阿尔茨海默病国际（ADI）战略规划（2023-2026）
愿景与使命
阿尔茨海默病国际（ADI）的愿景是降低风险、及时诊断、关怀与包容，最终实现治愈。ADI是全球各国阿尔茨海默病和痴呆症协会的联盟，拥有超过100个成员，并与世界卫生组织（WHO）保持官方关系。ADI致力于提升全球对痴呆症的认识，降低社会污名，推动痴呆症成为全球关注的健康问题。
核心价值观
ADI的运作基于以下核心价值观：以身作则、授权成员协会、发展全球宣传活动、分享最佳实践、促进合作、勇敢坚定、尊重、诚信、包容性和责任感。
痴呆症现状
- 全球影响：2019年全球有超过5500万人患有痴呆症，到2050年将增至超过1.39亿。每3秒钟就有一个新的痴呆症病例。
- 地区分布：近60%的痴呆症患者生活在低收入和中等收入国家（LMICs），到2050年将上升到68%。
- 社会认知：55岁以上人群最担心痴呆症，但痴呆症仍被许多人视为正常老龄化的一部分。
- 医疗费用：2019年全球痴呆症的医疗费用估计达1.3万亿美元，到2030年将达到28万亿美元。
- 诊断率：全球约有75%的痴呆症患者未得到诊断。
- 研究投入：每项癌症研究对应12项关于认知障碍的研究。
战略目标
目标1：将痴呆症提升为全球卫生重点
- 领导全球倡导活动，将阿尔茨海默病确定为公共卫生优先事项。
- 改变对痴呆症患者的负面看法，支持其能力而非缺陷。
- 支持护理伙伴，提升初级保健从业者的痴呆症知识水平。
- 通过生活方式干预降低痴呆症风险，将大脑健康纳入公共卫生运动。
- 推动政府和社会卫生系统为痴呆症患者提供有效治疗方法。
- 与国际机构合作制定全球政策，确保国家计划得到资金支持。
- 监控WHO全球计划的进展，倡导健康和照护系统更好地应对痴呆症。
目标2：减少耻辱感
- 通过提高认知、研究和承认文化差异来减少污名。
- 发布关于痴呆症的信息，支持将患者和护理伙伴纳入ADI会员协会。
- 推广痴呆症友好概念，支持开发减少耻辱的工具和计划。
- 增加使用沟通和社会媒体机会，支持语言指南的发展。
目标3：加强会员关系
- 满足阿尔茨海默症和痴呆症协会多样化的需求，提供支持项目。
- 促进风险降低措施，使用创新、技术和劳动力培训。
- 监督联合国残疾人权利公约（CRPD）的实施，保障痴呆症患者权利。
- 与其他专业和非政府组织合作。
目标4：促进研究
- 促进和鼓励包括护理、预防、医疗体系、流行病学、公共卫生和有效治疗在内的研究。
- 收集和传播关于痴呆症研究和临床试验的信息。
- 制定基于证据的痴呆症报告，促进知识转移。
- 鼓励研究造福低收入和中等收入国家，促进国际合作。
- 与医疗和科学顾问小组（MSAP）合作，创造创新项目。
目标5：使ADI实现其目标
- 确保获得支持战略目标的所需资金，每年至少生成190万美元。
- 制定资金计划，利用技术和现代通信执行战略计划。
- 持续培养和发展员工，通过信息技术和通信系统提升工作效率。
- 保持无限制收入的总额占总自愿收入的75%，最大化特定项目的筹资机会。
- 开发潜在客户渠道，建立监控新关系发展的系统，确保收入增长。
