Simulations Plus Inc 2025 年年度报告

表格 10 - Q 根据 1934 年证券交易法第 13 或 15(d) 条 ， 截至 2024 年 11 月 30 日的季度报告 OR o 根据 1934 年《证券交易法》第 13 或 15(d) 节的过渡报告 ， 过渡期从 _ 到 _ 佣金文件编号 ： 001 - 32046 加州 95 - 4595609Simulations Plus, Inc.(其章程中规定的注册人姓名)(注册或组织的州或其他管辖权)(I. R. S. 业主识别号) (主要执行办公室地址, 包括邮政编码)根据该法第 12 (B) 条注册的证券 ：800 个公园办公室 ， 套房 401研究三角公园 ， NC 27709每个班级的标题交易符号每个交易所的名称普通股 ， 面值 0.001 美元SLP已注册纳斯达克股票市场有限责任公司每股(661) 723-7723(注册人的电话号码 ， 包括区号) 标注是否注册人在过去12个月（或若注册人无需按此期限提交，则为过去90天）内根据《1934年证券交易法》第13节或第15(d)节的要求提交了所有应提交的报告，并且（2）注册人是否在过去90天内一直受到此类报告提交要求的约束。是 √ 否 × 标记是否已提交根据《规章S-T》第232.405条（§232.405）规定的每份互动数据文件。在过去12个月中（或注册人在被要求提交此类文件的较短期间内），Yes x No o 标注是否为大型加速报告人、加速报告人、非加速报告人、较小报告公司或新兴成长公司。参见《证券交易法》第12b-2条中“大型加速报告人”、“加速报告人”、“较小报告公司”和“新兴成长公司”的定义（请选择一项）： x 大型加速文件器o 加速文件器 o 非加速文件器o 较小的报告公司 o 新兴增长公司 如果为新兴成长型企业，请勾选以表示注册人已选择不使用《证券交易法》第13(a)节所规定的任何新或修订财务会计标准的扩展过渡期。o 通过复选标记指明注册人是否为空壳公司(如交易法规则 12b - 2 中定义) 。是 o 否 x 截至 2024 年 12 月 23 日 ， 注册人普通股的流通股数量为 20, 092, 435 股 ， 每股面值 0.001 美元。 目录 Simulations Plus, Inc.表格 10 - Q截至 2024 年 11 月 30 日的季度 目录 Page 202432024 年 11 月 30 日和 8 月 31 日的简明合并资产负债表 ， 4简明合并经营报表和全面收益截至 2024 年 11 月 30 日和 2023 年 11 月 30 日的三个月 5三个月的简明合并股东权益表截至 2024 年 11 月 30 日和 2023 年 截至三个月的简明合并现金流量表2024 年 11 月 30 日和 2023 年 6 第二部分。其他信息 Simulations Plus, Inc.简明合并财务报表附注截至 2024 年 11 月 30 日的三个月 注 1 - 业务说明 Simulation Plus, Inc.（以下简称“公司”）于1996年7月17日在加利福尼亚州注册成立。我们是生物制药领域的全球领导者和顶级提供商，提供先进的软件和服务，旨在增强药物发现、开发、研究、临床试验运营、监管申报以及商业化过程。通过2024年6月收购Pro-ficiency Holdings, Inc.及其子公司（统称为“Pro-ficiency”），公司在药物开发价值链中进一步扩展了其业务范围，从最初的方案阶段贯穿所有临床研究和开发（R&D）阶段直至产品商业化。如今，Simulation Plus 拥有了一个独特的平台，能够在其客户药物开发过程的每一个阶段为其提供服务。这优化了客户的效率、成本和市场上市时间，并增强了我们的竞争地位。 我们的客户面临许多挑战。开发新的治疗方法耗时且昂贵，平均需要10-15年时间和大约13亿美元至28亿美元的成本来研发一种药物。药品赞助商不仅需要优先考虑药物的有效性，还需关注药物间的相互作用、多样人群的纳入、监管审批、减少动物测试、临床试验期间的安全性和合规性，以及商业成功。 我们的模型导向药物开发（MIDD）软件和服务使客户能够利用建模和仿真来加速药物开发周期，降低研发成本，遵守监管指导和最佳实践，并增加对其药物的安全性和有效性信心。我们的自适应学习解决方案通过增加参与者多样性及留存率、推动试验协议的熟练度和合规性来支持临床试验的成功；而我们的医疗沟通解决方案则提供在获得监管批准及后续商业化过程中对药物的支持。 通过这些提供，我们履行了我们的使命，通过基于创新科学软件和咨询解决方案的加速和降低研发成本，为我们的客户创造价值。这些解决方案优化治疗选项并改善患者的生活。 在2024财年的初期，公司对内部结构进行了重组，以关键产品和服务为基础，构建了一个更加整合和协调的操作平台，而非基于先前收购的独立部门。这种业务单元的重新架构在公司内部引发了更深入的科学合作和知识共享，从而发现了既能推动公司业务目标实现又能加深客户关系的新机遇。遵循将业务单位围绕产品和服务进行整合的战略规划，Pro- ficiency的收购产生了两个新的业务单元——适应性学习与洞察以及医疗通讯，使得公司共有六个业务单元，包括： •化学信息学（CHEM）；•生理药代动力学（PBPK）；•临床药理学与药动学（CPP）；•定量系统药理学（QSP）；•适应性学习与洞察（ALI）；以及•医疗通信（MC）。 该公司此前总部位于加利福尼亚州南部，但在支持其远程工作文化并减少办公空间以实现碳排放目标的计划下，该公司完全退出了位于加利福尼亚州兰卡斯特、北卡罗来纳州雷诺兹、纽约州布法罗和宾夕法尼亚州匹兹堡的四个办公地点。因此，公司将总部迁至北卡罗来纳州达勒姆的研究三角公园，并在法国巴黎维持一个欧洲办事处。自2021年5月13日起，我们的普通股在纳斯达克全球精选市场交易，股票代码为“SLP”，在此之前，它在纳斯达克资本市场上以相同的代码交易。 附随的合并财务报表包括本公司及其全资子公司的工作底稿。在合并过程中，已消除所有内部余额和交易。 目录 估计数的使用 编制合并财务报表以符合美国通用会计原则（“GAAP”）要求管理层在多个方面做出估计和假设，这些估计和假设影响合并财务报表日资产、负债、潜在资产和负债的披露金额，以及报告期间收入和费用的披露金额。重要估计包括但不限于在分配交易价格至单独履约义务时使用的假设，以及对进度计量的估计。 固定资产合同完成时点的确定、长期资产和无形资产的公允价值和使用寿命的确定、商誉、应收账款的信用损失准备、递延税务资产的可回收性、递延收入的确认、股权基于奖赏的公允价值的确定以及在测试长期资产减值时使用的假设。实际结果可能与这些估计存在差异，且这些差异可能对合并财务报表产生重大影响。 收入确认 我们主要通过销售软件许可和为制药行业提供药物开发和商业化咨询服务来产生收入。 根据 ASC 606 ， 我们通过以下步骤确定收入确认 ： i. 确定与客户签订的合同（或多个合同）ii. 确定合同中的履约义务iii. 确定交易价格iv. 将交易价格分配至合同中的履约义务v. 在我们满足一项履约义务时确认收入 收入的组成部分 以下是公司产生收入的主要活动描述。作为这些安排的会计处理的一部分，公司必须开发需要判断来确定合同中识别的各项履约义务的单独售价的假设。单独售价是根据公司单独销售其服务或商品的价格来确定的。 软件收入 ： 软件收入主要来自于软件解锁并开始使用时销售的软件许可。大多数许可期限为一年或更短。除了许可外，最低限度提供了大量的客户支持来帮助客户使用软件。如果客户需要超过最低限度支持程度的大小，他们可以选择签订额外培训的单独合同。大多数软件安装在我们的客户服务器上，一旦交易完成，公司除了控制用户数量、模块和到期日期的许可参数外，对软件没有控制权。付款通常在开账单后30天内到期，除非根据客户历史与客户协商确定其他付款条款。通常适用行业标准。 对于某些软件安排，公司会在由公司维护的服务器上托管许可证。这些安排下的收入按服务模式（Software as a Service）在合同生命周期内进行会计处理。这类安排占公司软件收入的小部分。 咨询合同 ： 我们向客户提供的咨询服务通常在合同执行和服务提供期间逐步确认。公司根据已投入的时间与项目预计总工时的比例来计量其咨询服务收入。公司认为所选择的合同收入计量方法最能反映合同下向客户转移的利益。付款通常在开出发票后30天内到期支付，除非根据客户历史协商其他付款条款。适用行业惯例。 赠款收入 ： 目录 公司从国内政府机构获得多种形式的现金补助，这些补助在规模、持续时间和条件方面各不相同。根据ASC 606《客户合同下的收入》准则，会计处理补助收入并不适用。对于没有特定美国通用会计原则（US GAAP）规定的政府援助，公司按照类似赠款模型将其作为收入进行会计处理，并在总额基础上确认补助收入。当附带条件达成时，在项目期间内逐步确认补助收入。如果条件未被满足，补助可能面临减少、偿还或终止的风险。公司在附录的 condensed consolidated 财务报表——利润表和综合收益表中将政府援助的影响分类为服务收入。 公司在不确定的环境中实现了稳定的市场份额增长。 剩余履约义务 截至2024年11月30日，剩余履约义务总额为1120万美元，预计97%的剩余履约义务将在未来十二个月内确认，剩余部分将在之后期间确认。 收入分类 截至 2024 年 11 月 30 日和 2023 年的三个月的收入构成分别如下 ： 合同余额 截至2024年11月30日和2024年8月31日的合同资产（不包括应收账款余额）分别为560万美元和590万美元。 在截至2024年11月30日的三个月内，公司确认了150万美元的收入，这些收入在2024年8月31日的合同负债中有所体现；而在截至2023年11月30日的三个月内，公司确认了220万美元的收入，这些收入在2023年8月31日的合同负债中有所体现。 递延佣金 我们的销售团队和佣金销售人员获得的销售提成被视为获取客户合同的增量可恢复成本。我们根据ASC 340-40-25-4的应用指南，在发生时将销售提成费用计入当期损益，因为如果我们确认这些资产，则相应的摊销期间不超过一年。该费用在简化的合并利润表和综合收益表中包含在销售和营销费用项下。 现金和现金等价物 为了现金流量表的目的，我们将所有原始到期期限为三个月或更短、购买时高度流动的投资视为现金等价物。 目录 应收账款和信用损失备抵 公司在日常业务中向客户提供信用。公司根据其对贸易应收账款可收回性的估计来评估其信用损失准备金。在这一评估过程中，公司会考虑各种因素，包括与之交易的个别公司的财务状况、应收账款余额的年龄、历史经验、客户付款条款的变化、当前市场条件以及对未来经济状况的合理和可支持的预测。在经济动荡时期，公司对其应收账款的可回收性进行的估计和判断较平稳期更为不确定。在所有追讨手段用尽且潜在的回收可能性被认为是微乎其平时，应收账款余额将被冲销至信用损失准备金中。 Investments 公司可能会将多余的现金余额投资于短期和长期的可交易债务证券。投资可能包括定期存款、货币市场账户、政府支持企业债券、公司债券或商业票据等，均符合我们的投资政策和指南。公司根据ASC 320《投资——债务和权益证券》对可交易证券进行会计处理。此声明要求债务证券被分类为以下三类： 持有至到期——企业有明确意图和能力持有至到期的债务证券，按摊余成本计量，并以净额列示预期将要收回的金额。期间内信用损失准备金的任何变动计入损益。债务证券的折价和溢价按其存续期逐步摊销至利息收入/费用中。 交易证券——主要用于短期内出售的债权证券按公允价值报告，未实现的损益计入当期收益。 可供出售（AFS）——不属于持有至到期投资或交易性金融资