您的浏览器禁用了JavaScript(一种计算机语言,用以实现您与网页的交互),请解除该禁用,或者联系我们。[未知机构]:三生国健发布2024年年度报告公司营收情况2024年 - 发现报告

三生国健发布2024年年度报告公司营收情况2024年

2025-03-26未知机构还***
AI智能总结
查看更多
三生国健发布2024年年度报告公司营收情况2024年

公司营收情况:2024年,三生国健实现营业收入11.94亿元,同比增长17.70%;归属于上市公司股东的净利润达到7.05 亿元,同比增长139.15%,归属于上市公司股东的扣非净利润达2.46亿元,同比增长18.99%。 销售费用2.38亿元,同比下降5.66%;销售费用率19.90%,同比下降4.93pp。 三生国健发布2024年年度报告 公司营收情况:2024年,三生国健实现营业收入11.94亿元,同比增长17.70%;归属于上市公司股东的净利润达到7.05 亿元,同比增长139.15%,归属于上市公司股东的扣非净利润达2.46亿元,同比增长18.99%。 销售费用2.38亿元,同比下降5.66%;销售费用率19.90%,同比下降4.93pp。 管理费用0.79亿元,同比增长25.5%;管理费用率6.63%,同比增加0.41pp。 财务费用-0.51亿元;财务费用率-4.29%,同比下降0.44pp。 报告期内累计研发投入5.41亿元,同比增长71.97%;其中,费用化研发支出3.56亿元,研发费用率29.87%,同比增加2.03pp。 重要管线里程碑关注:608(IL-17A):完成中重度银屑病适应症的NDA申请并获得了受理;完成强直性脊柱炎适应症的II 期临床研究入组。 611(IL-4R):完成中重度特应性皮炎适应症的临床III期研究所有受试者入组;完成COPD适应症的临床II期所有受试者入组,并进行了中期分析,数据结果积极;完成青少年中重度特应性皮炎适应症的临床II期所有受试者入组;获得慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症的临床II期研究的主要终点,并启动了临床III期入组。 610(IL-5):启动成人重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症的III期临床研究入组;启动成人重度嗜酸性粒细胞哮喘延长给药间隔的II期临床研究。 613(IL-1β):完成急性痛风性关节炎适应症的临床III期所有受试者入组;完成痛风性关节炎间歇期适应症的临床II期所有受试者入组。