/股,对应PE为89.5、79.4倍,维持“买入”评级。
核心观点与关键数据:
- 收入表现:2024年收入14.50亿元,同比降42.07%;2025Q1收入3.77亿元,环比增79.16%。销售费用率下降10.02pct,主要因减少学术推广活动。
- 业务分部:儿童药收入9.36亿元(-39.04%),慢病药收入3.70亿元(-51.97%)。
- 盈利预测:上调2025-2026年归母净利润至1.91、2.16亿元,EPS为0.42、0.48元/股,对应PE为89.5、79.4倍,2027年新增预测为2.73亿元(EPS 0.61元/股,PE 62.6倍)。
痛风新药AR882进展:
- AR882(靶点URAT1)具备降尿酸、溶解痛风石、治疗慢性肾病三大适应症,II期临床显示疗效显著、安全性高,有望成为Best-in-class产品。
- 国内外III期临床试验均已完成首例入组(国内3月4日,全球3月6日REDUCE2、3月17日REDUCE1)。
- 美国市场预计规模达30亿美元,国内外市场潜力大。
研发管线亮点:
- 研发投入逐年提升,2024年约3.25亿元(+7.77%)。
- 创新药管线15个,AR882(高尿酸血症)和APH01727片(降糖/减重,GLP-1RA)处于临床试验阶段,APH01727片已获FDA同意境外临床试验。
- 早研管线亮点:免疫炎症领域APH03571(靶点IRAK4)、内分泌领域APH02744(靶点GnRH)均处于IND阶段,临床前数据亮眼。
研究结论:
公司凭借儿童药和慢病药稳定增长,上调盈利预测,估值有望提升。AR882作为核心创新产品快速推进,具备巨大市场潜力。强劲的研发创新实力将推动公司估值迎来新一轮提升。
**风险提示:**行业政策变化、新药研发、价格波动等风险。