辰光医疗：2024年半年度报告

目录 第一节重要提示、目录和释义.............................................................................................5第二节公司概况....................................................................................................................9第三节会计数据和经营情况...............................................................................................11第四节重大事件..................................................................................................................29第五节股份变动和融资.......................................................................................................33第六节董事、监事、高级管理人员及核心员工变动情况.................................................36第七节财务会计报告...........................................................................................................39第八节备查文件目录.........................................................................................................143 第一节重要提示、目录和释义 董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 公司负责人王杰、主管会计工作负责人郑云及会计机构负责人（会计主管人员）张奕保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 本半年度报告未经会计师事务所审计。 本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 【重大风险提示】 1.是否存在退市风险 □是√否 2.公司在本报告“第三节会计数据和经营情况”之“十四、公司面临的风险和应对措施”分析了公司的重大风险因素,请投资者注意阅读。 释义 第二节公司概况 一、基本信息 二、联系方式 三、信息披露及备置地点 四、企业信息 五、注册变更情况 □适用√不适用 六、中介机构 √适用□不适用 七、自愿披露 □适用√不适用 八、报告期后更新情况 □适用√不适用 第三节会计数据和经营情况 一、主要会计数据和财务指标 （一）盈利能力 （二）偿债能力 （三）营运情况 （四）成长情况 二、非经常性损益项目及金额 单位：元 三、补充财务指标 □适用√不适用 四、会计政策变更、会计估计变更或重大差错更正等情况 （一）会计数据追溯调整或重述情况 □会计政策变更□会计差错更正□其他原因√不适用 （二）会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正的原因及影响 √适用□不适用 1、会计政策变更 财政部于2023年10月25日发布《企业会计准则解释第17号》(财会(2023)21号)，就“关于流动负债与非流动负债的划分”“关于供应商融资安排的披露”和“关于售后租回交易的会计处理”等国际推则趋同问题进行了明确，自2024年1月1日起施行。执行上述会计政策未对公司财务状况和经营成果产生重大影响。 2、会计估计变更或重大会计差错更正 本期公司无会计估计变更或重大会计差错更正事项。 五、境内外会计准则下会计数据差异 □适用√不适用 六、业务概要 商业模式报告期内变化情况： 根据国家统计局颁布的《国民经济行业分类》（GB_T4754-2017）分类标准，上海辰光医疗科技股份有限公司所处行业属于第35大类“专用设备制造业（分类代码C35）”中的“医疗仪器设备及器械制造（分类代码C358）”之“医疗诊断、监护及治疗设备制造（分类代码C3581）”。 公司主营业务是医学影像超导磁共振系统（简称：MRI系统、或MRI）和MRI系统的核心部件，具体包括：超导磁体、射频探测器、MRI系统其他硬件、MRI系统配件和科研领域定制化特种磁体的研发、生产、销售、维修、保养，提供超导磁共振系统的整体解决方案的产品和服务。 1.主要业务 报告期内，上海辰光医疗科技股份有限公司后于2024年5月完成了增加经营范围的工商变更登记。截至2024年6月30日，公司经营范围为：许可项目:医疗器械互联网信息服务；第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营;第三类医疗器械租赁。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第一类医疗器械生产;第一类医疗器械租赁;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;第二类医疗器械租赁;电力电子元器件制造;电力电子元器件销售;电子元器件制造;电子元器件零售;电子元器件批发;电子专用设备制造;电子专用设备销售;电子专用材料研发;电子专用材料销售;电子专用材料制造;电子元器件与机电组件设备制造;电子元器件与机电组件设备销售;电子(气)物理设备及其他电子设备制造;电工器材制造;电工器材销售;电工机械专用设备制造;机械电气设备制造;机械电气设备销售;电气设备销售;机械设备研发;机械设备销售;专用设备制造(不含许可类专业设备制造);专用设备修理;通用设备制造(不含特种设备制造);特种设备销售；试验机制造;试验机销售;实验分析仪器制造;实验分析仪器销售;发电机及发电机组制造;发电机及发电机组销售;电机制造;超导材料制造;超导材料销售;新材料技术研发;新材料技术推广服务;磁性材料生产;磁性材料销售;金属结构制造;金属材料销售;汽车零配件批发;汽车零配件零售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;技术进出口;信息系统集成服务;信息系统运行维护服务;计算机软硬件及辅助设备零售;软件开发;软件销售;数据处理和存储支持服务；电线、电缆经营;塑料制品制造;纸制品销售;非居住房地产租赁;货物进出口。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)详见公司在北京证券交易所官网（www.bse.cn）上披露的《关于公司完成工商登记及公司章程备案并取得营业执照的公告》（公告编号：2024-064）。 报告期内，公司取得了经营范围为【新《分类目录》分类编码区】：三类：06医用成像器械；***的《医疗器械经营许可证》，和经营范围为第二类医疗器械（不含体外诊断试剂，不含医用防护口罩和（或）医用防护服）的《第二类医疗器械经营备案凭证》。详见公司在北京证券交易所官网（www.bse.cn）上披露的《关于公司完成市场监督管理局变更登记并取得换发医疗器械经营许可证及取得第二类医疗器械经营备案凭证的公告》（公告编号：2024-011）。此外，报告期内公司还取得了种类和范围为销售III类射线装置的《辐射安全许可证》。详见公司在北京证券交易所官网（www.bse.cn）上披露的（关于公司及子公司取得《辐射安全许可证》的公告）（公告编号：2024-052）。 辰光医疗下属3家全资子公司和1家分公司。 1)上海辰时医疗器械有限公司于2024年4月完成了变更注册地址及新增注册资本的工商变更登记。截至2024年6月30日，辰时医疗注册资本人民币100万元，经营范围为：一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；专用设备修理；货物进出口；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）详见公司在北京证券交易所官网（www.bse.cn）上披露的《关于子公司完成工商登记及公司章程备案并取得换发营业执照的公告》（公告编号：2024-057）。 2)上海辰昊超导科技有限公司的主营业务为：超导科技、超导磁体、常导磁体、低温设备、真空半导体设备、低温、强磁测量仪器的研究、生产、销售、维修和技术咨询、技术开发、技术服务、技术转让，销售二类医疗器械，电线电缆、电子元器件电子设备、五金交电、塑胶制品，医疗器械专业领域内的技术转让、技术咨询，医疗器械的维修、维护和保养，从事货物及技术的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）报告期内，没有发生变化。 3)上海辰瞻医疗科技有限公司于2024年5月和6月分别完成了增加经营范围和增加注册资本的工商登记。截至2024年6月30日，上海辰瞻医疗科技有限公司的注册资本为人民币2000万元，经营范围为：一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；兽医专用器械销售；计算机软硬件及辅助设备批发；计算机软硬件及辅助设备零售；专用设备制造（不含许可类专业设备制造）；专用设备修理；电子专用设备制造；电子专用设备销售；机械设备研发；机械设备销售；电子产品销售；机械电气设备制造；机械电气设备销售；电子、机械设备维护（不含特种设备）；电子元器件制造；电子元器件批发；供应用仪器仪表销售；消毒剂销售（不含危险化学品）；货物进出口；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：医疗器械互联网信息服务；消毒器械生产；消毒器械销售；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第三类医疗器械租赁；II、III类射线装置生产；II、III类射线装置销售；II、III、IV、V类放射源销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展活动经营，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）详见公司在北京证券交易所官网（www.bse.cn）上披露的《关于子公司完成工商变更登记及公司章程备案并取得换发营业执照的公告》（公告编号：2024-067）。报告期内辰瞻医疗还取得了种类和范围为销售III类射线装置的《辐射安全许可证》。详见公司在北京证券交易所官网（www.bse.cn）上披露的（关于公司及子公司取得《辐射安全许可证》的公告）（公告编号：2024-052）。 4)上海辰光医疗科技股份有限公司北京分公司于2023年8月在北京设立，并取得由北京市通州区市场监督管理局核发的营业执照。北京分公司的经营范围为：一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；专业设计服务；软件开发；技术进出口；电力电子元器件销售；电子元器件批发；电子专用设备销售；电子专用材料研发；电子专用材料销售；电子元器件与机电组件设备销售；电工器材销售；机械电气设备销售；电气设备销售； 机械设备研发；机械设备销售；专用设备修理；试验机销售；实验分析仪器销售；发电机及发电机组销售；新材料技术研发；新材料技术推广服务；计算机软硬件及辅助设备零售；纸制品销售；磁性材料销售；电线、电缆经营；软件销售；货物进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械经营；第三类医疗器械租赁。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）报告期内没有发生变化。 2.主要资质 公司已通过多项国内外权威认证，包括：ISO13485医疗器械质