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诺华放射性疗法在华拟纳入优先审评

医药生物2024-09-24周豫、张崴太平洋证券C***
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诺华放射性疗法在华拟纳入优先审评

诺华放射性疗法在华拟纳入优先审评 报告摘要 市场表现: 2024年9月24日,医药板块涨跌幅+3.40%,跑输沪深300指数0.93pct,涨跌幅居申万31个子行业第23名。各医药子行业中,线下药店(+7.28%)、医疗设备(+4.92%)、医院(+4.69%)表现居前,医疗研发外包(+2.45%)、体外诊断(+2.56%)、其他生物制品(+3.12%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为双成药业(+10.05%)、益丰药房(+9.93%)、天意医疗(+9.81%);跌幅榜前3位为百利天恒(-5.65%)、泽璟制药(-2.78%)、特宝生物(-2.57%)。 ◼子行业评级 行业要闻: 9月23日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺华镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(Pluvicto)拟纳入优先审评,适用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)、已接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗的成年患者。Pluvicto是一款将靶向PSMA的小分子化合物与放射性同位素连接在一起的放射性配体疗法,此前已于2022年3月获美国FDA批准治疗上述前列腺癌患者。(来源:CDE,太平洋证券研究院) 化学制药无评级中药生产无评级生物医药Ⅱ中性其 他 医 药 医疗中性 ◼推荐公司及评级 公司要闻: 仁和药业(000650):公司发布公告,子公司药都仁和近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于他达拉非片的《药品补充申请批准通知书》,同意本品增加10mg和5mg规格,核发药品批准文号。 相关研究报告 上海医药(601607):公司发布公告,子公司信谊金朱收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》,氨磺必利口服溶液上市许可持有人变更为上海信谊金朱药业有限公司。 <<罗氏FIC小分子疗法达3期主要临床终点>>--2024-09-23<<阿斯利康重磅疗法Fasenra再获FDA批准>>--2024-09-23 科华生物(002022):公司发布公告,子公司西安天隆收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,公司产品实时荧光PCR分析仪获得批准,用于对来源于人体样本中的靶核酸(DNA/RNA)进行定性、定量检测。 伟思医疗(688580):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,公司产品Nd:YAG倍频皮秒激光治疗仪获得批准,用于治疗表皮良性色素增加性皮肤病。 证券分析师:周豫电话:E-MAIL:zhouyua@tpyzq.com分析师登记编号:S1190523060002证券分析师:张崴 风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。 电话:E-MAIL:zhangwei@tpyzq.com分析师登记编号:S1190524060001 投资评级说明 1、行业评级 看好:预计未来6个月内,行业整体回报高于沪深300指数5%以上;中性:预计未来6个月内,行业整体回报介于沪深300指数-5%与5%之间;看淡:预计未来6个月内,行业整体回报低于沪深300指数5%以下。 2、公司评级 买入:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅在15%以上;增持:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅介于5%与15%之间;持有:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅介于-5%与5%之间;减持:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅介于-5%与-15%之间;卖出:预计未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅低于-15%以下。 太平洋研究院 北京市西城区北展北街9号华远企业号D座二单元七层上海市浦东南路500号国开行大厦10楼D座深圳市福田区商报东路与莲花路新世界文博中心19层1904号广州市大道中圣丰广场988号102室 研究院 中国北京100044北京市西城区北展北街九号华远·企业号D座投诉电话:95397投诉邮箱:kefu@tpyzq.com 重要声明 太平洋证券股份有限公司具有证券投资咨询业务资格,公司统一社会信用代码为:91530000757165982D。 本报告信息均来源于公开资料,我公司对这些信息的准确性和完整性不作任何保证。负责准备本报告以及撰写本报告的所有研究分析师或工作人员在此保证,本研究报告中关于任何发行商或证券所发表的观点均如实反映分析人员的个人观点。报告中的内容和意见仅供参考,并不构成对所述证券买卖的出价或询价。我公司及其雇员对使用本报告及其内容所引发的任何直接或间接损失概不负责。我公司或关联机构可能会持有报告中所提到的公司所发行的证券头寸并进行交易,还可能为这些公司提供或争取提供投资银行业务服务。本报告版权归太平洋证券股份有限公司所有,未经书面许可任何机构和个人不得以任何形式翻版、复制、刊登。任何人使用本报告,视为同意以上声明。