仟源医药：2024年年度报告

山西仟源医药集团股份有限公司 2024年年度报告 2024年年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人赵群、主管会计工作负责人贺延捷及会计机构负责人(会计主管人员)刘雅莉声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本公司已在本报告“第三节、管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”中阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请投资者予以关注，注意投资风险。 公司需要遵守药品生物制品业相关行业的披露要求。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义.................................................2第二节公司简介和主要财务指标...............................................6第三节管理层讨论与分析....................................................10第四节公司治理............................................................35第五节环境和社会责任......................................................55第六节重要事项............................................................58第七节股份变动及股东情况..................................................67第八节优先股相关情况......................................................74第九节债券相关情况........................................................75第十节财务报告............................................................76 备查文件目录 （一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。（二）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。（三）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。（四）经公司法定代表人签名的2024年年度报告原件。（五）其他相关文件。以上文件的备置地点：公司证券部 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、其他有关资料 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 □适用不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是否 扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值□是否 六、分季度主要财务指标 单位：元 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处行业情况 公司主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存等医疗健康服务及商业服务等；公司主要产品及服务包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药等各类药品、医药原料及中间体、保健食品、服务业、商业等。根据公司的主要产品及服务，公司属于医药行业。 1、医药行业基本情况 2024年我国基本上形成了鼓励医药创新、提升医疗服务、优化医保支付的“三医联动”政策体系，其中医药创新已成为医药行业发展的核心驱动力。随着医改的深入，医药流通领域呈现集中度提升、存量竞争加剧态势，很多医药产业政策均围绕高质量发展转型落地。根据国家统计局数据显示：2024年1-12月全国规模以上医药制造业实现营业收入人民币25,298.5亿元，实现利润总额人民币3,420.7亿元。医保方面，医保基金监管持续加强，不断向纵深推进，药品追溯码、大数据监管模型，医保基金社会监督员等创新措施构建了一个更加严密、高效的医保基金监管体系，以确保医保基金的安全和合理使用；国家医保目录谈判常态化，创新药通过谈判快速纳入医保，缩短了市场准入周期，部分创新药通过药物经济学评价实现高价准入，为药企研发投入提供回报保障。医药、医疗方面，国家出台了多项有利于创新药全链条发展的支持政策，加速了新药的研发进程,国家积极推进县域医疗共体建设，推动医疗资源向基层下沉，有助于推动构建更加公平、高效、可持续的医疗卫生服务体系；国家医保局持续深化药品价格治理，开展“四同药品价格治理”，推动医药企业价格行为更加公平诚信，维护患者群众合法权益。集采方面，本年度第十批国家集采涉及62个品种，覆盖高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病、感染、精神疾病等领域，价格平均降幅63%。本次集采将有效提升患者用药质量，通过促进质量和疗效一致性评价的药品广泛替代未过评药品，同时行业集中度将明显提高。创新药方面，国家药品监督管理局共批准了113个新药，较去年有大幅提升。随着创新药审评、审批政策的不断完善以及经济的快速发展，创新药在医药市场结构中的比重逐渐加大。国家医保局对创新药更是给予前所未有的支持，在医保目录调整中重点纳入“全球新”创新药，助力创新药突破发展。医药反腐方面，随着医药行业的发展和监管的不断加强，国家层面对医药行业反腐的力度也逐步加大，医药反腐也正呈现出全链条深度整治的特点，企业的合规经营将成为必须遵循的基本准则。 2、医药行业政策驱动 随着行业政策支持力度持续强化与全球投融资环境改善，中国创新药产业链正迎来关键转折点。生物医药产业作为发展新质生产力的重要方向，受到国家及地方政府的高度重视，相关支持政策陆续出台，为产业发展创造了良好条件。 2024年国务院办公厅印发的《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》聚焦医保、医疗、医药协同发展与高效治理，推动行业规范化、有序化、标准化、现代化发展，从“深入推广三明医改经验”、“深化药品领域改革创新”等七个方面进一步优化医疗资源配置，提升药品供应保障能力，充分体现出国家卫生体制改革的力度和深度在不断加强；2月5日，国家医保局下发了《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质量创新的通知（征求意见稿）》明确了创新药价格支持的导向、质量评价的维度以及价格稳定期的定价支持举措，对具有安全边际高、创新能力强、产品管线丰富和竞争格局较好的制药企业将有更广阔的发展空间。5月14日，国家医保局发布《关于加强区域协同，做好2024年医药集中采购提质扩面的通知》，提出继续大力推进医药集中带量采购，加强区域协同，提升联盟采购规模和规范性，完善执行机制，增强集采制度效果。7月5日，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》旨在通过政策全链条覆盖，加速我国创新药研发、审批、生产和市场应用，推动医药产业升级和人民健康福祉提升；同月，国家药监局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，针对创新药的审批时限也由此缩短至30个工作日。10月11日，国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引(征求意见稿)》，为医药企业建立健全合规体系提供了具体、明晰、可操作的指引和参考。11月18日，国家医保局和国家卫健委颁布《关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》，鼓励定点零售药店通过省药品和医用耗材招采管理系统采购药品，专区专柜销售医保集采药品、国谈药品，以提供价格合理的药品给参保人员。这些政策旨在减轻参保职工门诊医疗费用负担，优化医疗服务流程，提升医疗服务质量，确保医保基金的安全和效率。11月27日，国家药监局发布《医药代表管理办法（征求意见稿）》，强化医药代表准入、备案、学 术推广、禁入等关键环节管理，重点规范药品上市许可持有人对医药代表的全过程管理、医疗卫生机构对医药代表药品学术推广活动的接待管理等，引导有序合规开展药品学术推广活动。 二、报告期内公司从事的主要业务 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披露要求 1、公司主要业务 公司所属行业为医药行业，主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存、孕环境检测等医疗健康服务及商业业务等。 公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散剂、盐酸氟西汀胶囊、盐酸西那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、盐酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。 （1）采购模式 公司对外采购工作统一由采购部门负责，对于大宗物品由集团负责集中采购。采购部门根据市场需求、生产计划确定原材料、包装材料等物料的采购计划，严格选择和考核供应商，确保采购物料质量；在满足生产经营需求的前提下，合理控制采购库存，有效降低采购成本。 （2）生产模式 公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。公司营销部门根据国家政策及市场销售情况，对未来市场进行预测，制定销售计划。生产部门根据销售计划，制定生产计划，安排生产。公司严格按照GMP的要求组织生产，从原料采购、人员配置、设备管理、生产过程、产品储运、质量管理等方面，严格执行国家药品GMP各项规范，确保产品的质量安全。 （3）销售模式 公司药品制剂销售主要采用经销商负责销售配送，推广服务商负责学术推广相结合的销售模式；公司将药品销售给具有医药经销资质的经销商，再由经销商销售配送给医院、药房等终端，而市场和学术推广等工作主要由推广服务商承担。公司保健食品、中药饮片采用经销为主、直销为辅的销售模式，原料药、服务业务主要采用直销模式。 4、主要的业绩驱动因素 报告期内，公司实现营业收入84,660.62万元，同比增长5.92%；实现归属于上市公司股东的净利润4,219.01万元，同比增加67.45%。报告期内，驱动公司业绩增长的主要因素是：公司坚持全渠道营销策略，积极拓展新业务，布局医院、OTC等市场广覆盖，取得了一定成效，营业收入较上年有所增长；自2023年7月起不再计提金融负债财务费用；收到政府补助增加等。 5、主要药品研发情况 （1）报告期内，公司在研项目进展情况： 三、核心竞争力分析 1、产品优势 公司确定了“以高端制药为核心，精准医疗和保健食品为侧翼”的发展战略。医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸西那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、精氨酸培哚普利片、盐酸氨基葡萄糖（